BIOPHYTIS : Petite réflexion

justinfo

06 avril 2021 •11:21

(désolé, je ne suis pas actionnaire)
peut être je prendrai une petite ligne pour jouer les résultats  mais pas encore sûr)
bonne journée 

M7214543

06 avril 2021 •11:45

Biophytis n'a encore rien prouvé.   A bon ?  Juste pour info tu aimerais rentrer à combien ?

belleame

06 avril 2021 •11:47

et après il va se plaindre qu'on le traite de basheur !

M5798202

06 avril 2021 •11:51

Si résultats positifs tu peux mini x 2 ou 3 à ce cours
il a fait une PV sur solution 30 et il vient radiner sa fraise ici pour rentrer au plus bas
N'as tu pas pris le même risque sur solution 30 ?

Whyno

06 avril 2021 •11:55

Il a pourtant grandement raison, la plupart connaissez les risques lors des premières annonces actuellement l'absence de com peut être interprété aussi bien comme un bon ou un mauvais présage, ce qu'il faut retenir de valneva c'est qu'elle a fait fois 2 sur à peine 6 mois avec une capi qui a touché le milliard pour un CA de 100 millions aant la moindre annonce, ici c'est quand même tout autre chose la capi compte tenu des avancées est encore raisonnable, croire qu'elle baissera tant que les résu ne sont pas tombés ne sera que le fait de spéculateur qui dépassent les pps... quand même dommage de ne pas avoir eu une com convaincante mais pour un investissement raisonnable le risque le reste suffit de calculer son bénéfice risque

gera53

06 avril 2021 •11:56

Merci "Mére Térésa" alias just.... , te soucier de ns me met larme à l'oeil
T'es trop sentimental  merci à toi 

justinfo

06 avril 2021 •12:08

M57,
n'oublie pas la leçon des résultats cliniques de S104 de senorion
et pourtant tu étais très serein  et sûr suite aux résultats des tests calorifiques ( comme tu aimais le répéter sur le forum) 
J'ai subi les résultats cliniques de genfit, DBV, sensorion
et donc je tire la leçon,
( cela ne va pas dire les résultats de biophytis vont être mauvais, mais seulement par PRUDENCE)
bonne chance à tous 

M5798202

06 avril 2021 •12:17

ici en phase 3 après 2eme accord du DMC
le risque me parait limité ici
Par contre une poussée très importante est à attendre ici si OK

justinfo

06 avril 2021 •12:24

pour l'instant on a eu que les résultats de la sécurité sur les 50 premiers patients 
le résultats intermédiaires sur 155 patients vont donner les premiers résultats de l'efficacité 
la comm du 22 mars le dit clairement
J'espère pour vous qu'il vont être bons 
et dans ce cas ça sera aussi un formidable espoir pour les patients

GATOURS

06 avril 2021 •12:24

Faussesinfos est revenu.

katali34

06 avril 2021 •13:32

Nous allons compléter ta réflexion :
-70 % des médicaments expérimentés franchissent le cap des essais de phase 1...
-Un tiers des substances testées franchissent le cap des essais de phases 1 et 2.
-Les essais couvrent habituellement plusieurs milliers de patients. 70 à 90 % des médicaments entrant en phase 3 sont retenus comme candidats à une demande d'autorisation de mise sur le marché...

Rappel : Nous sommes en Phase 3 Pour COVA

Conlusion : le meilleur des signes en bourse, c'est quand les bashers souhaitent votre revente en créant de la panique, pour qu'ils puissent récupérer vos papiers à meilleur tarif

justinfo

06 avril 2021 •13:52

GATOURS,

je te laisse avec tes insultes gratuites


katali34,
Je ne comprends pas ta réaction,
en quoi ma réflexion qui incite sur la prudence et l'exposition d'une façon  raisonnable est un bashing ?
ou une incitation à la panique ?
C'est une simple réflexion et  un simple rappel de bon sens , valable sur TOUTES les BIOTECHS SANS EXCEPTION que  je les possèdent ou PAS
Quand j'ai quelques à dire je le dit ( positif ou négatif) que je sois actionnaire ou pas
je ne change pas d'avis en fonction de ma position
je vous souhaite que biophytis ait de bon résultats et surtout pour les patients
bonne chance  
  

Stefdemonaco

06 avril 2021 •14:00

Rappel : Nous sommes en Phase 3 Pour COVA

= FAKE

Voir dernier communiqué de SV du 28/03 ci-après, précisant:

''Le recrutement des patients pour LA PARTIE 1 est désormais achevée avec 50 participants. Suite à la recommandation du Data Monitoring Committee (DMC) de commencer le recrutement pour LA PARTIE 2 de l'Etude, les autorisations ont été obtenues des Autorités Réglementaires (agences réglementaires nationales, et/ou les Comités d'Ethique centraux et/ou locaux) au Brésil et aux Etats-Unis pour la plupart des centres cliniques dans ces deux pays afin de démarrer LA PARTIE 2.''

Stefdemonaco

06 avril 2021 •14:04

justinfo nous sommes actuellement en plein recrutement pour PARTIE 2 (155 patients) !!

Qui permettra de décider si continuité ou pas de l'étude en cours !!
Rien de plus !

Dannythedog

06 avril 2021 •14:08

Tiens steph 
Je m'inquiétais on ta pas vu hier lorsque le nas a fait 15% 
Maintenant te revoilà 
Tes comme les escargot tu sort que quand il fait mauvais 
😂

justinfo

06 avril 2021 •14:08

Tu as raison Stefdemonaco

certains ne veulent pas comprendre qu'au départ biophytis avait  prévu que la partie 2 sera constituée de seulement 50 patients,  mais  la DMC  a changé la donne en augmentant le nombre de patients pour la partie 2 qui va permettre de donner la première indication sur l'efficacité 
et je parie le nombre total de patients va passer de 310 à un nombre supérieur pour la totalité de l'étude de phase 3

Stefdemonaco

06 avril 2021 •14:14

Oui justinfo le prochain communiqué sera: soit continuité du recrutement 310 ou 450 ?
soit arrêt de l'étude pour futilité ?

Stefdemonaco

06 avril 2021 •14:17

justinfo Mais ici c'est compliqué pour dialoguer ''objectivement'' en permanence en opposition avec un pool spécialisé dans l'auto-tromperie et prêt à n'importe quelle Fake !! 😂

Stefdemonaco

06 avril 2021 •14:32

FAKE (one more)

l'explication donnée par bipandgo concerne le déroulement prévu et non l'état actuel de l'étude !!

Faut aussi lire comme il se doit ce qui est transmis !!

bipandgo

06 avril 2021 •14:33

communiqué du 22/03 : juste pour que steph et compagnie arrêtent leur mensonge. ca en devient génant autant d'hypocrisie et de mensonge. le renard n a toujours pas compris la leçon on dirait. 

bipandgo

06 avril 2021 •14:36

La Partie2de l'Etude COVA est une étude de Phase 3 randomisée portant sur la sécuritéet l'efficacité de Sarconeos (BIO101) sur la fonction respiratoire de 310 patients COVID-19 (en intégrant les 50 patients de la première partie de l'étude)

Stefdemonaco

06 avril 2021 •14:38

Allez, j'ai terminé mon café et mon cigare, je vous abandonne et vous laisse vous gargariser de fakes ou d'autres trouvailles puisées dans l'imagination fertile de certains ??

bipandgo

06 avril 2021 •14:38

l etat actuel de l etude, c est la partie 2 qui est la phase 3

cette partie 2 de l'étude globale phase2 /3 est constitué pr une AI a 155 puis une aalyse finale

la partie 1 ou phase 2 c est 50 patients avec une AI a 50 patients

pour rappel, il y a meme eu une AI a 20 patients qui a demandé a Biophytis de demarrer le recrutement de la partie 2 de l'étude.

bipandgo

06 avril 2021 •14:39

cafe cigare et Digestif je pense vu les niaiseries balancées sur le forum. 

bipandgo

06 avril 2021 •14:44

voir Communiqué officiel du 22/03 : ca va te permettre d y voir plu clair apres une petite sieste je pense. 

bipandgo

06 avril 2021 •14:46

eh oui nous sommes bien sur phase 3 avec 310 partients qui peut monter jusqu'a 465 sur décision du DMC a la 2 eme Analyse intermediaire ( 155 patents)

ouis apres c est la phase 4 : pharmaco vigilance apres l AMM.

justinfo

06 avril 2021 •15:04

Je crois qu'il y a risque certains de mélanger la partie 1 et partie 2 VS phase 1 et phase 2/3 de bonne foie, D'ailleurs moi même j'ai mélangé partie 2 et partie 1 sur mon dernier post.
le plus simple est de raisonner avec la notion d'ANALYSE INTERMÉDIAIRE
au départ biophytis avait prévu une seule analyse intermédiaire à 50 patients qui devrait donner la fois les premiers résultats de sécurité et d'efficacité, mais la DMC a changé cela,
L'étude de 50 patients a donné seulement les résultats d'efficacité et la DMC a ajouté une autre ANALYSE INTERMÉDIAIRE à 155 patients qui va donner les premiers résultats de l'efficacité et déterminer le nombre total de patients pour l'étude complète.
Donc finalement avec deux analyses intermédiaires et une analyse Finale , on peut voir cela comme une étude à 3 phases ( 1, 2, 3) mais ceci n'est pas important , on peut les appeler comme on veut.

justinfo

06 avril 2021 •15:12

ce qu'il faut comprendre qu'en faite une une différence par rapport à l'étude classique avec les 3 phases (1,2,3) qui sont en général des etudes indépendantes
ICI on a en faite une seule et unique étude  avec des analyses intermédiaires 


je ne suis pas d'accord avec toi 
bipandgo,  impossible d'arrêter l'étude sur les résultats positifs de  l'AI de 155 patients
L'étude peut être arrêter si les résultats sont mauvais mais pas le contraire 
il faut au minimum 310 patients  pour avoir des données statistiquement significatifs 

bipandgo

06 avril 2021 •15:16

Oui un essai adaptatif et sequentiel a cette specificite : 

- arret a la 2 eme AI pour futilite ou efficacite

Dans le cas d un arret pour efficacite, ok continue uniquement avec du bio101 sans placebo, d ou la reduction possible de la cohorte des 310 comme le dit SV tres clairement dans le communique

Je t encourage a lire ou relire mon post sur ce qu est une phase 2/3 .

Tu as bcp lu sur ce qu est une phase 2 et une phase 3 

Mais je pensr qu il faut t instruire sur ce qu est une phase sequentielle et adaptative de type phase 2/3

katali34

06 avril 2021 •15:17

Nous allons compléter ta réflexion :

 -70 % des médicaments expérimentés franchissent le cap des essais de phase 1...
 -Un tiers des substances testées franchissent le cap des essais de phases 1 et 2.
 -70 à 90 % des médicaments entrant en phase 3 sont retenus comme candidats à une demande d'autorisation de mise sur le marché...

Rappel : Nous sommes en Phase 3 Pour COVA depuis le 19 janvier 2021.

Conclusion : le meilleur des signes en bourse, c'est quand les bashers souhaitent votre revente en créant de la panique, pour qu'ils puissent récupérer vos papiers à meilleur tarif

bipandgo

06 avril 2021 •15:19

Non justinfo: c est pas l'etude qui est arrete au sens de stopper

C est le protocole qui change : on dit arret pour efficacite cad on arrete de donner le placebo

Et on continue mais pas forcement jusqu a 310 car s il n y a plus de placebo, on augmente de facto les chiffres statistiques de l'efficacite de bio101 

bipandgo

06 avril 2021 •15:21

Ama avec une efficacite lors de l AI on pourrait conduire la fin de la phase 3 avec 255 patients au lieu de 310 ce qui nous ferait gagner 2 semaines 

bipandgo

06 avril 2021 •15:28

Voici justinfo; tu meux aller sur biennlecancerologie.com


Recherche anticipée de l'effet du traitement
o Détecter au plus tôt le bénéfice du traitement
o Éviter de continuer à traiter des patients par un traitement moins efficace (dans l'essai ou hors essai)
Arrêt pour efficacité

justinfo

06 avril 2021 •15:44

bipandgo,

je crois qu'il faut une différence entre le COVID et le cancer
le fait d'arrêter le placébo  pour les malades de cancer est compréhensible car  le cancer ne guérie pas tout seul  et donc dès qu'un traitement démontre son efficacité on peut le donner à tous les patients pour les sauver ou augmenter leur survies
par contre avec le COVID on sait que 90% de patients guérissent spontanément du COVID  ( sans médicament)
C'est pour cela il faut un grand nombre de patients 
je rappelle que sur les 155 patients  , il y a que la moitié qui aura pris la molécule de biopytis 
donc ce n'est vraiment pas suffisant pour conclure sur l'efficacité 
(en tout cas c'est mon avis)

bipandgo

06 avril 2021 •15:53

En fait c est pas propre au cancer. La je t ai juste donne un exemple. 

C est propre a la methodologie adaptative et sequentielle que de pouvoir arreter pour efficacite: soit on arrete le placebo soit on arrete le traitement le moins efficace.

Pour le nombre de patients , si tu supprimes le placebo pour l etape apres les 155, tu reduis forcement la cohorte des 310 car tu n auras que des patients avec du bio101

Quand tu dis la moitie qui a pris du placebo, on sait pas en fait. Ca peut etre 20% comme 50% : l'essai est randomise et le % de placebo peut varier dans le temps en fonction des resultats qui se cumulent et quo sont analysees tres regulierement en dehors des Analyses intermediaires

C est une methodologie tres pointue dans son deroulement et dans son efficience. 

justinfo

06 avril 2021 •15:58

OK, on  verra bien
je vous souhaite de bons résultats
bonne continuation à tous 

bipandgo

06 avril 2021 •16:09



justinfo

12 avril 2021 •11:11

à méditer 

justinfo

13 octobre 2021 •10:06

rappel du 6 avril 2021

justinfo

15 juin 2022 •15:17

un petit rappel d'avril 2021
en plus la lecture de la file est intrusive