AB SCIENCE : Un avis de fayo et des scotchés pour le financement

M2258828

24 févr. 2026 •17:05

M2258828
24 févr. 2026 •06:28
La question est ( le financement)

Voici une estimation des échéances clés à venir pour les principaux essais cliniques d’AB Science, basée sur les informations publiques disponibles (états réglementaires, démarrages d’essais et durées prévues) :
📌 **1) Essai de Phase 3 – Masitinib dans la sclérose latérale amyotrophique (ALS) (étude AB23005)
➡️ Statut actuel : Autorisé en Europe et aux États‑Unis – procédures d’inclusion des patients en cours depuis mi‑2025. �
thefrancejournal.com
📅 Calendrier estimé
Recrutement des patients : 2025 fin → 2026.
Fin de traitement / durée de suivi : ~48 semaines de traitement par patient. �
→ Fin des inclusions + dernier patient suit fait fin 2026 ou début 2027.
thefrancejournal.com
Premières analyses de données intermédiaires : fin 2026 → début 2027.
Résultats finaux pressentis : 2027 (selon rythme d’inclusion).
💡 Remarque : la durée d’un essai ALS Phase 3 est longue car il faut suivre chaque patient pendant presque un an. �
thefrancejournal.com
📌 **2) Essai de Phase 3 – Masitinib dans le cancer de la prostate métastatique hormono‑résistant (étude AB22007)
➡️ Statut actuel : Autorisé par la FDA et l’EMA depuis juillet 2025. �
ab-science.com
📅 Calendrier estimé
Ouverture des centres & inclusion des patients : 2025 → 2026.
Recrutement + suivi (critère principal : radiographic PFS) : ~1,5 à 2 ans.
→ Fin de recrutement estimée : fin 2026 / début 2027.
Analyse des données intermédiaires / premiers résultats : 2027.
Données finales : 2027 / 2028 (selon vitesse de recrutement et événements cliniques).
👉 Le cancer métastatique progresse souvent plus vite que dans l’ALS, donc les critères de jugement (survie sans progression) peuvent être atteints plus rapidement.
📌 3) Phase I/II – AB8939 en leucémie myéloïde aiguë (AML) (essai AB18001)
➡️ Statut actuel : Phase I en cours avec plusieurs étapes, la 3ᵉ étape autorisée à partir de 2025. �
GlobeNewswire
📅 Calendrier estimé
Phase I complète : 2024 → fin 2025 (selon rythme de recrutement).
Phase II d’expansion envisagée : 2025 → 2026 (si tolérance et signaux précoces positifs).
Données cliniques intermédiaires (MTD + signaux d’efficacité) : 2026.
💡 Remarque : les études de phase I/II se déroulent pas à pas ; chaque étape de dose doit être validée avant de passer à la suivante.
📌 4) Autres essais (mastocytose, mast cell activation, etc.)
Certains essais antérieurs ou cliniques secondaires peuvent encore être actifs ou analysés, mais les données chiffrées récentes ne donnent pas de dates précises de publications.
🗓️ Récapitulatif des échéances probables
Programme clinique
Phase
Début prévu
Analyse intermédiaire
Résultats finaux attendus

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M2258828
06:30
Échéance estimée pour chaque essai clinique.

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M2258828
06:31
Voici les principales étapes à venir et les jalons stratégiques clés pour AB Science (cotée à Paris, code AB) – basés sur les communiqués officiels et les informations récentes du développement clinique et financier de la société :
🧪 1. Progression de l’essai Phase 3 de masitinib en amyotrophie spinale latérale (ALS)
➡️ AB Science a obtenu l’autorisation de lancer l’étude confirmatoire de Phase 3 en Europe et aux États-Unis pour masitinib dans la sclérose latérale amyotrophique (ALS) (étude AB23005) après validation du protocole par l’EMA et la FDA. Cet essai inclut environ 200 patients par groupe pour confirmer efficacité et sécurité. �
Euronext
👉 Étape à venir : Recrutement des patients et premières données cliniques, qui pourraient prendre plusieurs mois.
🧬 2. Phase 3 de masitinib dans le cancer de la prostate métastatique hormono-résistant
➡️ L’étude confirmatoire de Phase 3 (AB22007) a été autorisée par la FDA et l’EMA, ciblant les patients les plus susceptibles de répondre au traitement grâce à un biomarqueur spécifique. �
BioSpace
👉 Prochain jalon : Recrutement et suivi des patients avec évaluation des critères principaux (survie sans progression).
🧠 3. Autres indications neurodégénératives
Selon des présentations à des sommets biotechnologiques, masitinib est également en développement pour d’autres maladies neurodégénératives (forme progressive de sclérose en plaques, Alzheimer léger), ce qui élargit le potentiel commercial futur si les données sont positives. �
BIO Investment & Growth Summit 2026
🩸 4. Programme AB8939 (plateforme microtubule) – hématologie
➡️ Le développement clinique d’AB8939, une molécule de nouvelle génération axée sur des désorganisateurs de microtubules, progresse dans la leucémie myéloïde aiguë (AML). Les autorités européennes ont autorisé la troisième étape de l’essai Phase I/II combinant AB8939 avec venetoclax. �
santelog.com
👉 Prochain jalon : achèvement de la Phase I et lancement d’une phase d’expansion (~15 patients AML) pour constituer des preuves préliminaires d’efficacité en vue d’études ultérieures. �
santelog.com
💶 5. Financement et couverture analytique
AB Science a renforcé sa trésorerie avec des placements privés successifs (par exemple ~2,8 M€) pour financer les activités cliniques jusqu’en 2025 et au-delà. �
santelog.com
L’action a été couverte par des analystes, avec une cible proposée autour de 4,00 € par Maxim Group, reflétant le potentiel à plus long terme si les essais réussissent. �
Euronext
📊 6. Autres jalons structurants
✨ Propriété intellectuelle : brevets accordés pour masitinib et AB8939 dans plusieurs indications, assurant une exclusivité de marché sur des périodes prolongées. �
📃 Études complémentaires : publications de données complémentaires ou résultats intermédiaires des essais peuvent influencer significativement la valorisation du titre.
santelog.com
📌 En résumé :
Principaux objectifs attendus à moyen terme (2026–2027)
✔️ Recrutement et résultats intermédiaires des essais de Phase 3 (ALS, cancer de la prostate).
✔️ Poursuite du développement d’AB8939 en hématologie.
✔️ Publication de données cliniques clés.
✔️ Potentiels partenariats ou licences si les données sont favorables.
Si vous souhaitez, je peux aussi vous donner les échéances estimées pour chaque essai clinique (dates probables de fin de recrutement ou annonces de données) ou le calendrier réglementaire attendu (FDA/EMA).

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M2258828
06:33
Récapitulatif des échéances probables
Programme clinique
Phase
Début prévu
Analyse intermédiaire
Résultats finaux attendus
Masitinib – ALS (AB23005)
Phase 3
mi‑2025
fin 2026
2027
Masitinib – Prostate cancer (AB22007)
Phase 3
2025
2027
2027‑2028
AB8939 – AML (AB18001)
Phase I/II
2024
2025‑2026

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M2258828
06:35
Points à garder en tête
🔹 Les essais cliniques sont imprévisibles : les délais d’inclusion de patients, les événements cliniques et les analyses statistiques peuvent allonger les calendriers.
🔹 Les annonces officielles de l’entreprise (présentations en congrès, communiqués) restent la source la plus fiable pour des dates précises.