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OSE IMMUNO : C'est fini pour le Magrolimab de Gilead

16 févr. 2024 14:38

Gilead a suspendu le recrutement dans les essais de stade intermédiaire sur les tumeurs solides du magrolimab un peu plus d'une semaine après avoir arrêté le développement du candidat dans les cancers hématologiques suite à une futilité et au décès de patients.



Soit l'axe Sirp alpha s'en sort mieux et là il y a un boulevard pour ose172( le plus avancé de tous sur cet axe), soit on est dans le même cas et alors ce serait l'arrêt de cet axe CD47/sirpa

On en sera plus d'ici le moins de juin. Faites vos jeux

19 réponses

  • 16 février 2024 15:27

    Merci knacer
    C'est quoi l'axe du Magrolimab ?


  • 16 février 2024 15:42

    A mon avis, c'est tout vu. Echec ici aussi ; et ce qui est une péripétie chez Gilead sera une catastrophe chez Ose 😭


  • 16 février 2024 15:49

    c'est l'axe identlol


  • 16 février 2024 15:52

    Ce ne sera surement pas OSE qui fera mieux... J'espere que je pourrai sortir de ce gouffre d'ici là


  • 16 février 2024 16:08

    Oui ça pue un peu cette affaire...
    Il ne reste plus que l'annonce d'un partenariat sur les produits en pré clinique pour nous sortir d'affaire à court terme...


  • 16 février 2024 22:27

    Non ose172 a montré de bons résultats en phase 1 (sécurité et efficacité).
    On aura surement les résultats à l asco (31 mai/ 4 juin).
    Toujours rien pour ose127, ça En devient risible. En mai dernier, il disait quelques semaines, même s il a expliqué les raisons, ça reste très long, on risque de ne pas avoir les résultats en 2024.


  • 16 février 2024 23:36

    Parmi les autres projets CD47 sabotés par des problèmes de toxicité ou d'efficacité, citons le SRF231 de Surface Oncology et le CC-9002 de Bristol-Myers Squibb. AbbVie, quant à elle, s'est retirée d'un partenariat de R&D avec I-Mab sur le lemzoparlimab pour le MDS et l'AML, même si elle a déclaré qu'il s'agissait d'une décision stratégique. BMS a également arrêté le développement du CC-9251 de suivi ciblé sur SIRPα pour des raisons non divulguées, et Zai Lab a renoncé à travailler sur le CD47, accusant le « paysage concurrentiel ».

    Les entreprises dont les projets sont encore en test clinique dans cette catégorie comprennent Pfizer, avec la protéine de fusion CD47-SIRPa maplirpacept en phase 2 pour les cancers du sang, ainsi qu'ALX Oncology avec evorpacept, une autre protéine de fusion bloquant le CD47, Akeso Biopharma avec l'anticorps anti-CD47 ligufalimab. , et Waterstone Hanxbio avec HX009, un double anticorps bispécifique CD47 et PD-1.


  • 19 février 2024 11:20

    de meme pour OSE semble t 'il ?


  • 19 février 2024 11:23

    Les news ?


  • 19 février 2024 13:49

    Nous ça n'a jamais vraiment commencé en fait 😡


  • 19 février 2024 13:52

    A force de creuser même un +50% sur une journée ça nous ferait à peine dépasser les 5€ c'est désespérant et pitoyable ce néant d'information et d'avancée


  • 19 février 2024 14:10

    Après ALX onco a fait +230% en 6 mois, donc le problème est peut-être uniquement chez Gilead et donc le marché (en tout cas au US) pense que cela est bon pour ALX d'avoir un concurrent de moins.

    ON verra dans 6 mois pour OSE


  • 19 février 2024 14:18

    moaih+ de 2 ans qu'on dit ça


  • 19 février 2024 15:54

    Et pendant ce temps : Pfizer obtient le feu vert de l'UE dans la rectocolite hémorragique !
    Accord FDA fin 2023 et OK Europe début 2024

    Et nous on est toujours dans l'attente de l'analyse intérimaire de futilité positive qui n'arrive jamais...

    C'est sidérant de lenteur mais tout va bien :-(


  • 19 février 2024 17:20

    pour moi l'affaire est classée , c'est un échec cuisant et on ne s'en remettra pas !!ça fait trop longtemps qu'on nous fait miroiter un succès bien improbable


  • 19 février 2024 17:33

    C'est sûr que si on avait eu d'excellents résultats pour ose127 lors de la futilité, on aurait pas eu tout ce bazar.
    Ce qui n'est pas normal, c'est NP qui dit en mais fin des recrutements en septembre et en Février on a toujours pas fini, c'est pas normal.
    Ca va être compliqué pour ose127, il est bien incombré le mrché sur cette indication.
    La Commission européenne approuve VELSIPITY® de Pfizer pour les patients atteints de colite ulcéreuse modérément à sévèrement active


  • 19 février 2024 17:39

    Par contre, la news Pfizer n affecte pas Abivax qui fait +3%.
    Aller comprendre


  • 20 février 2024 09:27

    plus encore que le cours
    c'est le comportement du staff qui pose question
    aucune explication justification à ces retards multiples


  • 21 février 2024 09:40

    allez NP
    une de ces ITW dont tu as le secret
    pour rejoindre au plus vite les 2.70


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