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Retour au sujet GENFIT

GENFIT : Retournement aux US

07 déc. 2023 10:06

Les investisseurs américains vont vendre Cymabay et acheter Genfit : Genfit va communiquer ce soir ou demain sur les milestones.

Cymabay ne prévoit pas de commercialisation avant 2025 donc IPSEN aura 6 mois d'avance au minimum : c'est énorme 😁

16 réponses

  • 07 décembre 2023 10:08

    On attend la mise à jour des analystes dans les prochains jours !

  • 07 décembre 2023 10:08

    Et ACLF day à Paris mardi prochain !

  • 07 décembre 2023 10:12

    Tu m'as fait rire.

    Tu merites une reco

  • 07 décembre 2023 10:14

    Oui effectivement on rigole bien

  • 07 décembre 2023 10:16

    Bah oui C'est normal de choisir le meilleur

  • 07 décembre 2023 10:19

    Les méconnaisseurs du dossier vont être bien refroidis.

    C'est Ipsen le grand gagnant pas Genfit qui a vendu les droits.

    Maintenant on attend les données de millestones 45M€ c'est quasi 1€.
    Rien de plus.

  • 07 décembre 2023 10:22

    Archi faux mais ça ne m'étonne pas !

    Pas le temps d'expliquer une nouvelle fois : j'attends les américains qui comprennent parfaitement 😁

  • 07 décembre 2023 10:25

    Elle sera à plus de 4 euros avant Noël 🎅

  • 07 décembre 2023 10:29

    Sinon OPA X 3 avant ...

  • 07 décembre 2023 10:34

    Pas d'OPA avant AMM.
    Ipsen a tout intérêt d'attendre et aucun intérêt à se précipiter.

    Il retrouvera les millestones qu'il aura versé entre temps.

  • 07 décembre 2023 10:52

    Merry Christmas 🥂🎅

  • 07 décembre 2023 11:17

    Je vous ai prévenu : les américains vont se réveiller et acheter du Genfit direct, avant de prendre leur café et donuts ☕😂

  • 07 décembre 2023 11:18

    Paris (France), le 7 décembre 2023 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) et GENFIT (Nasdaq et Euronext : GNFT) annoncent aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accepté la New Drug Application (NDA) pour elafibranor expérimental. Elafibranor, un agoniste oral des récepteurs alpha/delta (PPAR α, δ) activés par les peroxysomes, administré une fois par jour, pourrait potentiellement être le premier nouveau traitement de deuxième intention de la maladie hépatique cholestatique rare, la PBC, depuis près d'une décennie. La date cible du PDUFA de la FDA en cours d’examen prioritaire est le 10 juin 2024.

    L'Agence européenne des médicaments (EMA) a également validé la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMA) d'Ipsen pour elafibranor et l'examen de la soumission au Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA a débuté le 26 octobre 2023. Par ailleurs, une troisième enquête réglementaire simultanée Le dossier d'elafibranor a été validé pour examen par l'Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA).

  • 07 décembre 2023 11:20

    Le communiqué sur le montant du Milestone devrait suivre ce soir ou demain 😁

  • 07 décembre 2023 11:36

    Le retournement va être violent ici 😉

  • 07 décembre 2023 11:56

    De très gros volumes vont entrer aujourd'hui et demain : les américains ne font pas les choses à moitié 🌗

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