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Retour au sujet GENFIT

GENFIT : Resus T3

20 nov. 2025 18:13

Trésorerie et équivalents de trésorerie s’élevant à 119,0 millions d’euros au 30 septembre 2025
39,2 millions d’euros de revenus pour les neuf premiers mois de 2025, incluant un paiement d’étape de 26,5 millions d’euros à la suite de l’approbation du prix et du remboursement d’Iqirvo® (élafibranor) dans trois marchés européens majeurs
Situation de Trésorerie



Au 30 septembre 2025, la trésorerie et les équivalents de trésorerie de la Société s’élevaient à 119,0 millions d’euros contre 107,5 millions d’euros au 30 juin 2025 et 81,8 millions d’euros au 31 décembre 2024.



Nous prévoyons que notre trésorerie et nos équivalents de trésorerie couvrent nos dépenses opérationnelles et dépenses en capital au-delà de la fin de 2028 et permettent ainsi le développement de notre portefeuille axé sur l'ACLF et le financement de nos besoins généraux. Cette estimation est basée sur les hypothèses et les programmes actuels et ne tient pas compte des événements exceptionnels. Cette estimation suppose : (i) la réception de futurs paiements d’étapes commerciaux significatifs en application de l’accord de licence avec Ipsen et qu’Ipsen atteindra les seuils de vente attendus et (ii) la réception de tous les versements complémentaires au titre de l’accord de partage de redevances (Royalty Financing) avec HCRx.



Lors des neuf premiers mois de 2025, l’utilisation de la trésorerie résulte principalement de nos efforts de recherche et développement consacrés aux programmes de notre portefeuille focalisé sur l’ACLF d’une part (soit notamment aux programmes VS-01, G1090N2, SRT-015, CLM-022 et VS-02 HE), et d’autre part à notre programme GNS561 dans le cholangiocarcinome (CCA). Cette consommation de trésorerie a notamment été compensée par la réception d’un paiement d’étape de 26,5 millions d'euros reçu en juillet 2025 en application de l’accord de licence et de collaboration avec Ipsen, suite à l’approbation du prix et du remboursement d'Iqirvo® (élafibranor) dans trois marchés européens majeurs3.

24 réponses

  • 20 novembre 2025 18:15

    Avancement des programmes de R&D



    Portefeuille ACLF



    G1090N2 – Une étude clinique de Phase 1 « First-in-Human », menée auprès de volontaires sains, est en cours. Les données de sécurité qui résulteront de cette étude sont attendues pour la fin de cette année. Des premiers marqueurs d'efficacité issus d’essais fonctionnels ex vivo sont attendus à la même période.



    SRT-015 – Les travaux actuels sur une formulation améliorée visent à accroître l’exposition. Sous réserve d'une évolution positive, un premier essai clinique chez l'homme pourrait être lancé dès le second semestre 2026.



    CLM-022 – Les expériences en cours visent à confirmer l'efficacité thérapeutique à l'aide de différents modèles de maladies pertinentes pour l’AD et l'ACLF, ainsi qu'à démarrer le développement de la formulation et les premières études toxicologiques en 2025. Sous réserve de nouvelles avancées, un premier essai clinique chez l'homme pourrait être lancé au premier semestre 2027.



    VS-02-HE – Nous prévoyons de développer le VS-02-HE sous forme de formulation orale unique conçue pour agir dans l'intestin, où l'ammoniac est principalement produit, minimisant ainsi son absorption systémique tout en réduisant les taux de glutamine dans le cerveau. L'achèvement des études non cliniques et le développement de la formulation sont prévus d'ici fin 2025. Sous réserve de confirmation, un premier essai clinique chez l'homme pourrait être lancé au second semestre 2027.



    Autres indications dans lesquelles le pronostic vital peut être engagé



    GNS561 dans le CCA – Les données de l'essai clinique de phase 1b actuellement en cours sont attendues pour la fin de l’année 2025.



    VS-01-HAC dans les Troubles du Cycle de l’Urée et les Acidémies Organiques (indication pédiatrique) – Les données de l'étude pivot de toxicologie juvénile chez les miniporcs de Göttingen sont attendues avant fin 2025. À la suite de l'arrêt du programme VS-01 dans l'ACLF, des travaux précliniques supplémentaires sont et seront menés avant le passage en clinique. Plus d’informations sur les travaux précliniques en cours et sur ce passage potentiel en développement clinique sont attendues avant la fin de l'année 2025.



    Cholangite Biliaire Primitive (PBC)



    Comme indiqué à l’occasion de la présentation des résultats financiers du troisième trimestre d'Ipsen5, Iqirvo® (élafibranor) continue d'afficher une croissance solide sur les marchés américain et européen dans le domaine de la PBC.

  • 20 novembre 2025 18:16

    https://ir.genfit.com/fr/news-releases/news-release-details/genfit-information-f inanciere-du-troisieme-trimestre-2025-et?mobile=1

  • 20 novembre 2025 18:17

    C est marrant.
    2 éme communiqué ce soir et à la fin on y lit


    GENFIT, installée à Lille, Paris (France), Zurich (Suisse) et Cambridge, MA (États-Unis), est une société cotée sur le Nasdaq Global Select Market et sur le marché réglementé d’Euronext à Paris, Compartiment B (Nasdaq et Euronext : GNFT). En 2021, Ipsen est devenu l’un des actionnaires les plus importants de GENFIT avec une prise de participation de 8 % au capital de la Société. www.genfit.fr.

  • 20 novembre 2025 18:18

    Lien
    https://ir.genfit.com/fr/news-releases/news-release-details/genfit-informa tion-financiere-du-troisieme-trimestre-2025-et?mobile=1

  • 20 novembre 2025 18:19

    txomint super infos cela nous change des pseudos actionnaires

  • 20 novembre 2025 18:27

    bonnes news ....L'avenir est là.

  • 20 novembre 2025 18:42

    C'est quoi cette situation empirique

    CA pour 9 mois 39,2 Mio
    CA 1er semestre 2025 35,7 Mio
    soit un CA Ridicule de 3,5 Mio pour le 3 ème trimestre 2025

    Je rappelle que le CA pour le 1er semestre 2024 était de 61,2 mio

  • 20 novembre 2025 18:58
    20 novembre 2025 18:42

    C'est quoi cette situation empirique

    CA pour 9 mois 39,2 Mio
    CA 1er semestre 2025 35,7 Mio
    soit un CA Ridicule de 3,5 Mio pour le 3 ème trimestre 2025

    Je rappelle que le CA pour le 1er semestre 2024 était de 61,2 mio

    Certes le ca 2024 était de 61,2 m mais il était gonflé par les 48 m d'ipsen comme 1er paiement d'étape.

  • 20 novembre 2025 19:13

    En attendant le CA réalisé du 3ème trimestre est plus que faible

  • 20 novembre 2025 20:19
    20 novembre 2025 19:13

    En attendant le CA réalisé du 3ème trimestre est plus que faible

    Il est comme annoncé, un peu au dessus. Comme déjà dit, pas de paiement d'étape ce trimestre. Le retrait d'Ocaliva se fera ressentir sur le T4. Et prochain paiement d'étape l'année prochaine avec l'extension du remboursement d'Iqirvo dans de nouveaux pays européens.

  • 20 novembre 2025 20:20

    Merci pour ces précisions ... je ne suis pas le dossier 😁

  • 20 novembre 2025 21:59

    D ici un mois ,, qq news à venir je penses 🙏🤞🤞

  • 21 novembre 2025 08:32
    20 novembre 2025 21:59

    D ici un mois ,, qq news à venir je penses 🙏🤞🤞

    Genfit est sur des rails, tresorie assuré jusqu'en 2028, Iqirvo dont les ventes ne peuvent que monter, et 4 ou 5 molécules en cours de test (avec effectivement des résultats prévus le mois prochain).

  • 21 novembre 2025 09:34

    reste que la valorisation ne suit pas, elle n'est pas chère pour une biotech avec peu de risques

  • 21 novembre 2025 11:24

    Car tout est annoncé, les dates de chaque milestones sont connues.
    La surprise peut résider dans la hausse des ventes de Iqirvo ou son autorisation anticipé sur le marché chinois.
    Mais je partage cette analyse : une biotech sans grand risque et un potentiel énorme

  • 21 novembre 2025 19:33

    je pense que notre avenir sera trés bon , il y a un moment ou l'on va décoller suites aux bonnes news a venir et présente.

  • 21 novembre 2025 19:34

    tout cela va dans un excellent sens.

  • 24 novembre 2025 08:54

    N’oubliez pas l étude dans la psc lancée par Ipsen qui pourrait rapporter encore

  • 24 novembre 2025 12:14
    21 novembre 2025 11:24

    Car tout est annoncé, les dates de chaque milestones sont connues.
    La surprise peut résider dans la hausse des ventes de Iqirvo ou son autorisation anticipé sur le marché chinois.
    Mais je partage cette analyse : une biotech sans grand risque et un potentiel énorme

    Depuis l'AMM on a zéro communication sur l'asie
    On avait pourtant un deal la bas

    En Europe et aux US, le monde médical est hyper content des 2 nouvelles molécules, ils suppriment même l'OCA !

    Ils attendent quoi les chinois pour conclure un deal ?? C'est incroyable ça

  • 24 novembre 2025 12:14

    ils ont pas envie de se soigner ? 😁

  • 24 novembre 2025 14:12

    L'AMM pour la Chine n'est pas encore obtenue. Apparemment entre mi 2026 et début 2027. Pour les maladies rares possibilité d'approbation rapide.
    De plus Terns (le partenaire pour la Chine) semble avoir le poids pour réduire les délais.

    Yapluka 😋

  • 24 novembre 2025 15:56
    24 novembre 2025 14:12

    L'AMM pour la Chine n'est pas encore obtenue. Apparemment entre mi 2026 et début 2027. Pour les maladies rares possibilité d'approbation rapide.
    De plus Terns (le partenaire pour la Chine) semble avoir le poids pour réduire les délais.

    Yapluka 😋

    Hello, c'est quoi ta source stp pour "Apparemment entre mi 2026 et début 2027" ?

  • 24 novembre 2025 16:45

    Un peu d'optimisme, de l'aide de l'IA pour les délais moyens pour les AMM en chine et l'intérêt de Genfit et Terns pour commercialiser Iqirvo en Chine, rien d'officiel (en tout cas je n'ai rien trouvé ni sur le site de Genfit ni sur celui de Terns, mais j'ai pas tout épluché)

  • 11 décembre 2025 12:13

    Je ne savais que ipsen détenait 8% de genfit, merci jybay pour l’info

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