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INNATE PHARMA : Innate pharma toujours decevant

11 nov. 2025 22:24

Depuis quelques années innate fait du yoyo et baisse invariablement avec quelques fortes hausses qui permettent à la direction de se faire de belles plus-values en vendant leurs actions obtenues gratuitement.
Ne pas attendre un retour vers les 5 voire 10€ , les gains seront pour les labos et la direction

7 réponses

  • 12 novembre 2025 05:45

    Ont va dire que le cours parle de lui-même 🥲

  • 12 novembre 2025 09:43

    Ne soyons pas naïfs les gains pris sur une séance de bourse seront réduits à néant en plusieurs comme d’habitude.

  • 12 novembre 2025 15:50

    un scenario a la genkyotex ,Quand le cours d'une action baisse malgré une annonce positive, c’est souvent le reflet d’un manque de confiance du marché.Les investisseurs doutent de la capacité de l’entreprise à exécuter ce qui est annoncé création de la valeurs ,l’annonce survient après une forte baisse depuis le 28/10,Une baisse avec gros volume = défiance forte.

  • 12 novembre 2025 16:13
    12 novembre 2025 15:50

    un scenario a la genkyotex ,Quand le cours d'une action baisse malgré une annonce positive, c’est souvent le reflet d’un manque de confiance du marché.Les investisseurs doutent de la capacité de l’entreprise à exécuter ce qui est annoncé création de la valeurs ,l’annonce survient après une forte baisse depuis le 28/10,Une baisse avec gros volume = défiance forte.

    La Tribune à publiée ça 👉 Innate Pharma entre dans une phase d’accélération grâce à la FDA

    Ce contenu est réservé aux abonnés
    L’agence américaine du médicament (FDA) donne l’autorisation à la biotech, basée à Marseille, de lancer Tellomak 3, un essai clinique de phase 3 qui viendrait confirmer l’efficacité de l’anticorps « lacutamab » contre certains lymphomes T cutanés rares.
    Colombe Laferté et Laurence Bottero
    Publié le 12/11/25 à 11:30

  • 12 novembre 2025 16:15
    12 novembre 2025 16:13

    La Tribune à publiée ça 👉 Innate Pharma entre dans une phase d’accélération grâce à la FDA

    Ce contenu est réservé aux abonnés
    L’agence américaine du médicament (FDA) donne l’autorisation à la biotech, basée à Marseille, de lancer Tellomak 3, un essai clinique de phase 3 qui viendrait confirmer l’efficacité de l’anticorps « lacutamab » contre certains lymphomes T cutanés rares.
    Colombe Laferté et Laurence Bottero
    Publié le 12/11/25 à 11:30

    Et malgré ça le cours se prend un -3 % ?

  • 12 novembre 2025 16:52
    12 novembre 2025 16:15

    Et malgré ça le cours se prend un -3 % ?

    quand le marché réagit négativement à une annonce pourtant positive comme une autorisation de phase 3 par la FDA, cela signifie que la confiance est profondément entamée.Le feu vert de la FDA est une bonne nouvelle, mais isolée, elle ne suffit pas à rassurer.Une annonce aussi importante aurait dû être accompagnée d’un plan clair, d’un message fort du PDG, et d’un engagement visible.

  • 13 novembre 2025 10:51
    12 novembre 2025 16:52

    quand le marché réagit négativement à une annonce pourtant positive comme une autorisation de phase 3 par la FDA, cela signifie que la confiance est profondément entamée.Le feu vert de la FDA est une bonne nouvelle, mais isolée, elle ne suffit pas à rassurer.Une annonce aussi importante aurait dû être accompagnée d’un plan clair, d’un message fort du PDG, et d’un engagement visible.

    Nousaf peut-etre a 14 heures il trouvera les bons mots ?

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