INNATE PHARMA : NEWS :-)

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10 déc. 2023 •09:29

nnate Pharma présente les résultats positifs de l’étude de Phase 2 TELLOMAK évaluant lacutamab dans le syndrome de Sézary au congrès annuel de l’ASH 2023
12-10-2023
Les résultats confirment une activité clinique encourageante, des réponses durables et un profil de tolérance favorable de lacutamab chez les patients avec un syndrome de Sézary lourdement prétraités et ayant reçu mogamulizumab
Une conférence virtuelle avec un expert se tiendra le mardi 12 décembre 2023 à 16h00 CET (7h00 PST)
MARSEILLE, France--(BUSINESS WIRE)-- Regulatory News:

Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société ») a annoncé aujourd’hui les résultats finaux positifs de l’étude de Phase 2 TELLOMAK dans le syndrome de Sézary. Les résultats ont été présentés au congrès annuel de l’American Society of Hematology1 (ASH) 2023 à San Diego, Californie.

Au 1er mai 2023, les patients de la cohorte syndrome de Sézary (cohorte 1, n=56) ont reçu une médiane de 5 traitements systémiques antérieurs, dont mogamulizumab, et ont une médiane de suivi de 14,4 mois.

Les données montrent que lacutamab a une activité clinique robuste et un profil de tolérance favorable. Le taux de réponse objective globale confirmé était de 37,5% (21/56), dont 2 réponses complètes et 19 réponses partielles. Le taux de réponse globale dans la peau était de 46,4% (26/56), dont 5 réponses complètes et 21 réponses partielles, et le taux de réponse globale dans le sang était de 48,2% (27/56), dont 15 réponses complètes et 12 réponses partielles. La médiane de survie sans progression était de 8 mois (intervalle de confiance à 95% : 4,7 – 21,2). Chez les patients ayant obtenu une réponse globale, la médiane de la durée de réponse est de 12,3 mois (IC 95% : 5,2 – non évalué).

« Les réponses rapides et durables observées dans l'étude de Phase 2 TELLOMAK, qui a recruté des patients lourdement prétraités, confirment que le traitement avec lacutamab permet d'obtenir des résultats cliniquement significatifs pour les patients atteints d’un syndrome de Sézary après au moins deux thérapies systémiques antérieures, » a commenté le Dr Sonia Quaratino, Directrice Médicale d'Innate Pharma. « Le recrutement de l'étude TELLOMAK est terminé et le suivi à long terme fournira en temps voulu des données plus matures sur les critères d'évaluation principaux de l'étude. »

Le Pr Pierluigi Porcu, Directeur de la Division des Hémopathies Malignes et de la Transplantation de Cellules Souches Hématopoïétiques, Sidney Kimmel Cancer Center, Jefferson Health, Philadelphie, et investigateur principal de l'étude TELLOMAK, a ajouté : « Les patients atteints d’un syndrome de Sézary traités par plus de deux thérapies systémiques antérieures, dont le mogamulizumab, représentent une population avec un besoin médical important non satisfait et une qualité de vie dégradée. Il est prometteur de voir lacutamab atteindre une efficacité remarquable avec un profil de tolérance favorable dans cette population lourdement prétraitée. Nous remercions les investigateurs, les coordinateurs de recherche clinique, les patients et les soignants impliqués dans le programme TELLOMAK. »

Innate Pharma organise une conférence virtuelle à propos de lacutamab, avec le Pr Pierluigi Porcu qui présentera les résultats ayant fait l’objet d’une présentation orale à l’ASH le 12 décembre 2023 à 16h00 CET (7h00 PST).