GENFIT : Qui s'en occupe ?

M9034755

14 janvier 2026 •09:52

Pendant ce temps IPSEN est sur le podium du SBF 120 avec un cours actuellement à 132,50€

Il vient de faire son plus haut depuis 5 ans !! 🔥

M9034755

14 janvier 2026 •09:58

ça continue de monter fort pour IPSEN à +4.50%

Obtention du statut de "breakthrough therapy" pour un traitement contre la leucémie !


Bientôt ce sera au tour de Genfit d'obtenir des fast track ou breakthrough therapy pour ces 2 traitements les plus avancés dans l'ACLF et le CCA 👊😍

M9034755

14 janvier 2026 •12:37

IPSEN continue à flamber et prend la tête du SFB 120 👏

M9034755

14 janvier 2026 •16:27

M9034755

14 janvier 2026 •09:49

Petit bouchon de 13kt à 5.35€

Trop cool ! Merci à toi l'inconnu !

Maintenant prochain bouchon à 5.40€, il est plus gros celui ci mais tu peux le faire ! Avant ce soir ? 😍

M9034755

14 janvier 2026 •16:58

Oh purée...

L'ordre de vente de 30kt n'a même pas tenu 1 heure avant d'être mangé !! 😎

M9034755

14 janvier 2026 •16:59

Le volume revient tout doucement... ☺

M9034755

14 janvier 2026 •17:40

Conclusion de la journée :

On va pas s'enflammer pour 3% de hausse à peine
Mais vu qu'on était à 2 doigts de rompre un ptit canal haussier par le bas et qui nous aurait emmené dans une consolidation plus compliquée... finalement la fin de journée est très belle ! et on fait un beau rebond sur le bas du canal c'est parfait

Le Momentum court terme est préservé, c'est beau, hâte de voir la suite 😍


Bonne soirée

veg468

14 janvier 2026 •17:48

À 272 M de capitalisation, on peut être optimiste.
Le plafond est dans les nuages

Genfit semble bien sortie du marécage des 3-4 €

veg468

14 janvier 2026 •21:40

Le silence d’Ipsen sur la PSC dure depuis longtemps… alors que les résultats de la Ph2 semblent bons.

Un avis ?

M9034755

15 janvier 2026 •09:19

Oui : La phase d’extension en ouvert de 96 semaines évaluant la sécurité et l’efficacité de l’élafibranor 120 mg se poursuit.

Les résultats sont excellents mais l'étude est donc encore en cours dans une phrase d'extension.
Fin prévue en aout 2026.

skuak

15 janvier 2026 •09:39

L'action confirme qu'elle n'est plus dans une simple phase de Digestion mais qu'elle reprend sa marche en avant...🙄

Jybay

15 janvier 2026 •09:49

veg468

14 janvier 2026 •21:40

Le silence d’Ipsen sur la PSC dure depuis longtemps… alors que les résultats de la Ph2 semblent bons.

Un avis ?

Publication qui date du 17 Décembre 2024

Conclusions : L’élafibranor a été bien toléré chez les patients atteints de cholangite sclérosante primitive (CSP) et a été associé à des améliorations biochimiques plus importantes sur 12 semaines comparativement au placebo. Une réponse plus marquée a été observée avec l’élafibranor à 120 mg comparativement à 80 mg.

Impact et implications : Chez les patients atteints de cholangite sclérosante primitive (CSP), il est nécessaire de disposer d’un traitement efficace et bien toléré qui améliore la qualité de vie, prévienne la progression de la maladie et améliore le pronostic à long terme. Nous présentons ici les résultats de la période en double aveugle de l’essai de phase II ELMWOOD chez des patients atteints de CSP, au cours duquel l’élafibranor, un agoniste des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes α/δ, a démontré un profil de sécurité favorable, a permis des améliorations biochimiques plus importantes sur 12 semaines comparativement au placebo et a semblé stabiliser les marqueurs de fibrose et améliorer le prurit. Ces résultats justifient la réalisation d’études plus vastes et à plus long terme sur l’élafibranor afin d’explorer son potentiel thérapeutique chez les patients atteints de CSP.

M9034755

15 janvier 2026 •09:55

M9034755

15 janvier 2026 •09:19

Oui : La phase d’extension en ouvert de 96 semaines évaluant la sécurité et l’efficacité de l’élafibranor 120 mg se poursuit.

Les résultats sont excellents mais l'étude est donc encore en cours dans une phrase d'extension.
Fin prévue en aout 2026.

A noter : contrairement à la PBC il n'existe aujourd'hui AUCUN traitement pour la PSC
Et c'est une maladie de foie très grave !

Donc la FDA pourrait accorder une approbation accélérée / temporaire ? En attendant une phase 3
A suivre (pas expert du sujet..)