GENFIT : Ça vient de Genfit mis sur Linkedin

bazinyy

13 janvier 2026 •12:15

LES BONNES NEWS S ENCHAINENT
elle va devenir 1 cotable,,,,

veg468

13 janvier 2026 •17:47

Je ne comprends pas
- profil de sécurité Ok G1090 pour des candidats sains.
- activité biologique ex vivo.

Pour les candidats sains auxquels on a administré G1090, pas d’activité biologique ????
Étrange.
Y’a un truc qui me dépasse.
Quelqu’un a-t-il une explication ?

veg468

13 janvier 2026 •17:49

G1090 aurait un effet sur les malades mais aucun testé et n’aurait aucun effet sur les individus sains testés ???

Étrange étrange

fuser92

13 janvier 2026 •18:58

Si les individus sont sains, alors ils n'ont pas de problèmes d'inflammation donc le médicament ne peut pas agir et être d'une quelconque efficacité. Ca me semble pas étrange ..

BKCIER44

13 janvier 2026 •19:26

Preuve d'une efficacité très bien ciblée 👍

M9034755

14 janvier 2026 •10:10

Je vais te répondre veg468

Une personne saine c'est pas une personne en bonne santé au sens où nous on l'entend.

Concernant les personnes recrutées il est écrit ceci :

Critères d'inclusion :
1. Sujets sains ne présentant aucune anomalie cliniquement pertinente, telle que déterminée par l’investigateur ou un représentant médicalement qualifié sur la base d’antécédents médicaux détaillés et d’un examen physique complet ;



Critères d'exclusion :
1. Antécédents significatifs ou manifestations cliniques de tout trouble métabolique (y compris thyroïdien), allergique, dermatologique, hépatique (y compris le syndrome de Gilbert), rénal, hématologique, pulmonaire, cardiovasculaire (y compris tout antécédent de cardiomyopathie ou d'insuffisance cardiaque), gastro-intestinal, neurologique ou psychiatrique ;


Donc à mon avis, Genfit recherche une personne "saine" ayant uniquement de l'ACLF
il faut exclure toute personne problématique (fumeur, autre maladie, etc) car si la personne meurt pendant le traitement, il faut savoir si ça vient de l'ACLF, du produit de Genfit (toxicité..) ou d'une combinaison de facteurs (autres maladies)
C'est complexe

Etant donné que c'est une maladie très grave avec un taux de survie très faible dans les mois à venir, il faut isoler les malades ACLF en plusieurs catégories afin de maximiser l'analyse du traitement

M9034755

14 janvier 2026 •10:16

Ce que je peux rajouter c'est que l'activité constatée à été mesurée ex vivo
Genfit va continuer d'escalader et d'évaluer les doses au T1 et S1 2026
car ils peuvent potentiellement faire encore mieux

Dans la phase2 prévu au S2, ils iront avec une dose possiblement plus forte / efficace, et ce sera surement in vivo

Pour le moment, avec une dose et un profil de sécurité safe, la combinaison
GNS561 + Anti-PD-1
donne vraiment d'excellents résultats !! (qui seront à confirmer en phase 2)

Intranodular p = 0.0006
Perinodular p = 0.0004

rogeral3

14 janvier 2026 •10:27

Et la phase 2 , avez-vous une idée de sa durée ? Nombre de patients ? La maladie impacte-t-elle la durée ? Ici , c'est une maladie pouvant vite évoluer ce qui peut influer grandement sur la durée , non ?

Merci pour cette file intéressante avec avis argumentés.

M9034755

14 janvier 2026 •10:52

rogeral3

14 janvier 2026 •10:27

Et la phase 2 , avez-vous une idée de sa durée ? Nombre de patients ? La maladie impacte-t-elle la durée ? Ici , c'est une maladie pouvant vite évoluer ce qui peut influer grandement sur la durée , non ?

Merci pour cette file intéressante avec avis argumentés.

Personne ne connait le design de l'étude, même pas Genfit.
il faut patienter 6 mois encore
La durée sera probablement courte oui car maladie très grave qui dégrade rapidement l'état

rogeral3

14 janvier 2026 •11:30

C'est aussi ce que je pense. Nous verrons bien lorsque l'étude sera annoncée.

Jybay

14 janvier 2026 •11:54

urlr.me/6bZytN

M9034755

14 janvier 2026 •12:21

Pour le CCA (Molécule GNS561), voici ce que l'on sait

Phase 1b dose escalation will continue as planned to confirm activity signal

• 1Q2026 - New data from next patient cohorts expected
• 1H2026 - Completion expected results will be used to establish recommended Phase 2 combination doses
• 2H2026 – targeted Phase 2 initiation

M9034755

14 janvier 2026 •12:34

A noter :
Dans sa nouvelle présentation aux investisseurs, Genfit consacre même plus de pages à parler du CCA et de sa molécule GNS561, que de l'ACLF et sa molécule G1090N (anciennement NTZ) !!

Cette phrase, une des plus importantes pour moi, nous dit beaucoup de choses :
"Beyond CCA: a potential to explore the benefit of autophagy inhibition in other cancers"

Il faut s'attendre à ce que Genfit lance des études en combo avec d'autres molécules et dans d'autres cancer !
MARCHE ENORME LE CANCER !
Possibles partenariats !
Ce n'est que des suppositions, mais à vous de voir si vous vous positionnez maintenant.. ou pas !!

Pour moi, Genfit est une pépite pour celui qui sera encore un peu patient, 1 an ou 2 ans je n'en sait rien, le temps que ces 2 phrases 2 se fassent et montrent des résultats
Le temps qu'iquirvo continue de flamber (on verra bientot l'impact de l'arret de l'OCA)
Le temps que Genfit arrête son nouveau financement, recoivent de nouveaux milestones...
Et encore plein de belles choses que j'oublie (fast track, breakthougth therapy, ..)

Merci à ceux qui partagent des infos intéressantes et qui argumentent

Bisous 💗

rogeral3

22 janvier 2026 •17:56

Il est évident qu'avec deux phases 2 positives , Genfit irait très haut. Dans le CCA , nous devrions le savoir sans doute en 2027 au plus tard. Rien n'est gagné encore mais le sens est pris. Si montée fulgurante , il sera essentiel de savoir la ou les raisons. Et savoir partir.Ces moments sont encore loin mais qui sait si une accélération haussière ne viendra pas pointer le bout de son nez entre-temps.