AB SCIENCE : Les étapes a venir pour ab science...

M2258828

24 févr. 2026 •06:28

La question est ( le financement)

Voici une estimation des échéances clés à venir pour les principaux essais cliniques d’AB Science, basée sur les informations publiques disponibles (états réglementaires, démarrages d’essais et durées prévues) :
📌 **1) Essai de Phase 3 – Masitinib dans la sclérose latérale amyotrophique (ALS) (étude AB23005)
➡️ Statut actuel : Autorisé en Europe et aux États‑Unis – procédures d’inclusion des patients en cours depuis mi‑2025. �
thefrancejournal.com
📅 Calendrier estimé
Recrutement des patients : 2025 fin → 2026.
Fin de traitement / durée de suivi : ~48 semaines de traitement par patient. �
→ Fin des inclusions + dernier patient suit fait fin 2026 ou début 2027.
thefrancejournal.com
Premières analyses de données intermédiaires : fin 2026 → début 2027.
Résultats finaux pressentis : 2027 (selon rythme d’inclusion).
💡 Remarque : la durée d’un essai ALS Phase 3 est longue car il faut suivre chaque patient pendant presque un an. �
thefrancejournal.com
📌 **2) Essai de Phase 3 – Masitinib dans le cancer de la prostate métastatique hormono‑résistant (étude AB22007)
➡️ Statut actuel : Autorisé par la FDA et l’EMA depuis juillet 2025. �
ab-science.com
📅 Calendrier estimé
Ouverture des centres & inclusion des patients : 2025 → 2026.
Recrutement + suivi (critère principal : radiographic PFS) : ~1,5 à 2 ans.
→ Fin de recrutement estimée : fin 2026 / début 2027.
Analyse des données intermédiaires / premiers résultats : 2027.
Données finales : 2027 / 2028 (selon vitesse de recrutement et événements cliniques).
👉 Le cancer métastatique progresse souvent plus vite que dans l’ALS, donc les critères de jugement (survie sans progression) peuvent être atteints plus rapidement.
📌 3) Phase I/II – AB8939 en leucémie myéloïde aiguë (AML) (essai AB18001)
➡️ Statut actuel : Phase I en cours avec plusieurs étapes, la 3ᵉ étape autorisée à partir de 2025. �
GlobeNewswire
📅 Calendrier estimé
Phase I complète : 2024 → fin 2025 (selon rythme de recrutement).
Phase II d’expansion envisagée : 2025 → 2026 (si tolérance et signaux précoces positifs).
Données cliniques intermédiaires (MTD + signaux d’efficacité) : 2026.
💡 Remarque : les études de phase I/II se déroulent pas à pas ; chaque étape de dose doit être validée avant de passer à la suivante.
📌 4) Autres essais (mastocytose, mast cell activation, etc.)
Certains essais antérieurs ou cliniques secondaires peuvent encore être actifs ou analysés, mais les données chiffrées récentes ne donnent pas de dates précises de publications.
🗓️ Récapitulatif des échéances probables
Programme clinique
Phase
Début prévu
Analyse intermédiaire
Résultats finaux attendus