BIOPHYTIS : Et boursorama ne publie pas la new .. pourtant de taille et officielle ..

GiRa60

03 février 2022 •09:16

C est pourtant le 1er traitement français approuvé pour le COViD19

GiRa60

03 février 2022 •10:02

Communiqué de presse en ligne sur le site
Biophytis https://www.biophytis.com/fr/approbation-anvisa-bresil-sarconeos- bio101-patients-covid-19/

Ozpak

03 février 2022 •10:12

Je crois que SV n'aime pas trop Boursorama, puisque nous avons su ici relayer un fake sans le savoir 😁​

Je plaisante, et franchement on s'en moque.

La bonne journée à toi.

Oz.

Goodnews

03 février 2022 •10:21

elle n'est pas de taille. Une de taille c'est 1 fois le capital

GiRa60

03 février 2022 •10:30

Patience ...  ça ne va pas tarder

KERBLOUZ

03 février 2022 •11:06

c'est quoi la nouvelle?

AAA007

03 février 2022 •11:07

moi aussi je ne vois pas

papysoft

03 février 2022 •11:12

allez voir sur bourse direct

GiRa60

03 février 2022 •11:16

Communiqué de presse officiel disponible sur le site de Biophytis

fendt742

03 février 2022 •11:16

Biophytis a reçu l'approbation de l'ANVISA (Brésil) pour donner accès à Sarconeos (BIO101) aux patients Covid-19 hospitalisés, dans le cadre d'un programme d'accès élargi. L'ANVISA (Autorité de santé brésilienne) a approuvé le programme d'accès élargi (PAE), similaire à une autorisation d'accès précoce aux médicaments, de Biophytis pour les patients hospitalisés souffrant de forme sévère du Covid-19 et ventilés mécaniquement en unité de soins intensifs. Le traitement par Sarconeos (BIO101) sera administré à un maximum de 80 patients ventilés mécaniquement dans les unités de soins intensifs (USI) des hôpitaux brésiliens. En parallèle, Sarconeos (BIO101) est cours d'évaluation dans une étude de phase 2-3 (COVA), en Europe, en Amérique latine et aux États-Unis, pour le traitement de patients hospitalisés non intubés présentant des manifestations respiratoires sévères liées au Covid-19.

Le Brésil est le premier pays à approuver le PAE pour donner accès à Sarconeos (BIO101) aux patients hospitalisés atteints de Covid-19. Sur la base de cette première approbation et de la finalisation prochaine de l'étude COVA au cours du premier semestre 2022, Biophytis souhaite étendre la soumission du PAE à d'autres territoires dans le monde.

Stanislas Veillet, PDG de Biophytis a déclaré : "La mise à disposition de Sarconeos (BIO101) pour les patients brésiliens hospitalisés en soins intensifs à cause du Covid-19 représente une étape clé vers la mise sur le marché de notre traitement. Ce programme permettra de générer de nouvelles informations importantes sur la sécurité de Sarconeos et d'explorer son efficacité potentielle chez les patients sous ventilation mécanique, qui représente une nouvelle indication potentielle".
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GiRa60

03 février 2022 •11:25

Suspendue pour mieux repartir enfin .. la news s'ébruite !