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BIOPHYTIS : COMMUNIQUE DE PRSEES DU 3/02/22

03 févr. 2022 08:39

Biophytis a reçu l'approbation de l'ANVISA (Brésil) pour donner accès à Sarconeos (BIO101) aux patients COVID-19 hospitalisés, dans le cadre d'un programme d'accès élargi
• L'ANVISA (Autorité de santé brésilienne) a approuvé le programme d'accès élargi (PAE), similaire à une autorisation d’accès précoce aux médicaments, de Biophytis pour les patients hospitalisés souffrant de forme sévère du COVID-19 et ventilés mécaniquement en unité de soins intensifs
• Le traitement par Sarconeos (BIO101) sera administré à un maximum de 80 patients ventilés mécaniquement dans les unités de soins intensifs (USI) des hôpitaux brésiliens
• En parallèle, Sarconeos (BIO101) est cours d’évaluation dans une étude de phase 2-3 (COVA), en Europe, en Amérique latine et aux États-Unis, pour le traitement de patients hospitalisés non intubés présentant des manifestations respiratoires sévères liées au COVID-19

9 réponses

  • 03 février 2022 08:43

    ah, ça c'est une bonne nouvelle ! merci

  • 03 février 2022 08:45

    A chaque communiqué elle baisse. Mdr

  • 03 février 2022 08:47

    en fait, je pense plutôt que c'est une information de la plus haute importance !
    on verra, mais tout porte à croire que c'est la fin d'un mauvais cycle

  • 03 février 2022 08:51

    Enorme news. Le seul traitement potentiellement efficace quand le patient est déjà en ventilation forcée.
    Pfizer et Merck, le traitement doit être pris très rapidement après la contamination (5 et 3 jours max) et avant des complications pour qu'ils soient efficaces. 

  • 03 février 2022 08:52

    Ouh la la, oh que oui que c'est une bonne nouvelle. Il ne manquerait plus que le protocole soit administré au président bolsareno hospitalisé actuellement et qu'il se rétablisse grâce à notre médoc, qu'elle pub !!!! 

  • 03 février 2022 08:53

    superbe News !! d'autres pays pourraient suive rapiement !

  • 03 février 2022 08:57

    c'est certain, un grand pays comme le brésil ne va pas valider un produit pour rien.
    hors des US, on est juste moins exposé au lobbying des bigpharma  ...

  • 03 février 2022 09:03

    NT, Sur une Approbation la je ne pense pas qu'elle va descendre, elle ne descend que sur des news financières .

  • 03 février 2022 09:03

    enfin une bonne nouvelle. Je commençais à perdre espoir 

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