NICOX : chat Q/R Denis lantoine redac chef investir.fr sur Nicox

M938455

26 juin 2023 •18:57

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"Sand : Bonjour Denis. Je repose ma question. Que faire avec Nicox ? Merci.

Oui et je vais vous répondre assez longuement, pour vous remercier de votre attente. Anne, qui suit le dossier à l'hebdomadaire, m'a aidé en me donnant quelques éléments complémentaires pour être plus précis. Je l'en remercie.

Les résultats, publiés fin 2022, très attendus de la première étude de phase III évaluant le produit au plus fort potentiel de la biotech, NCX 470, chez des patients atteints de glaucome ont été corrects mais pas révolutionnaires.

Le fait que NVC 470 ne soit pas inférieur au latanoprost lui permet, d'un point de vue réglementaire, d'obtenir une approbation de la part des autorités sanitaires américaines, la FDA, aux Etats-Unis. L'étude réalisée sur 691 patients va être complétée par un second essai de phase III. Elle le sera sur 670 patients, dont les résultats seront présentés en 2025.
Le partenaire chinois de Nicoc, OcuMension Therapeutics, a, de son côté, soumis récemment une demande de mise sur le marché pour Zerviate. Ce collyre, développé par Nicox, traite le prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques.

Une commercialisation est espérée en 2024. En attendant, la trésorerie, qui s'établissait à 21,4 millions d'euros à fin mars de cette année, offre une visibilité financière jusqu'au deuxième trimestre de 2024.

Vyzulta, premier traitement du glaucome développé par Nicox et licencié à Baush & Lomb, qui commercialise outre-Atlantique, génère des revenus sous forme de redevances qui sont encore assez faibles.

Aucune annonce n'est attendue de la part de Nicox cette année sur le plan clinique, ce qui n'est pas de nature à favoriser un rebond du titre dans l'immédiat. Nous sommes acheteurs, mais dans une optique spéculative bien sûr. Avec un objectif de cours de 70 cents.

Voilà, j'espère avoir été assez complet avec cette réponse."

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