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OSE IMMUNO : Résultats détaillés

24 juil. 2024 10:51

Très bon résultats de la phase 2 avec plus de détails ici:

Après 12 semaines, une réponse clinique positive chez 49.2% des patients traités contre 34.3% dans le bras placebo.

Une rémission chez 21.3% des patients traités contre 6.9% dans le bras placebo : excellent résultat 👍👍

Ne pas oublier qu'il s'agit de patients en impasse thérapeutique : aucun traitement ne fonctionne sur eux.

23 réponses

  • 24 juillet 2024 10:54

    À 10 semaines pas à 12 semaines.

    21.3% des patients en rémission c'est excellent 👍👍

    Il faudra confirmer voire améliorer à plus long terme.

    Probablement la signature d'un partenariat avant le lancement de la phase III 😁

  • 24 juillet 2024 10:55

    J'ai renforcé à l'instant : il faut savoir saisir les opportunités 😁

  • 24 juillet 2024 10:56

    Source de ces données supplémentaires : Kepler 😉

  • 24 juillet 2024 11:11

    Données issues de l'analyse de Kepler très positive disponible gratuitement sur leur site

  • 24 juillet 2024 11:11

    Ils ont probablement fait un call avec les analystes

  • 24 juillet 2024 11:31

    J'ai comparé les résultats avec ceux d'Abivax et on a à peu près les mêmes résultats (Abivax un peu meilleur) sachant qu'on n'a que 20-25% de rémission complète pour les deux produits : peut-être faudra te il les utiliser en combinaison (deux modes d'action différents)

  • 24 juillet 2024 11:34

    6,9% de rémission dans le placebo ? C'est déjà un bon produit naturel en plus.

  • 24 juillet 2024 11:41

    Effet placebo important comme pour Abivax

  • 24 juillet 2024 11:52

    Rappel

  • 24 juillet 2024 11:59

    saudade:
    "Conclusion
    Bien que le groupe 450 mg ait montré une plus grande différence d'effet et une valeur p plus petite, le groupe 850 mg pourrait être considéré comme plus fiable en raison de la nature exploratoire et de l'interruption prématurée du groupe 450 mg. Par conséquent, sans des données supplémentaires et une analyse plus approfondie, il est difficile de conclure définitivement que le groupe 850 mg est meilleur que le groupe 450 mg ou vice versa."
    C'est tout le problème avec OSE ,ça marche, mais ça marche pas!
    Déjà avec TEDOPI l'ANSM avait émis un avis négatif après analyse des données présentées par OSE.

    Question : Pourquoi l'ANSM n'a pas encore donné son autorisation pour la phase 3 de TEDOPI?

  • 24 juillet 2024 12:03

    Tu vas répéter le même message partout ?

  • 24 juillet 2024 12:10

    M40, c est une question de temps, la fda a donné son accord pour tedopi, les sites sont bientôt ouverts pour les recrutements aux us (cf clinicals), l état a donné plus de 8 M€ pour la phase 3 et ANSM dirait non, serieux M40.

    Pour ose127, idem Abivax mais eux c est oral.

    Lilly a racheté la semaine dernière Morphic plus de 3 milliards $ pour une phase 2 dans la rch, ils lancent a peine la 2b.

    Bref Ose a du mal à faire valoriser ses avancées par le marché.

    A tout cas NP est très content sur LinkedIn

  • 24 juillet 2024 13:13

    Dans une note de réaction, les analystes de Degroof Petercam, qui affichent une recommandation d'achat sur la valeur avec un objectif de cours de 7,3 euros, disent désormais s'attendre au lancement d'une étude de phase 3 qui pourrait, selon eux, être sponsorisé par un grand laboratoire.

  • 24 juillet 2024 13:14

    Ils expliquent néanmoins attendre de disposer de données additionnelles sur l'étude de phase 2 afin de renforcer leur confiance dans le potentiel de Lusvertikimab.

  • 24 juillet 2024 13:15

    ça sent le beau partenariat une nouvelle fois!

    Et une seconde indication dans la leucémie.

  • 24 juillet 2024 13:19

    "un signal
    d'efficacité renforcé pendant 34 semaines dans la phase d’extension" : on n'a pas les détails mais prometteur.

  • 24 juillet 2024 13:25

    saudade:
    "Conclusion
    Bien que le groupe 450 mg ait montré une plus grande différence d'effet et une valeur p plus petite, le groupe 850 mg pourrait être considéré comme plus fiable en raison de la nature exploratoire et de l'interruption prématurée du groupe 450 mg. Par conséquent, sans des données supplémentaires et une analyse plus approfondie, il est difficile de conclure définitivement que le groupe 850 mg est meilleur que le groupe 450 mg ou vice versa."
    C'est tout le problème avec OSE ,ça marche, mais ça marche pas!
    Déjà avec TEDOPI l'ANSM avait émis un avis négatif après analyse des données présentées par OSE.

    Question : Pourquoi l'ANSM n'a pas encore donné son autorisation pour la phase 3 de TEDOPI?

  • 24 juillet 2024 13:27

    NP est toujours content de tout. Quand ça marche pas ça marche !

  • 24 juillet 2024 13:29

    Tibtib pourquoi 50 messages?

  • 24 juillet 2024 14:11

    C'est tout le problème avec OSE ,ça marche, mais ça marche pas!
    Déjà avec TEDOPI l'ANSM avait émis un avis négatif après analyse des données présentées par Ose
    Question : Pourquoi l'ANSM n'a pas encore donné son autorisation pour la phase 3 de TEDOPI?
    C’est certainement car l’ANSM a fait analyser les résultats de Tedopi par chat gpt car elle n’y comprenait rien .🤣

  • 24 juillet 2024 15:55

    Les données ont été retiré par Kepler : j'ai l'impression qu'elles ne devraient pas être rendu publiques.

  • 24 juillet 2024 16:05

    sans faire injure aux connaissances des uns et des autres
    arguer de telle loi ou tel reglement , ne fait que reveler
    la loi qui cache la foret , je ne me fais pas plus puissant
    que je ne suis meme en connaissant qlq lois , ou reglements
    PP je suis , et JE le sais

  • 24 juillet 2024 16:07

    Ils vont devoir clarifier : j'ai posté sur X

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