Aller au contenu principal Activer le contraste adaptéDésactiver le contraste adapté
Fermer
GENFIT
3,63
-0,55%
Nikkei 225
38 540,61
+0,60%
  2. Aide
  2. Aide
Investir à 0€ de frais de courtage sur plus de 45 000 produits
Découvrir Boursomarkets
Nikkei 225
38 540,61
+0,60%
Indices
 
Chiffres-clés
 
+ fortes hausses et baisses SBF 120
Forum GENFIT
3,6260 (c) EUR
-0,55% 
indice de référenceCAC Mid & Small

FR0004163111 GNFT

Euronext Paris données temps réel

  • ouverture

    3,6460

  • clôture veille

    3,6460

  • + haut

    3,6840

  • + bas

    3,5900

  • volume

    177 777

  • capital échangé

    0,36%

  • valorisation

    181 MEUR

  • dernier échange

    16.06.25 / 17:35:22

  • limite à la baisse

    Qu'est-ce qu'une limite à la hausse/baisse ?

    Fermer

    3,2640

  • limite à la hausse

    Qu'est-ce qu'une limite à la hausse/baisse ?

    Fermer

    3,9880

  • rendement estimé 2025

    -

  • PER estimé 2025

    Qu'est-ce que le PER ?

    Fermer

    4,50

  • dernier dividende

    A quoi correspond le montant du dernier dividende versé ?

    Fermer

    -

  • date dernier dividende

    -

  • Éligibilité

    Qu'est-ce que le SRD ?

    Fermer

    Qu'est-ce que le PEA ?

    Fermer

    Qu'est-ce que le PEA-PME ?

    Fermer

  • Risque ESG

    Qu'est-ce que le risque ESG ?

    Fermer

    -

  • + Alerte

  • + Portefeuille

  • + Liste

Retour au sujet GENFIT

GENFIT : Si retrait d’Ocaliva

24 sept. 2024 15:42

Bonjour,
Je reprends un post d’Endeavour sur Ipsen, par rapport à JPMorgan sur l’estimation actuelle d’Iqirvo pour 2025 et 2026.


JPMorgan estime que le retrait probable du marché nord-américain du médicament Ocaliva du laboratoire américain Intercept, qui ne présente pas un profil bénéfice-risque favorable dans le traitement de la maladie hépatique appelée cholangite biliaire primitive (CBP), ouvre le champ libre au traitement Iqirvo d'Ipsen, autorisé aux Etats-Unis depuis juin. Selon la banque d'affaires américaine, le retrait d'Ocaliva pourrait entraîner à court terme une révision à la hausse du consensus pour les ventes d'Iqirvo, qui se monte à 73 millions d'euros pour 2025 et 138 millions d'euros pour 2026.

De plus l’autorisation pour Iqirvo en Europe augmente le potentiel de royalties qui seront reçus par Genfit de la part d’Ipsen. Sans compter le joli chèque pour sa première commercialisation européenne.
À suivre

7 réponses

  • 24 septembre 2024 15:53

    La date doit être pour la décision de son retrait définitif sauf pour les patients en cours de traitement de plus de 2 ans 63 jours à compter du 13.09 il me semble.
    Si quelqu’un a la date exacte de cette décision je suis preneur.
    BT

  • 24 septembre 2024 15:59

    Intercept Pharmaceuticals, Inc. a fourni des prévisions de ventes nettes d'Ocaliva pour l'ensemble de l'année 2023, comprises entre 320 et 340 millions de dollars., donc même avec gilead il me semble loin d'être impossible d'avoir 1/3 du marché avec l'Europe je table plus pour 100Million en 2025 et 150 pour 2026. reste le marché asiatique j'invite pour ça les actionnaires à inonder la boite mail de genfit afin d'avoir cette réponse .

  • 24 septembre 2024 16:00

    intercept sera grillé pour 2025 de toute façon

  • 24 septembre 2024 16:12

    armoria Ce qui me plaît énormément c’est le départ tonitruant des ventes d’Iqirvo aux US.
    Tout me paraît excessivement positif pour les royalties à venir et franchement bravo également à Ipsen pour la gestion des autorisations et le pied de nez à Gilead.
    BT

  • 25 septembre 2024 07:40

    200 millions € de vente ça donne en gros 30 millions pour Genfit soit environ 40 à 50% de son besoin de trésorerie sur 1 année…!

  • 25 septembre 2024 13:22

    Bonjour pour faire suite au sujet du post voici la date effective du retrait possible d’Ocaliva.
    BT

    With the October 15, 2024, Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) target action date looming around the corner, the advisory committee vote against obeticholic acid’s approval is not binding upon the FDA but will be taken into account during review of Intercept Pharmaceuticals’ supplemental New Drug Application.5 Of note, the European Commission recently revoked the conditional marketing authorization of obeticholic acid in Europe for the second-line treatment of patients with PBC based on a June 2024 recommendation from the Committee for Medicinal Products for Human Use of the European Medicines Agency.6

  • 25 septembre 2024 13:23

    Voici le lien pour la
    source

    https://www.hcplive.com/view/nancy-reau-md-obeticholic-acid-futu re-pbc-fda-advisory-committee-meeting

Signaler le message

Fermer

Qui a recommandé ce message ?

Fermer
Retour au sujet GENFIT

7 réponses

Mes listes

Cette liste ne contient aucune valeur.

L'ensemble des analyses et/ou recommandations présentes sur le forum BOURSORAMA sont uniquement élaborées par les membres qui en sont émetteurs.

Agissant exclusivement en qualité de canal de diffusion, BOURSORAMA n'a participé en aucune manière à leur élaboration ni exercé aucun pouvoir discrétionnaire quant à leur sélection. Les informations contenues dans ces analyses et/ou recommandations ont été retranscrites "en l'état", sans déclaration ni garantie d'aucune sorte. Les opinions ou estimations qui y sont exprimées sont celles de leurs auteurs et ne sauraient refléter le point de vue de BOURSORAMA. Sous réserves des lois applicables, ni l'information contenue, ni les analyses qui y sont exprimées ne sauraient engager la responsabilité BOURSORAMA.

Forums Bourse les plus actifs

Les badges

Fermer

Pages les plus populaires

L'offre BoursoBank