NANOBIOTIX : cf article ma clinique : énorme !!

flaire75

09 octobre 2025 •23:18

vous pourrez retrouver l'article dans les moteurs de recherche il date d'hier

flaire75

09 octobre 2025 •23:20

on a l'impression que l'article parle de nano sans le citer !

flaire75

09 octobre 2025 •23:20

mais cela dit surtout que nano est complètement aligné sur les tendances actuelles de la recherche ;)

NEXUS15

09 octobre 2025 •23:49

C'est cet article
?


https://ma-clinique.fr/le-vaccin-a-nanoparticules-semble-prometteur-dans- la-prevention-de-plusieurs-cancers-chez-la-souris

NEXUS15

10 octobre 2025 •00:03

Cet article ?

https://urls.fr/TRP0ii

viragomarc

10 octobre 2025 •00:15

https://ma-clinique.fr/le-vaccin-a-nanoparticules-semble-prometteur-dans-la-prev ention-de-plusieurs-cancers-chez-la-souris

Pampers8

10 octobre 2025 •00:17

C'est une société différente. Une startup là-bas.

flaire75

10 octobre 2025 •00:21

NEXUS15 non le titre c'est La nanomédecine apparaît comme un outil clé pour stimuler l’immunothérapie du cancer

flaire75

10 octobre 2025 •00:22

publié le 8 octobre

flaire75

10 octobre 2025 •00:44

https://ma-clinique.fr/la-nanomedecine-apparait-comme-un-outil-cle-pour-stimuler -limmunotherapie-du-cancer

NEXUS15

10 octobre 2025 •00:57

ce lien devrait fonctionner

https://urls.fr/Yij9Ut

flaire75

10 octobre 2025 •01:23

NEXUS15 merci !

NEXUS15

10 octobre 2025 •01:28

Quand un lien ne veut pas s'ouvrir cela vient souvent de l'URL qui est bloquer donc taper URL court sur le net qui va raccourcir l'URL et le rendre accessible 👍

MIKI56

10 octobre 2025 •06:47

Le Cancer naturel article de synthèse, le premier auteur Lee, en partenariat avec les auteurs correspondants Wen Jiang et Betty YS Kim du MD Anderson Cancer Center de l'Université du Texas, décrit comment la nanotechnologie peut :

Améliorez l’administration des médicaments, en garantissant que les thérapies atteignent les sites tumoraux (cela me fait penser à Curadigm)
.
Reprogrammez le microenvironnement tumoral, rendant les cancers plus réactifs au traitement. (Nbtxr3)
Travailler avec des approches émergentes telles que les vaccins à ARNm et les cellules immunitaires modifiées pour étendre leur portée. (Nbtxr3 et Immunothérapie)

ruinrave

10 octobre 2025 •07:07

Je ne vois pas que cet article parle de nanobiotix même si c'est pas impossible
Ce qui est sur c'est que ça fait longtemps qu'on parle de l'effet immuno après traitement avec radiothérapie et que nano dit que cet effet est amplifié avec rt + nbtxr

Tesphena

10 octobre 2025 •07:26

Encore une belle journée sous le soleil

Tesphena

10 octobre 2025 •07:31

c est un mouvement de fond avec des consolidations à plat, il n y a pas de spéculation proprement dit donc le mouvement peut encore durer d autant plus que certains acteurs semblent rentrer donc je reste très positif me concernant. d autre part nous ne sommes pas à l abri d un fast track et d une sortie rapide du médicament d ou peut être l empressement de certains.

vital303

10 octobre 2025 •08:17

Il semble qu'il y a déjà un statue de fast track . En février 2020, la FDA a accordé à NBTXR3 la désignation Fast Track pour son usage activé par radiothérapie, avec ou sans cetuximab, dans le traitement des cancers tête-et-cou (HNSCC) localement avancés, chez des patients non éligibles à la chimiothérapie à base de platine.

Le produit est en Phase III globale pour ce même type de cancer.

Nanobiotix ne dispose pas encore de la désignation Breakthrough Therapy pour ses candidats, mais la société indique qu’elle pourrait la demander ultérieurement.

vital303

10 octobre 2025 •08:20

La désignation Fast Track par la FDA permet plusieurs avantages pour accélérer le développement d’un médicament destiné à des maladies graves ou à besoin non satisfait :

1. Rencontres plus fréquentes entre la firme (Nanobiotix, dans ce cas) et la FDA pour discuter du plan de développement, des essais cliniques, endpoints, etc.


2. Communication écrite plus fréquente pour clarifier les attentes réglementaires, par exemple sur les biomarqueurs, la méthodologie des essais, etc.


3. Révision progressive (« rolling review / rolling submission ») : la société peut soumettre les sections de la demande d’autorisation (NDA/BLA) au fur et à mesure qu’elles sont prêtes, et la FDA peut commencer à les examiner sans attendre que tout soit soumis.


4. Eligibilité pour d’autres voies accélérées notamment Accelerated Approval ou Priority Review, si les critères pour ces programmes sont remplis.

vital303

10 octobre 2025 •08:22

Fast Track n’assure pas un approbation rapide, ni une approbation du tout. C’est un soutien réglementaire pour améliorer les chances et faciliter le processus, mais beaucoup de produits Fast Track échouent à obtenir l’approbation.

La FDA peut retirer la désignation si les données cliniques ultérieures ne soutiennent plus les justifications du Fast Track.

vital303

10 octobre 2025 •08:25

Autres désignations possibles

Voici quelques-unes des désignations supplémentaires que Nanobiotix pourrait viser, et leurs critères, selon ce que la FDA propose :

DésignationConditions requises / ce qu’il faut démontrerBénéfices possibles supplémentaires

Breakthrough TherapyLe médicament doit traiter une maladie grave ou mortelle et il doit y avoir des preuves cliniques préliminaires montrant que ce candidat pourrait apporter une amélioration substantielle par rapport aux thérapies existantes sur un ou plusieurs endpoints cliniquement significatifs. Rencontres très fréquentes avec la FDA, orientation plus proactive, potentiellement design d’essais cliniques optimisés, aide dans le design de développement, souvent des priorités de revue plus élevées.
Priority ReviewAprès soumission d’une demande d’autorisation (NDA/BLA), la FDA peut décider de traiter la demande sous un calendrier plus court (6 mois au lieu de ~10 mois aux États-Unis), si le médicament représente un avantage significatif.Réduction du délai de décision de la FDA.
Accelerated ApprovalApproche souvent utilisée quand il y a des endpoints substitutifs ou des biomarqueurs qui peuvent prédire un bénéfice, permettant une approbation conditionnelle plus tôt avec des études post-approbation confirmatoires.Accès anticipé des patients au traitement ; possibilité d’approbation sur base de données moins “complètes” à court terme si le besoin médical est élevé.

vital303

10 octobre 2025 •08:28

Il demble wue le fast track soit toujours d'actualité mais sans evolutyvers un statue superieur. Wait and see