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GENFIT : Déclaration FDA de ce jour

12 déc. 2024 16:34

Le médicament d'Intercept Pharmaceuticals contre les maladies du foie peut causer des lésions à l'organe chez les patients sans cicatrice grave, a déclaré jeudi la Food and Drug Administration américaine, sur la base de son examen des données d'essais cliniques post-commercialisation.

L'organisme de réglementation avait restreint l'utilisation du médicament, Ocaliva, aux patients atteints de cirrhose avancée ou de cicatrisation du foie en 2021.

2 réponses

  • 12 décembre 2024 23:30

    Laissons la FDA expliquer son autorisation d’un médoc inefficace, très coûteux et dangereux.

    Ce n’est pas notre problème !

  • 12 décembre 2024 23:37

    Dépenser 350 M chaque année pour un champignon toxique

    La co ke ………..,,, c’est aussi bien 🤩

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