ARCHOS : NEWS NEOVACS: SUPÉRIORITÉ DU VACCIN À ARNM EN TRAITEMENT DES ALLERGIES

LouloudeWallStreet

29 mai 2024 •09:21

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"NEOVACS : Supériorité du vaccin à ARNm en traitement des allergies chez le primate non humain
information fournie parACTUSNEWS •29/05/2024 à 08:00
Suresnes, le 29 mai 2024 – 8h CET - Néovacs (Euronext Growth Paris : ALNEV), société biopharmaceutique à un stade préclinique développant de nouvelles thérapies pour des maladies inflammatoires et auto-immunes, annonce la supériorité de son vaccin thérapeutique de type ARN messager (ARNm), comparé au vaccin protéique, dans un essai préclinique chez le primate non humain pour le traitement des allergies.

Pour rappel, dans une approche d'immunisation active, Néovacs possède dans son pipeline de produits un candidat vaccin Kinoïde immunomodulateur dirigé contre les cytokines IL-4 et IL-13 issu de ses deux plateformes :

Un vaccin de type protéique relevant de la technologie historique de la Société. Ce vaccin génère une réponse polyclonale neutralisante contre les IL-4 et IL-13 circulantes et permet d'obtenir un effet biologique dans un modèle d'asthme allergique chez des souris humanisées [1] , [2] ;
Un vaccin de type ANRm, mis au point récemment en un temps record. Ce vaccin IL-4 et IL-13 induit sur le même modèle une très forte production d'anticorps neutralisants contre ces mêmes cytokines circulantes.
Les résultats très encourageants de sa nouvelle technologie ARNm ont conduit Néovacs à initier en décembre 2023 une étude comparative de ses deux plateformes, évaluant la tolérance et la production d'anticorps neutralisants par les deux types du vaccin IL-4 et IL-13 chez le primate non humain en conditions R&D. L'étude sur ce modèle prévoyait 3 injections sur une durée de 3 mois.

L'administration des deux vaccins s'est réalisée sans effet indésirable chez le primate non humain et l'étude a montré dans les deux cas l'induction d'une réponse neutralisante contre les IL-4 et IL-13 circulantes. Les données à 3 mois ont également démontré une efficacité nettement supérieure des vaccins ARNm comparés aux vaccins protéiques.

Au vu des résultats obtenus avec l'approche ARNm, Néovacs a décidé de prolonger la durée de cette étude pour mesurer l'efficacité des vaccins de type ARNm à long terme (6 mois).

Hugo Brugière, PDG de Néovacs, déclare : « Cette étude valide la tolérance et l'efficacité de nos deux plateformes, capables de générer une réponse anticorps neutralisants contre des protéines du soi chez le primate non humain. Compte tenu de nos résultats, nous poursuivrons les développements cliniques avec les vaccins ARNm dans l'allergie.

L'étude valide l'approche ARNm de la société, avec tous les avantages que procurent cette technologie sur leurs versions protéiques en termes de facilité d'optimisation, de rapidité de production et d'efficacité. Nous préparons à présent les étapes nécessaires au lancement d'un essai de Phase I/IIa chez l'homme. »"