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GENFIT : Résous à linstant

02 avr. 2026 18:41

Faits financiers marquants de 2025 :
Trésorerie et équivalents de trésorerie s’élevant à 101.1 millions d’euros au 31 décembre 2025
Chiffre d’affaires s’élevant à 65.4 millions d’euros au 31 décembre 2025, dont 43.6 millions d’euros de paiement d’étape et 21.8 millions d’euros en royalties provenant d’Ipsen
Horizon de trésorerie au-delà de la fin de l’année 2028
Perspectives 2026 concernant les activités et le pipeline :
PBC : croissance attendue du flux de royalties, dans le prolongement de la solide performance d’Ipsen en 2025
Diagnostique MASH : accélération attendue des ventes avec le LDT, lancement du développement de l’IVD
CCA : Données supplémentaires de cohorte de Phase 1 prévues mi-année, démarrage de la Phase 2 prévu au S2 2026
ACLF : Démarrage de la Phase 2 de notre actif le plus avancé (NTZ) prévu au S2 2026, données attendues en 2027
PSC : lancement par Ipsen en février 2026 d’une étude de Phase 3

3 réponses

  • 18:45

    Perspectives pour 2026



    Perspectives commerciales et partenariales



    Iqirvo d’Ipsen (élafibranor) dans la PBC et la PSC



    Ipsen prévoit de publier ses résultats financiers du premier trimestre 2026 le 23 avril 2026. Pour plus d’informations sur le développement d’Iqirvo dans la PBC et la PSC, il convient de se référer aux communiqués d’Ipsen ainsi qu’à son calendrier financier : https://www.ipsen.com/fr/investisseurs/calendrier-financier/



    La technologie non-invasive dans la MASH



    S’appuyant sur la dynamique du marché thérapeutique observée en 2025 et sur l’évolution attendue du paysage concurrentiel avec l’entrée de nouveaux acteurs pharmaceutiques de premier plan, le marché du diagnostic de la MASH devrait poursuivre sa croissance en 2026. A grande échelle, adresser cette opportunité nécessitera des solutions fiables et largement déployables pour identifier les patients, aider la prise de décision thérapeutique et assurer le suivi longitudinal tout au long du parcours de soins. Dans ce contexte, la technologie de GENFIT est d’ores et déjà référencée dans des recommandations cliniques internationales comme seule approche entièrement basée sur des analyses sanguines pour l’identification des patients à risque de MASH. Elle est aussi reconnue par les consortiums LITMUS et NIMBLE, et valorisée par un corpus scientifique robuste. À plus long terme, les avancées attendues en 2026 dépendront d’un ensemble de facteurs incluant : les conditions de remboursement et l’adoption par les payeurs, la demande générée par les programmes d’envergure lancés par l’industrie pharmaceutique, ainsi que le développement d’une solution IVD pour un usage clinique plus large.

  • 18:58

    merci pour ies news
    mardi on va courrir derrier le papiers !!!🚀

  • 19:25
    18:58

    merci pour ies news
    mardi on va courrir derrier le papiers !!!🚀

    Peut on s attendre mardi a une envolée du titre suite a ces résultats ?

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