BIOPHYTIS : Communique du 4 Octobre 8 h

Jybay

04 oct. 2021 •08:02

presseBiophytisannonce des résultats complets prometteurs de l’étude de Phase 2-b, SARA-INT, évaluantSarconeos (BIO101) dans la sarcopénie, au 11e Congrès International annuel sur la Fragilité et la Sarcopénie (ICFSR, 29 Septembre –02 Octobre 2021)•Sarconeos (BIO101), à sa dose la plus élevée (350mg, deux fois par jourou bid), induitune amélioration clinique significative dans le test de marche de 400 mètres (400MWT), critère principal d'évaluationde l'étude, après 6 mois de traitement, incluant un effet significatif dans les sous-populationsde patients fragiles à haut risqued’incapacité motrice.•Sarconeos (BIO101) a un très bon profil de sécurité pour les doses évaluées (175mg et 350mg bid), sans effet indésirable grave en lien avec le produit. •Biophytis est désormais en train de préparer le démarrage du programme de Phase 3 avec Sarconeos (BIO101) pour 2022, à la plus forte dose (350mgbid), ciblant des patients et des critères d’évaluation similairesà ceux de l’étude SARA-INT.Paris (France) et Cambridge (Massachusetts, États-Unis), 04 Octobre 2021,08h CEST–Biophytis SA (Nasdaq CM:BPTS, Euronext Growth Paris: ALBPS), société de biotechnologie au stade clinique, spécialisée dans le développement de traitements qui ralentissent les processus dégénératifs liés au vieillissement et qui améliorent les résultats fonctionnels des patients souffrant de maladies liées à l'âge, y compris l'insuffisance respiratoire chez les patients souffrant de la COVID-19, annonce aujourd'hui les résultats complets de SARA-INT, son étude de phase 2-b évaluantSarconeos (BIO101) dans la sarcopénie, qui ont été présentés au 11e Congrès International annuel sur la Fragilité et la Sarcopénie (ICFSR), le 30 Septembre 2021. L’ICFSR est un événement scientifique international majeur sur la fragilité et la sarcopénie, où se retrouvent les meilleurs chercheurs, médecins ainsi qu’entreprises pharmaceutiques et sociétés de biotechnologie.L’ensemble desrésultats de l’étude SARA-INT(critères d’efficacité incluant l’analyse dessous-groupeset les critères secondaires)a été présentépar Cendrine Tourette(PhDet Chef de Projet SARA), et discuté lors d’unesession de questions-réponses animée parWaly Dioh(PhD et Directeur des Opérationschez Biophytis)et le DrRoger A. Fielding(PhDet investigateur principal de l’essai SARA-INT et directeur du département Nutrition, Physiologie de l’Exercice et Sarcopénie à l’Université Tufts, Boston, États-Unis).Stanislas Veillet, PDG de Biophytisa déclaré: «Sur la base des bons résultats de SARA-INT, notammentl’effet significatif de Sarconeos (BIO101) sur letest de marche de 400 mètres (400MWT), critère d'évaluation principal de l'étude, après 6 mois de traitement, sur la population PP (Per-Protocole, sous-groupede participants qui ont respecté le protocole clinique), ainsi que sur la sous-population de patients fragiles à haut risque d’incapacité motrice, Biophytis est désormaisen ordre de marche pour démarrer le programme de Phase 3