La conférence d'aujourd'hui est transcrite à ce lien :
https://urls.fr/4BXA2l
La présentation est dispo sur le site de Nano ; voir à ce lien
https://urls.fr/LvoUol
Morceaux choisis :
nous misons sur notre premier produit, un radio-amplificateur dont la licence a été accordée à Johnson & Johnson. Au-delà de ce produit, nous investissons massivement dans de nouvelles plateformes, à commencer par la plateforme Curadigm, qui, nous en sommes convaincus, va révolutionner notre approche du développement de médicaments
Un autre essai, tout aussi important, voire plus, est actuellement en cours. Il s'agit du premier essai clinique sur le cancer du poumon mené par J&J. Cet essai, baptisé CONVERGE, est un essai randomisé de phase II portant sur des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade III non résécable. Cet essai est important pour plusieurs raisons. Tout d'abord, comme vous l'avez peut-être constaté, le cancer du poumon représente un volet essentiel de la stratégie de J&J en oncologie. Enfin, comme vous le savez, il s'agit d'un marché colossal, si ce n'est le plus important avec le cancer du sein.
La première partie est terminée et la deuxième partie, la partie randomisée, recrute des participants depuis l'année dernière.
Au total, 120 patients devraient être inclus. Johnson & Johnson a annoncé que les résultats de la partie randomisée devraient être disponibles début 2027.
De plus, et c'est tout aussi important, nous obtenons un contrôle de la maladie à 100 %, ce qui signifie que tous ces patients recevront ou ont reçu du durvalumab, contrairement à ce qui est observé dans l'essai PACIFIC. De nombreux patients ont été exclus après la radiothérapie et la chimiothérapie pour diverses raisons, notamment une progression de la maladie après ces traitements, ce que nous n'avons pas constaté jusqu'à présent dans cet essai clinique.
Nous allons publier cette année les résultats de quatre essais cliniques différents, dont trois sont déjà terminés. Vous aurez donc accès aux données finales.
Nous pourrions également envisager de nouveaux essais avec le MD Anderson Cancer Center
CURADIGM
Nous avons signé plus de 20 accords de transfert de technologie (MTA) avec des entreprises pharmaceutiques ou biotechnologiques. Ces dernières testent notre produit en association avec l'un des leurs, soit pour en améliorer la pharmacocinétique, soit pour réduire la toxicité hépatique. Nous avons mené ces tests avec de nombreuses technologies différentes, pour divers domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, les maladies rares et les troubles du système nerveux central. Le processus progresse donc de manière très positive. Nous prévoyons de transformer prochainement certains de ces MTA en contrats
Nous souhaitons développer notre propre produit, dont nous détenons l'intégralité du capital, jusqu'à un certain stade. Parallèlement, nous concluons des accords avec différents partenaires, notamment dans les secteurs pharmaceutique et biotechnologique. De ce fait, nous devons prioriser et mettre en place l'infrastructure adéquate pour pouvoir fabriquer et distribuer ce produit à nos nombreux partenaires et à nos équipes internes. Les choses avancent bien et nous prévoyons de recevoir des informations supplémentaires et de nouvelles données concernant cette plateforme avant la fin de l'été.
Je peux vous indiquer qu'à l'heure actuelle, et cela concerne l'exercice 2025, les dépenses consacrées à Curadigm sont en forte croissance et devraient se situer dans la fourchette basse des quelques millions d'euros
nous avons supprimé la quasi-totalité de nos obligations de financement pour l'étude de phase III NANORAY-312, tout en conservant un potentiel de gains important grâce à des paiements d'étape qui pourraient atteindre plusieurs centaines de millions d'euros au cours des 24 à 36 prochains mois.
