BIOPHYTIS : Prochaine etape

M1966

28 juin 2023 •15:20

Le neant

M4902470

28 juin 2023 •16:56

Ça va faire comme pharnext 
Elle va remonter à 0,1 

acro11

29 juin 2023 •10:37

Avec quel argent? 

cyrilbe9

29 juin 2023 •11:23

Prochaine étape.....il y en a pas 

DrYes

30 juin 2023 •11:57

vous attendez quoi des résultats?

M938455

30 juin 2023 •12:02

mais quel resultat ???

MotoCruiser

30 juin 2023 •15:04

HAS 🙏 Lundi 

soetclo

30 juin 2023 •15:19

Quels résultats????

MotoCruiser

30 juin 2023 •15:26

HAS Lundi ? 🙏

Goodnews

30 juin 2023 •17:57

sera pendu lundi matin, ça fera 4 lignes dans les journaux

Goodnews

30 juin 2023 •17:59

suspendu

audaubar

30 juin 2023 •18:15

Si la demande est approuvée par la HAS, le programme d’accès précoce perme5ra à certainspaEents a5eints de formes sévères de COVID-19 d’être traités en France avecSarconeos (BIO101), dans l’a5ente de l’AutorisaEon de Mise sur le Marché condiEonnelle (AMM)en Europe....................................BiophyEs attend une réponse au plus tard au 3èmetrimestre2023, en foncEon des délais pris par la HAS, et les premiers paEents pourraient être traités dès le 4èmetrimestre2023........................................................La producEon à l’échelle industrielle de Sarconeos(BIO101)a été iniEée avec des partenaires sous-traitants pharmaceuEquesafin de pouvoir traiter jusqu‘à 6000 paEents si la demande d’accès précoce est approuvée.La distribuEon sera assurée par Intsel Chimos, avec qui un partenariata été signé en mars 2023.Stanislas Veillet, PDG de BiophyEs, a déclaré : « Nous avons démontré, à travers les résultats posi5fs de l'étude COVA, une réduc5on du risque d'insuffisance respiratoire ou de décès précoce sta5s5quement significa5ve à hauteur de 44%. Avec le dépôt de la demande d’autorisa5on de notre programme d’accès précoce,nous souhaitonspar conséquentaccélérer la mise à disposi5on en France deSarconeos(BIO101)aux pa5ents hospitalisés avec des formes sévères de COVID-19 via notre partenaire établissement pharmaceu5que Intsel Chimos.»Corinne Truffault, PDG d’Intsel Chimos, a déclaré :« Nous sommes ravis et très fiers d’accompagner Biophy5s dans ceWe nouvelle étape règlementaire pour obtenir l’AAP pour Sarconeos (BIO101) dans le traitement des formes sévères de la Covid-19. Nous nous préparons en parallèleà assurer la distribu5on et la mise à disposi5on de ce traitement pour les pa5ents en France dès que l’AAP sera approuvéepar la HAS. »

M938455

30 juin 2023 •19:24

vivi... genfit avec une vraie phase 3 d'une molecule acheté plusieurs dizaines de millions par ipsen se vautre lamentablement en faisant un score pourtant honorable d'efficacité primaire de 51% vs 4% pour placebo

alors en ce qui concerne bio 101 qui En analyse primaire, Sarconeos (BIO101) réduit de 39% le risque d’insuffisance respiratoire ou
de décès précoce à 28 jours (critère principal) comparé au placebo (15,8% vs 26,0%, différence
ajustée de 11,8% en faveur du traitement, p=0,07).


un peu de serieux, ca ne passera JAMAIS

M938455

30 juin 2023 •19:30

a fortiori quand on sait que biobio n'a pas respecte ses engagements en matiere de recrutement avec 233 patients, soit un peu plus de 100 péquins avec biobio sur un ratio 1:1

ca ne vaut rien !!!

audaubar

01 juillet 2023 •10:05

certes 233 au lieu de 310, mais pour le reste tu prends pas tout les chiffres ou plutut ceux qui t'intéressent... car je pourrais t'en donner bien d'autre, mais venant de ta part, je n'en suis pas surpris...