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NANOBIOTIX : Abstracts au SITC

21 oct. 2023 10:54

Nano présentera 2 abstracts au SITC du 1er au 5 novembre

Abstract 1090

Améliorer les dommages à l'ADN et la production de micronoyaux dans les lignées de cellules cancéreuses humaines grâce aux nanoparticules NBTXR3 activées par radiothérapie

Présentation poster



Abstract 1092

Induction de la perméabilisation de la membrane lysosomale par des nanoparticules NBTXR3 activées par radiothérapie

Présentation poster

19 réponses

  • 21 octobre 2023 10:55


    https://www.sitcancer.org/2023/abstracts/abstract-titles-publications?SITC%20202 3%20Titles%20with%20URLs%5Bquery%5D=nbtxr3


  • 21 octobre 2023 10:57

    ESMO oncologie en Espagne : 20/10 au 24/10. 


  • 22 octobre 2023 00:09

    Au passage nous aurons aussi d'ici la fin de l'année des données sur l'essai poumon avec MD


  • 22 octobre 2023 00:12

    Qwest35
    Il faut que nanobiotix arrête de publier des bons résultats, on fait toujours -5 l% e lendemain


  • 22 octobre 2023 01:40

    Merci pour ces infos 
    Quelque soit le cours de l’action cela n’aucune importance 
    Sans chiffre d’affaire ce n’est pas représentatif du lendemain 


  • 23 octobre 2023 17:16

    Le chiffre d’affaire c’est une chose. L’important ce sont les bénéfices. Tout est en place pour que le CA et les bénéfices soient énormes d’ici quelques années.
    W&S
    Franchement, vu tous les résultats positifs, le prix Nobel n’est pas loin. Oui je sais ça peut paraître exagéré mais pas tant que ça quand on regarde tous les résultats positifs.


  • 23 octobre 2023 18:44

    Lelemat 
    Plutôt +5% cette fois ci 🙂


  • 01 novembre 2023 10:19

    Qwest35 bonjour, avez-vous pu accéder aux abstracts consultables depuis aujourdhui?  impossible pour le moment car payant sur site du sitc (copie +280$)


  • 01 novembre 2023 10:56

    Noroom4doubt 
    j'ai mis un peu de temps à trouver !

    c'est ici
    :
    https://cloud.3dissue.net/25996/26001/26222/100284/jitc-2023-SITC2023-2023102 1155223.pdf

    Abstracts 1090 et 1092


  • 01 novembre 2023 10:58

    bien joué!!!! merci


  • 01 novembre 2023 10:59

    merci pour toutes ces précieuses infos


  • 01 novembre 2023 11:05

    Si version définitive identique c'est pas folichon comme resultats...


  • 01 novembre 2023 11:11

    Noroom4doubt 

    sur ces 2 abstracts on est sur des études qui pointent le mode d'action du NBTXR3, donc un peu loin des résultats cliniques
    Mais ses éléments viennent les uns après les autres d'ajouter au "dossier" nbtxr3 et viendront alimenter, on peut le pense, les demandes d'autorisation le temps venu.


  • 01 novembre 2023 11:14

    oups, j'ai tapé un peu vite.

    il fallait lire :

    sur ces 2 abstracts on est sur des études qui pointent le mode d'action du NBTXR3, donc un peu loin des résultats cliniques.
    Mais ces éléments viennent les uns après les autres s'ajouter au "dossier" nbtxr3 et viendront alimenter, on peut le penser, les demandes d'autorisation le temps venu.


  • 01 novembre 2023 11:18

    c'est si j'ai bien compris la recherche de potentialité de NBTXR3 à déclencher l’immunothérapie...l'influence semble peut probante à ce stade


  • 01 novembre 2023 11:24

    rien n'indique une "influence peu probante" dans les abstracts...


  • 01 novembre 2023 11:27

    effectivement qwest. mon interprétation non expérimentée. Quoi qu'il en soit, le principal est l'attente de données financières positives dans les prochaines semaines. Rapport Q3, annonces de prochaines milestones etc


  • 03 novembre 2023 22:13

    1092 Induction of lysosomal membrane permeabilization by radiotherapy-activated NBTXR3 nanoparticles
    Résultats : Nous avons observé que les nanoparticules NBTXR3, une fois absorbées par les cellules par endocytose, fusionnent principalement avec les lysosomes. Après avoir soumis les cellules à une radiothérapie (RT), nous avons observé une perturbation significative de la membrane lysosomale (appelée perméabilisation de la membrane lysosomale ou LMP) dans les cellules traitées avec NBTXR3+RT, alors qu'aucune LMP de ce type n'a été observée dans les cellules traitées avec RT seule. . De plus, en plus du LMP, nous avons détecté une élévation significative de la peroxydation lipidique, qui est un biomarqueur caractéristique de la ferroptose.
    Conclusions : Des études récentes montrent que la ferroptose a la capacité directe de tuer les cellules cancéreuses et a un effet antitumoral potentiel. Les résultats présentés ici suggèrent que la perméabilisation de la membrane lysosomale (LMP) induite par NBTXR3+RT pourrait favoriser la peroxydation lipidique et, par conséquent, la ferroptose. Ces résultats mettent en évidence la nature distinctive des réponses biologiques déclenchées par NBTXR3+RT et pourraient potentiellement expliquer, au moins en partie, les capacités immunomodulatrices de ces nanoparticules


  • 03 novembre 2023 22:14

    1090 Enhancing DNA damage and micronuclei production in human cancer cell lines through radiotherapy-activated NBTXR3
    Résultats :
    Les analyses yH2AX et MN n'ont montré aucun effet du NBTXR3 seul sur les dommages à l'ADN, quelle que soit la lignée cellulaire considérée. Comme prévu, la RT a induit une augmentation significative des DSB et des MN. Il est intéressant de noter que NBTXR3 + RT a augmenté la formation de DSB 1 heure après la RT par rapport à la RT et que les DSB n'ont pas été complètement réparés 24 heures après la RT, avec davantage de DSB non réparés persistant après le traitement par NBTXR3 + RT. En parallèle, les analyses ont montré une augmentation de la formation de MN avec NBTXR3+RT par rapport à la RT seule 72h après la RT dans la plupart des lignées cellulaires testées.

    Conclusions :
    Des rapports antérieurs indiquent que NBTXR3+RT a induit un effet abscopal significatif chez des souris compétentes hébergeant des tumeurs CT26.WT. Nos résultats in vitro démontrent qu'une dose unique de 4Gy avec NBTXR3+RT peut favoriser la génération de DSB et de MN dans les lignées cellulaires testées. Ces résultats suggèrent que les propriétés immunomodulatrices précédemment observées in vivo avec NBTXR3+RT pourraient être liées à une augmentation des dommages à l'ADN, en particulier à la production de MN, connue pour jouer un rôle crucial dans l'activation de la voie cGAS-STING, favorisant la sécrétion d'IFN-b, un facteur essentiel dans l’amorçage de la réponse immunitaire


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