OSE IMMUNO : Echec concurrent Cancer poumon : Gilead

sleml

22 janvier 2024 •17:06

Le Trod.elvy, qui cible un antigène de surface cellulaire connu sous le nom de Trop-2 et exprimé dans de multiples types de tum.eurs, est actuellement approuvé par les autorités de réglementation américaines pour les patients atteints de deux types spécifiques de cancer du sein avancé et de cancer de la vessie.

Pour les indications pour lesquelles le Trod.elvy est déjà approuvé, les ventes de Gilead ont atteint 765 millions de doll.ars au cours des neuf premiers mois de l'année dernière.

tricia73

22 janvier 2024 •17:14

""Pour les indications pour lesquelles le Trod.elvy est déjà approuvé, les ventes de Gilead ont atteint 765 millions de doll.ars au cours des neuf premiers mois de l'année dernière.""

çà laisse perplexe ou çà fait rêver...C est selon...;)

knacer

22 janvier 2024 •17:15

Oui après Astrazeneca et l essai tropion-lung01 (qui vise comme Gilead Trop).
Je pensais que cet essai était fini depuis longtemps et en échec... trompé par ose qui ne l a pas mis comme compétiteur face à tédopi (voir la présention corporate).

Bref effectivement, sacré news. Est-ce le dernier concurrents à court terme ?
En tout cas 6 echecs en moins d 1 an et pas des petits labos
Mirati (BMS
maintenant)
Merck/Eisai
Astra/Daiichi
Ipsen/Roche/Exelixis

Sanofi
Et donc Gilead

dratiser

22 janvier 2024 •17:21

les échecs concurrents n profitent pas à OSE
on le, sait

knacer

22 janvier 2024 •17:36

Dratiser,

Rien ne profite à OSE tant qu'on a pas réglé le problème de tréso qui arrive.
Mais si NP a la solution alors on peut avoir une des plus belle recovry

Tédopi quasiment plus de concurrent en 2L, il va faloir la chercher cette 2L et OSE a peut-être la solution
OSE127, quand on voit Abivax qui vaut quasiment 9 fois OSE sur cette seule indication, ça laisse réveur quant au potentiel.
Et on ne reparlera pas de tout le reste.

Bref tout peut se décanter sous peu ou au contraire aller vers le pire.

Tamarro

22 janvier 2024 •18:10

Faut pas tout mélanger. Tedopi cible une sous-population de patients (HLA-A2+). Les échecs des autres, cela peut ouvrir des opportunités ou diminuer une concurrence mais uniquement si les patients recrutés dans les études des concurrents étaient tous HLA-A2+. Je n'ai pas été vérifier mais je doute que ce soit le cas.
Trop-2 est un antigène exprimés dans divers types de cancers. Logique qu'il soit exploré sur le cancer du poumon non à petites cellules. Apparemment, ça ne marche pas. Le malheur des uns ne fait pas forcément le bonheur des autres.
Cela ne remet en rien en question les résultats obtenus par Tedopi mais attention aux fausses joies et à une mauvaise évaluation des marchés potentiels.

knacer

22 janvier 2024 •18:44

C'est entièrement lié Tamarro,
HLA-A2 c'est une sous population de 45% du total qui n'auront que Tédopi comme possibilité (sauf si un nouveau médicaments parvient é démontrer une OS face à la chimio et il n'y a plus grand monde)
Pour les 55% restant, ils resteront sur la chimio.
Enfin tout ça, on le saura en 2027 si tout se passe bien

PULPO29470

22 janvier 2024 •21:31

Espérons que les échecs des concurrents n'augurent pas qu'une solution soit impossible. Hâte de voir su concret sortir des projets de OSE...

Pouasse

24 janvier 2024 •08:48

N oublions pas je la
Phase 3 tedopi ose est une réussite mais incomplète par rapport au nombre de patients inclus
Pourquoi cette sous valorisation
Combien de temps cel v encore durer
Qui y a intérêt
???