NANOBIOTIX : NBTXR3 shows promising efficacy in head/neck cancer patients

rico-92

30 septembre 2025 •06:42

NBTXR3 présente une efficacité prometteuse chez les patients atteints de cancers de la tête et du cou, avec des taux de réponse de 32 à 37 %, y compris chez les patients résistants à l'immunothérapie.

Les résultats actualisés de phase 1 du JNJ-1900 (NBTXR3) représentent une avancée clinique significative pour répondre à un besoin critique non satisfait chez les patients atteints de carcinome épidermoïde de la tête et du cou récidivant/métastatique (HNSCC-R/M). Les approches d'immunothérapie standard actuelles n'obtiennent que des taux de réponse de 13 à 18 % avec une survie de 8 à 12 mois, ce qui souligne l'efficacité limitée des traitements existants.

Ces résultats sont particulièrement remarquables : le taux de réponse objective de 32 % chez les patients auparavant résistants au traitement anti-PD-1, une population notoirement difficile à traiter. La survie médiane de 11,4 mois chez ces patients résistants suggère que NBTXR3 pourrait surmonter les mécanismes de résistance à l'immunothérapie. Chez les patients naïfs d'immunothérapie, le taux de réponse de 37 % et la survie de 15,5 mois représentent des améliorations substantielles par rapport aux témoins historiques.

Le double mécanisme de cette technologie se manifeste par un taux impressionnant de contrôle local de 94 à 95 % des tumeurs injectées dans les deux cohortes, associé à des réponses systémiques indiquant une activation immunitaire au-delà du site d'injection. Ceci répond au problème de récidive locale/régionale chez environ 66 % des patients atteints de carcinome épidermoïde œsophagien (CCEH) récidivant (R/M).

Du point de vue de la sécurité, le profil de tolérance favorable est encourageant pour cette population lourdement prétraitée (n = 103), seuls 5 patients ayant présenté des effets indésirables de grade 3+ liés au traitement, ce qui est essentiel au maintien de la qualité de vie de ces patients aux options thérapeutiques limitées. La faisabilité de l'injection à la dose recommandée en phase 2 représente un avantage pratique pour la mise en œuvre clinique.

La désignation de « Top-rated Abstract in Head and Neck Cancer » à l'ASTRO 2025 témoigne de la reconnaissance de la communauté de la radio-oncologie quant à l'importance potentielle de ces résultats, qui, selon les chercheurs, justifient leur passage à des essais contrôlés randomisés.