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INNATE PHARMA : Réponse d’innate /SAR579

12 mars 2024 11:22

Après avoir demandé des eclaircissements :

L’essai de Phase 1/2 évaluant SAR579/IPH6101 chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde récidivante ou réfractaire, de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B ou d’un syndrome myélodysplasique de haut risque, a débuté en décembre 2021. L’essai est en cours et prévoit de recruter jusqu’à 126 patients. De premières données préliminaires ont été présentées en 2023 :
https://www.innate-pharma.com/fr/medias/tous-communiques/innate-pharma-partage-r esultats-defficacite-et-tolerance-phase-1/2-avec-nk-cell-engager-sar443579/iph61 01-developpe-par-sanofi-lash-2023
Il faudra néanmoins attendre 2025 / 2026 pour que l’essai soit complété et que les données finales soient partagées par Sanofi. La durée de l’essai dépendant notamment du recrutement des patients dans celui-ci.L’essai de Phase 1/2 évaluant SAR579/IPH6101 chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde récidivante ou réfractaire, de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B ou d’un syndrome myélodysplasique de haut risque, a débuté en décembre 2021. L’essai est en cours et prévoit de recruter jusqu’à 126 patients. De premières données préliminaires ont été présentées en 2023 :
https://www.innate-pharma.com/fr/medias/tous-communiques/innate-pharma-partage-r esultats-defficacite-et-tolerance-phase-1/2-avec-nk-cell-engager-sar443579/iph61 01-developpe-par-sanofi-lash-2023
Il faudra néanmoins attendre 2025 / 2026 pour que l’essai soit complété et que les données finales soient partagées par Sanofi. La durée de l’essai dépendant notamment du recrutement des patients dans celui-ci.

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