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INNATE PHARMA : Lacutamab deal potentiel?

10 nov. 2025 14:48

500 millions USD de ventes potentielles annuelles est un niveau considéré comme “significatif” dans l’industrie pharma, surtout pour un produit en oncologie/ immuno-oncologie.
Ce seuil place déjà le produit dans la catégorie des blockbusters potentiels (ou proche),. De plus il existe un besoin médical non couvert et la concurrence est limitée. Espérons que le CEO Dickinson saura convaincre
un Pharma après le ok de la FDA et surtout une AMM en vue avec un ÇA potentiel des 2027!

3 réponses

  • 10 novembre 2025 19:36

    cest cela qui est interessant
    aujourdhui

    lire
    https://investors.innate-pharma.com/French/investisseu rs/Evnements/default.aspx


  • 10 novembre 2025 22:26

    Ça peut partir très vite c'est une biotech elle est jugé sur son potentiel et avec l'accord de la fda .....


  • 03:58

    Communiqué et déclaration du DG Dickinson et Mme Quaratino Directrice médicale

    “Cette étape réglementaire majeure obtenue auprès de la FDA constitue un jalon important pour le programme lacutamab, " a déclaré Jonathan Dickinson, Directeur Général d'Innate Pharma. Reposant sur de solides données de Phase 2, elle nous rapproche de notre prochain objectif : déposer une demande d'autorisation accélérée pour le syndrome de Sézary lorsque l'essai de Phase 3 sera en cours. Nous restons pleinement engagés à faire progresser cette thérapie différenciée pour les patients atteints de LTC, tout en créant une valeur significative pour nos actionnaires.

    "

    Nous sommes heureux de franchir cette étape importante pour le programme lacutamab alors que nous nous préparons en vue de l'initiation de l'essai confirmatoire de Phase 3, TELLOMAK 3," a ajouté Sonia Quaratino, Directrice Médicale d'Innate Pharma. Les données d'efficacité et de tolérance issues de l'étude de Phase 2 TELLOMAK suggèrent que lacutamab pourrait transformer la prise en charge du LTC, une maladie orpheline avec un fort besoin médical non satisfait. Notre équipe clinique expérimentée, se réjouit de collaborer avec les investigateurs spécialisés et les autorités réglementaires pour initier l'étude en temps voulu."


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