BIOPHYTIS : Pilule anti covid merk

M8806089

26 novembre 2021 •22:09

PILULE ANTI COVID MERK deviens berk

Chaco

26 novembre 2021 •22:19

En plus il faut prendre ce traitement (super cher 600 dollars pour 5 jours) dans les premiers jours de symptômes... en gros quand les gens ne sont pas encore suffisamment mal pour contacter un médecin ou aller aux urgences.

C'est pour cela que l'approche de Biophytis est idéale car leur traitement n'est pas un antiviral (donc servira à de multiples pathologies) ET peut être administré une fois que les symptômes plus sévères apparaissent.

Je pense de plus en plus qu'on aura de belles surprises dans les 2 prochains mois. 

M5798202

27 novembre 2021 •11:36

ma reflexion est la suivante
si on accorde une AMM avec 50% d'efficacité devenu 30% alors biophytis a tout dans les mains pour devenir un blockbuster avec COVA qui s'adresse
aux patients en insuffisance respiratoire pour eviter le respirateur
Biophytis ne concerne aucun variant car cela s'adresse aux patients graves avec une saturation en oxygène inférieur à 92% propre à tous les variants

katali34

27 novembre 2021 •12:34

1/Avec 50% pour Merck cela à suffit pour une AMM. Bon maintenant nous sommes à 30% lol

2/Avec une promising zone1 pour Biophytis, pkoi pas d'AMM pour nous lol???

3/Pkoi la FDA bloque autant de temps l'avancer de l'étude aux states en période de crise sanitaire lol??? Aprés si vous! vous pouvez vous satisfaire de la réponse suivante : "il fallait attendre les résus du DMC pour obtenir l'accord de la fda afin démarrer la phase finale de l'étude COVA, alors tant mieux lol!!!

4/Pkoi le DMC mais autant de temps pour répondre en pleine crise sanitaire lol, alors que la FDA doit se reposer sur cette réponse pour lancer la phase finale en pleine crise sanitaire lol???

Carl.Gauss

27 novembre 2021 •14:20

Stanislas Veillet, PDG de BIOPHYTIS, a déclaré : « Cette opération nous permet de sécuriser les financements pour les dernières étapes de notre étude COVA de phase 2-3 dans la COVID-19, principalement pour l'enregistrement d'une autorisation d'utilisation en urgence auprès de la FDA et d'une autorisation d'utilisation conditionnelle auprès de l'AEM, ainsi que pour la production des lots d'enregistrement du produit Sarconeos (BIO101).


 Je signale que j'ai déjà posté !! 

M5798202

27 novembre 2021 •15:14

D'accord avec toi KATALI
Des intèrêts supérieurs Politiques et Financiers nous dépassent mais le nouveau Variant va peut être changer les choses et accélérer l'étude car la priorité sera de sauver des vies et c'est bien l'essentiel sachant que BIO101 agit quelque soit les variants sur les cas graves en détresse respiratoire

A suivre...