NANOBIOTIX : Curadigm + Oocuity

DocXray

22 août 2025 •14:17

Oocuity je n’ai pas d’infos. Curadigm : regardez en premier lieu « plus de Nanos, moins de médocs » de Laurent Lévy il y a 8 ans et vous verrez que le concept est génial et permettrait de mieux soigner avec moins de medocs en diminuant d’autant les effets secondaires délétères.
C’est également une révolution laissée dans l’ombre pour l’instant et dont JJ n’a pas les droits.

NEXUS15

22 août 2025 •15:46

Le potentiel de la technologie Nanoprimer développée par Curadigm (une filiale de Nanobiotix) repose sur sa capacité à améliorer significativement l'efficacité et la sécurité de diverses thérapies administrées par voie intraveineuse.

Comment fonctionne le Nanoprimer ?

La plupart des médicaments injectés par voie intraveineuse sont en grande partie éliminés par le foie et la rate avant d'atteindre leur tissu cible. Ce phénomène, appelé "clairance hépatique", limite l'efficacité du traitement et peut entraîner une toxicité dans les organes sains.

Le Nanoprimer est une nanoparticule conçue pour être injectée juste avant le traitement principal. Son rôle est de saturer temporairement les voies de clairance dans le foie. De cette façon, le médicament n'est plus piégé dans le foie et sa concentration dans le sang augmente. Le traitement peut alors circuler plus longtemps et s'accumuler de manière plus efficace dans les tissus visés, comme une tumeur ou d'autres organes malades.

Applications et potentiel

Cette approche a un potentiel immense et s'applique à un large éventail de domaines thérapeutiques, notamment :

Les thérapies basées sur l'ARN : Des études ont montré que le Nanoprimer peut augmenter l'efficacité des thérapies à base d'ARN (comme les ARNm et les ARNi) jusqu'à 50 %, en augmentant leur accumulation dans les tissus cibles.

La nanomédecine : De nombreux traitements utilisant des nanoparticules sont limités par la clairance hépatique. Le Nanoprimer pourrait améliorer leur biodisponibilité et réduire leur toxicité.

Les thérapies géniques et l'oncologie : Le Nanoprimer pourrait également être utilisé avec d'autres types de traitements comme les virus oncolytiques ou les conjugués anticorps-médicaments.

Réduction de la toxicité : En améliorant la distribution du médicament, la technologie pourrait permettre de diminuer la dose nécessaire pour obtenir le même effet thérapeutique, réduisant ainsi les effets secondaires indésirables et la toxicité.

Cette technologie est considérée comme très prometteuse, comme en témoignent les collaborations de Curadigm avec de grandes entreprises comme Sanofi, ou les financements reçus dans le cadre de programmes comme "Deep Tech" de Bpifrance.

DocXray

22 août 2025 •16:01

Il y a surtout pour moi la collaboration avec le national cancer institut (NCI USA)!

NEXUS15

22 août 2025 •18:28

Curadigm a entamé une collaboration avec le National Cancer Institute (NCI) des États-Unis pour son produit Nanoprimer.

Détails de la collaboration Sélection du Nanoprimer: Le Nanoprimer a été sélectionné par le Nanotechnology Characterization Laboratory (NCL) du NCI pour son potentiel à améliorer l'efficacité de nombreux traitements, notamment en oncologie.

Objectif principal: Le NCL réalise des caractérisations précliniques approfondies du Nanoprimer.

Résultats attendus: Les données obtenues dans le cadre de cette collaboration permettront à Curadigm de constituer le dossier de soumission d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (IND - Investigational New Drug) auprès de la Food and Drug Administration (FDA).

NEXUS15

23 août 2025 •12:52

NBTXR3 est une solution thérapeutique ciblée pour le traitement du cancer alors que le Nanoprimer est une technologie de plateforme plus large. Son potentiel ne se limite pas à un seul type de maladie, mais pourrait améliorer l'efficacité d'une grande variété de thérapies existantes et futures, en particulier les traitements à base de nanoparticules et d'acides nucléiques, en optimisant leur administration dans le corps.
Sa valeur ne réside pas dans le traitement d'une maladie en particulier, mais dans sa capacité à améliorer une vaste gamme de thérapies existantes et futures qui sont administrées par voie intraveineuse.

NEXUS15

23 août 2025 •14:56

Je pense que le NBTXR3 est l'arbre qui cache la forêt : Nanoprimer de Curadigm

DocXray

23 août 2025 •19:10

Tout à fait d’accord Nexus!
Cela peut concerner des milliers de médicaments potentialisés par Curadigm. Des médocs efficaces mais dont l’utilisation est limitée par leurs complications.
Cela serait cocasse que le décollage se fasse sur une annonce Curadigm.

MIKI56

23 août 2025 •22:47

Celà serait plus que cocasse.
La récente hausse n’est pas une coïncidence.
Il y a ceux qui savent avant les autres et ceux qui suivent ceux qui savent. On est à la croisée des deux. Maintenant que savent-ils ? Une news sur le Nbtxr3. Une news sur Curadigm ? Une news sur Oocuity. Ou bien encore autre chose.
W&S

M2764005

24 août 2025 •07:56

Il me semble que curadigm a signé un accord en 2019 avec sanofi, à vérifier...

Raoul32

24 août 2025 •08:10

MIKI56

23 août 2025 •22:47

Celà serait plus que cocasse.
La récente hausse n’est pas une coïncidence.
Il y a ceux qui savent avant les autres et ceux qui suivent ceux qui savent. On est à la croisée des deux. Maintenant que savent-ils ? Une news sur le Nbtxr3. Une news sur Curadigm ? Une news sur Oocuity. Ou bien encore autre chose.
W&S

Si le board achète, c'est qu'il faut y aller , après ça ne sera pas le même prix ! Bon dimanche à tous

MIKI56

25 août 2025 •08:22

Un bon début de semaine semble se profiler ce matin à l’open. Tout le monde commence à comprendre l’importance de se placer et chaque jour passé à attendre une éventuelle conso est une journée de perdue car elle ne s’essouffle pas. Elle va continuer sans cesse de monter maintenant.

MIKI56

17 septembre 2025 •06:14

Il suffisait d’attendre quelques jours, semaines. Le sujet de Jeudi sur les résultats de phase 1 sur le mélanome cutané primitif était sans doute déjà sur la table.

M7228331

17 septembre 2025 •15:50

Tiré et traduit par google
RÉSUMÉ
Le Laboratoire de caractérisation des nanotechnologies (NCL) est un organisme financé par le gouvernement fédéral américain qui fournit caractérisation et expertise à la communauté de recherche en nanomédecine du cancer. Fondé dans le cadre d'un partenariat officiel entre le National Cancer Institute (NCI), la Food and Drug Administration (FDA) et le National Institute of Standards and Technology (NIST), le NCL a passé deux décennies à développer un service unique en son genre, doté d'une vaste expertise multidisciplinaire, pour répondre aux besoins d'un domaine du développement de médicaments en pleine évolution. Pour célébrer le 20e anniversaire de sa création, le NCL a organisé un symposium afin de mettre en lumière les avancées du domaine de la nanomédecine du cancer, de présenter les nouvelles recherches en nanotechnologie de nouvelle génération et de discuter des priorités futures pour poursuivre la lutte contre le cancer et les complexités liées au traitement d'une maladie qui continue de coûter des millions de vies chaque année. Les sujets de discussion de cet événement sont résumés.
1 | Introduction
Le Laboratoire de caractérisation des nanotechnologies (NCL) a été fondé en 2004 dans le cadre d'un partenariat officiel entre le National Cancer Institute (NCI), la Food and Drug Administration (FDA) et le National Institute of Standards and Technology (NIST) des États-Unis, avec pour mission de faire progresser la science des nanotechnologies du cancer. Durant cette période, le NCL a développé près de 100 tests pour caractériser en profondeur les propriétés physicochimiques, immunologiques, toxicologiques et pharmacocinétiques des nanoparticules, a établi des collaborations avec plusieurs centaines d'organisations universitaires, gouvernementales et industrielles du monde entier et a caractérisé plus de 1 000 nanoparticules, y compris toutes les plateformes nanotechnologiques utilisées en recherche biomédicale. Ces travaux, ainsi que ces partenariats, ont révélé de nombreuses corrélations physicochimiques et biologiques uniques et ont contribué à l'avancement de près d'une vingtaine de nouveaux produits nanomédicaux contre le cancer, en vue d'essais cliniques sur l'homme. En 2024, le NCL a célébré son 20e anniversaire, marqué par un symposium présentant des présentations de certains des scientifiques les plus réputés du domaine. Les sujets abordés comprenaient les perspectives historiques du développement de médicaments en nanomédecine, les priorités nationales en matière de recherche en nanotechnologie, les initiatives de recherche actuelles en nanomédecine du cancer, ainsi que les points forts et les tendances des deux décennies de caractérisation de la nanomédecine du cancer menées par le NCL. Les présentations et les discussions de cet événement sont résumées ici afin de mieux diffuser les sujets et les échanges du symposium auprès de la communauté mondiale de la recherche en nanotechnologie.

M7228331

17 septembre 2025 •15:59

Les résultats préliminaires ont démontré un bon profil de sécurité pour le Nanoprimer. Des études in vitro ont montré que le Nanoprimer n'active pas le système du complément et n'entraîne pas de réactions immunitaires médiées par les cytokines. De plus, de nombreuses études de validation de principe ont démontré la capacité du Nanoprimer à améliorer l'efficacité de diverses thérapies innovantes.
y compris les nanomédicaments tels que les nanoparticules lipidiques chargées d'ARN (siRNA-LNP). Une évaluation sur un modèle murin a montré que l'ajout du Nanoprimer pendant le traitement entraînait une réduction de 40 % de l'accumulation de siRNA-LNP dans le foie, ce qui correspond à une multiplication par 8 de la biodisponibilité systémique du siRNA-LNP une heure après l'injection intraveineuse (Saunders et al. 2020). Dans une étude de suivi évaluant l'impact du Nanoprimer sur l'efficacité du siRNA-LNP, il a été démontré que l'ajout du Nanoprimer doublait l'inhibition de la croissance tumorale générée par le siRNA-LNP seul. Une autre preuve de concept a examiné l'effet de l'ajout du Nanoprimer sur les virus oncolytiques, dont l'administration intraveineuse est fortement limitée par le foie. En utilisant le virus de l'herpès simplex 1 et un modèle tumoral murin B-16, l'ajout du nanoamorceur a multiplié par 10 le nombre de copies virales dans la tumeur, ouvrant ainsi la voie au traitement du cancer par des virus oncolytiques administrés par voie intraveineuse. Enfin, une étude menée avec le NCL a montré que le nanoamorceur améliorait par trois l'accumulation d'un agent thérapeutique à base de poly(L-lysine succinylée) (PLS) ciblant le récepteur A1 dans les macrophages associés aux tumeurs (TAM). Ce polymère a été développé pour délivrer divers chargements aux macrophages et autres cellules myéloïdes (Stevens et al. 2020). Comme le nanoamorceur s'accumule préférentiellement dans les macrophages du foie et de la rate, l'absorption du polymère par le foie et la rate est diminuée, ce qui permet une plus grande accumulation de polymère dans les TAM, améliorant ainsi les immunothérapies à base de PLS.

Globalement, ces résultats précliniques sont très encourageants pour le développement continu de la technologie Nanoprimer. Le mode d'action omniprésent du Nanoprimer permet son application à un large spectre de médicaments, de la nanomédecine aux produits biologiques, et a le potentiel de redéfinir le rapport bénéfice/risque des médicaments, améliorant ainsi leurs résultats cliniques et leur efficacité thérapeutique.
3.2 | Immunologie
Traditionnellement, l'évaluation de l'immunotoxicité implique l'analyse de deux principaux types d'effets indésirables : l'immunosuppression et l'immunostimulation. Le troisième type d'immunotoxicité fréquemment observé avec les nanomatériaux est l'immunomodulation. Bien que de nombreuses plateformes nanotechnologiques ne soient pas explicitement immunosuppressives ou immunostimulantes, elles modifient la façon dont le système immunitaire réagit à des substances par ailleurs immunostimulantes ou immunosuppressives. Les nanoparticules ont souvent des effets subtils, voire mixtes, ce qui rend cette toxicité plus difficile à évaluer.