GENFIT : Est ce que les tests sanguins dans la mashPeuvent intéresser Lilly ???

Tourefail

08:51

À ce stade, je ne trouve pas de preuve publique qu’lilly.com⁠� utilise officiellement NIS4® / NIS2+® de GENFIT–Labcorp dans ses protocoles MASH. Je ne vois ni partenariat annoncé, ni protocole publié citant explicitement ce biomarqueur. �
Labcorp
En revanche, il y a plusieurs éléments qui rendent l’hypothèse crédible à moyen terme :
Le test NIS4®, puis son évolution NIS2+®, développés par genfit.com⁠� et commercialisés via labcorp.com⁠�, sont conçus précisément pour identifier les patients avec MASH à risque sans biopsie. �
Labcorp +1
Labcorp indique que NIS2+ est déjà utilisé chez des patients inclus dans des essais cliniques MASH et le présente comme outil de screening, sélection et suivi dans le développement de médicaments. �
Labcorp +1
Des données présentées récemment suggèrent que NIS2+ peut réduire les échecs de sélection liés aux biopsies dans les essais cliniques MASH. �
Labcorp
GENFIT a aussi communiqué que plus de 20 essais cliniques MASH utilisent déjà sa technologie, sans détailler publiquement quels laboratoires pharmaceutiques sont concernés. �

Tourefail

08:53

J’ai regardé le programme MASH de Lilly plus précisément. Il y a un point intéressant pour votre question sur GENFIT/Labcorp : Lilly semble évoluer vers des essais qui utilisent davantage des tests non invasifs (NIT = Non-Invasive Tests), ce qui pourrait théoriquement ouvrir la porte à des outils comme NIS2+/NIS4, mais je n’ai toujours pas trouvé de confirmation publique qu’ils utilisent le test GENFIT.

Tourefail

08:54

Voici la structure du programme :
1. Programme historique : tirzépatide → étude SYNERGY-NASH (phase 2)
La molécule principale au départ est la Tirzepatide.
Étude :
SYNERGY-NASH
Phase 2
Patients avec MASH confirmée par biopsie
Fibrose F2–F3
Durée : 52 semaines �
PubMed +1
Résultats publiés :
résolution de la MASH sans aggravation de la fibrose chez environ 52–73 % selon la dose ;
amélioration d’au moins un stade de fibrose chez environ 53–59 % des patients traités. �
Eli Lilly and Company +1
Biomarqueurs suivis :
histologie (biopsie hépatique) = critère principal ;
biomarqueurs de graisse hépatique ;
biomarqueurs d’inflammation ;
biomarqueurs de fibrose. �
Eli Lilly and Company
2. Programme actuel : SYNERGY-OUTCOMES (phase 3) → changement majeur
C’est probablement le programme le plus stratégique aujourd’hui.
Étude :
SYNERGY-OUTCOMES
Sponsor : lilly.com⁠�
Phase 3
Environ 4 500 participants
Recrutement : actif
Durée prévue : environ 224 semaines (~4,3 ans) �
centerwatch.com +1
Molécules évaluées :
Retatrutide
Tirzepatide
placebo �
centerwatch.com

Tourefail

08:55

protocole indique que les patients sont identifiés via des :
NITs = Non-Invasive Tests
pour repérer les personnes MASLD/MASH à haut risque. �
centerwatch.com +1
Cela signifie que Lilly ne veut plus dépendre uniquement de la biopsie.
Or justement :
NIS2+ (GENFIT/Labcorp) est positionné comme test non invasif de sélection MASH ;
Lilly est maintenant dans une logique de recrutement compatible avec ce type d’outil

Tourefail

09:51

Ca va péter mon colonel 😘💯👍