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NANOBIOTIX : Minos333

29 oct. 2024 09:37

Minos, ce sujet a été largement débattu ici. Remets les pieds sur terre. Merck a évalué Keytruda sur de nombreuses applications en ph3 et avec des milliers de patients.
Rappelle moi combien de patients la 1100 ?
Rappel les résultats de la 1100 ph1 sur 16 patients évaluables. Pour tête et cou seul : 11 patients
Nb de patients naïfs : 5
Nb de CR : 2
Nb de PR : 2
Nb de patients Non Répondants (en échec IO) : 6
Nb de CR : 1
Nb de PR : 1
Avec la phase escalade de dose, il y a toujours 11 patients tête et cou, donc pas de changement sur les résultats précédents.
Reste les 4 patients additionnels évaluables pour poumon et foie.
Tu crois vraiment que sur de tels échantillons, même s ils paraissent encourageants, nbtxr3 va révolutionner l IO?
Soyons sérieux, le protocole IO devait être soumis à la FDA en 2023, et cela n'a pas été fait. Une fois de plus retard et renoncement.
Alors les discussions de salon pendant les AG ou l'on rivalise à celui qui fera le plus bel effet de manche, laisse moi rire.

Qu'ils terminent déjà la 312 en espérant que ce ne soit pas encore comme STM. 16% contre 8% le bras témoin, la révolution, quoi

6 réponses

  • 29 octobre 2024 10:01

    Mais pourquoi ne venez vous pas aux AG ?
    Pour Nanobiotix, j'en ai fait trois. Le lieu, un loft, est propice aux échanges entre actionnaires trop peu nombreux, entre cinq et dix.

  • 29 octobre 2024 10:03

    M832 je vis en Asie.

  • 29 octobre 2024 10:16

    Je pensais surtout à trois fois trois, qui est très prolixe en infos...sur ce forum. Les plus bavards ici, sont curieusement absents.
    Il est vrai que pour y aller, il faut être actionnaire....

  • 29 octobre 2024 10:22

    participer aux AG
    pourquoi pour les petits four il y belle lurette qu il n y en plus
    pour vous faire croire que vous etes important avec vos 0.00000% d actions
    pour ne pas avoir de reponses aux questions des pp generalement vite balayees sous divers pretexte de reglementation

  • 29 octobre 2024 23:24

    Keytruda : 33 essais en cours actuellement.

  • 30 octobre 2024 07:38

    recist1.1
    Les lésions situées dans une région préalablement irradiée ou ayant reçu une autre thérapie
    loco-régionale ne sont en général pas considérées comme étant mesurables, à l‘exception des
    lésions ayant progressé depuis le traitement local. Le protocole de l’étude doit détailler les
    conditions spécifiques permettant de considérer de telles lésions comme étant mesurables

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