INNATE PHARMA : NEWS !!!!!

axd92

03 décembre 2024 •07:35

December 03, 2024 01:00 AM Eastern Standard Time

« Nous sommes impatients de présenter les données soutenant l'avancement de nos différents programmes lors du prochain congrès de l’ASH 2024, alors que nous poursuivons notre objectif d’apporter de nouvelles options thérapeutiques aux patients ayant des besoins médicaux importants non satisfaits. »

Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société ») annonce aujourd’hui que des abstracts concernant les données portant sur la qualité de vie et l’analyse translationnelle de l'essai TELLOMAK ainsi que SAR443579, un candidat-médicament issu de la plateforme ANKET® en partenariat avec Sanofi, ont été sélectionnés pour le congrès annuel de la Société Américaine d’Hématologie (American Society of Hematology - ASH).

« Nous sommes fiers des progrès réalisés dans l'ensemble de nos programmes, qu'il s'agisse de notre candidat-médicament propriétaire le plus avancé lacutamab ou de nos NK cell engagers issus de notre plateforme ANKET®, » commente le Dr. Sonia Quaratino, Directrice Médicale d'Innate Pharma. « Nous sommes impatients de présenter les données soutenant l'avancement de nos différents programmes lors du prochain congrès de l’ASH 2024, alors que nous poursuivons notre objectif d’apporter de nouvelles options thérapeutiques aux patients ayant des besoins médicaux importants non satisfaits. »

axd92

03 décembre 2024 •07:35

Détails des présentations

Lacutamab in Patients with Relapsed and/or Refractory Sézary Syndrome: Translational Analysis from the Tellomak Phase 2 Trial
Abstract : 1609
Format de présentation : Poster
Nom de la session : 622. Lymphomas: Translational – Non-Genetic: Poster I
Date et heure : samedi 7 décembre 2024, 17h30 – 19h30 PT
Health-Related Quality of Life in Patients with Relapsed/Refractory Cutaneous T-Cell Lymphoma Treated By Lacutamab: Patient-Reported Outcomes from the Phase 2 Tellomak Trial
Abstract : 466
Format de la présentation : Présentation orale
Nom de la session : 625. T Cell, NK Cell, or NK/T Cell Lymphomas: Clinical and Epidemiological: When Old Meets New in T Cell Lymphomas
Date et heure de la présentation : dimanche 8 décembre 2024, 10h15 PT

axd92

03 décembre 2024 •07:36

Phase 1/2, Open-Label, Multi-Center Study Assessing the Safety, Tolerability and Preliminary Efficacy of CD123 Natural Killer Cell Engager (NKCE), SAR443579, in Combination With Venetoclax and Azacitidine in Patients With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia (AML) Who Are Ineligible for Intensive Chemotherapy (Sanofi)
Abstract : 2883.3
Format de présentation : Poster
Nom de la session : 616. Acute Myeloid Leukemias: Investigational Drug and Cellular Therapies: Poster II
Date et heure : dimanche 8 décembre 2024, 18h00 – 20h00 PT

Bigbus

03 décembre 2024 •07:43

ils rabâchent leurs données Tellomak qui sont pas exceptionnelles et l'essai IPH6101 pas terrible non plus comparé à AFM28

le cours est là pour le montrer

mavaloch

03 décembre 2024 •08:28

Bigbus,
Je confirme. Leur recherche n'est qu'une succession d'échecs depuis 10 ans et la Société se trouve maintenant coincé financièrement. Leur survie dépend d'une nouvelle configuration de leur actionnariat .Notre espoir est là.

axd92

03 décembre 2024 •08:31

mavaloch c’est absolument incroyable, voire diffamatoires d’écrire de telles propos. En effet, la société vient de démontrer ce matin qu’elle a franchi un étape supplémentaire en vue du lancement de la phase trois. La présentation qui sera faite ce week-end s’inscrit totalement dans le processus conservatoire avant le lancement de la phase trois. Par ailleurs, nous devrions avoir une autre news déterminante très prochainement.

axd92

03 décembre 2024 •08:32

Désolé pour les fautes, je dicte mes messages

mavaloch

03 décembre 2024 •08:37

axd92, Il se trouve, malheureusement pour toi ,que je me trouvais à la présentation des perspectives datées du Lacu lors d'une présentation officielle en Mars 2019.L'étape de commercialisation était prévue pour 2024.

Listin9

03 décembre 2024 •08:54

Lacutamab a au moins 3 ans de retard pour les raisons suivantes:
- Stabilité des 1er lots au moment de la P1 (de mémoire un labo de Cassis)
- Fermeture du prestataire suite dépôt, en charge des seconds lots
- Stop de précaution demandée par la FDA suite décès d’un patient (Lacutamab hors de cause)

Nous devrions nous diriger sur une approbation accélérée de Lacutamab néanmoins dans Sezary … faut voir le bon côté des choses, ça couvrira au moins les frais de bouche.

Plus sérieusement, on aura un 1er médicament sur marché, et l’Europe pour enfin justifier de son programme santé

canfrut

03 décembre 2024 •09:07

ça explique la hausse ! 😀

Roxhs

03 décembre 2024 •09:23

J'attends de voir la réaction du marché, mais je m'obstine à penser qu'une remonté du cours à 2 euros est envisageable suite à la présentation.

fcna55

03 décembre 2024 •12:40

franchement le marché n'anticipe pas le volumes sont faibles ... je sais pas en quoi cette new si formidable puisse t elle être va résoudre notre problème.