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AB SCIENCE : SAM essai clinique

09 févr. 2026 17:32

Étude de phase II multicentrique, randomisée, avec recherche de dose, contrôlée contre
placebo et réalisée en double aveugle pendant 24 semaines visant à comparer
l’efficacité et la sécurité du masitinib administré par voie orale par rapport à un placebo
dans le traitement de patients atteints du syndrome d’activation des mastocytes (SAM)
sévère avec handicap ne répondant pas au traitement symptomatique optimal.
AB20006
Today

6 réponses

  • 09 février 2026 20:30

    Bravo belle trouvaille.. Donald pourra soigner l'oncle SAM.. Quelle lucidité la FDA !..

  • 10 février 2026 07:58

    à suivre brevet et AMM aux US 2ème semestre 2026..

  • 10 février 2026 08:42

    Et le Masivet c'est juste pour la dent creuse..

  • 13 février 2026 08:24

    Le spectre des pathologies où le masitinib et AB8939 apportent un bénéfice médical est si vaste et varié qu'une bonne nouvelle est susceptible d'être communiquée 7/7 jours.. 52/52 semaines..
    Tenez-vous prêts..

  • 16 février 2026 11:51

    Encore une molécule de très haute efficacité dans le pipe .. Je vise désormais un cours à 3 chiffres à MT..

  • 16 février 2026 14:16

    Bonjour
    Faites vous référence à cette étude ? :
    Dates officielles importantes pour l’étude AB20006 d’AB Science (phase II avec masitinib dans le syndrome d’activation des mastocytes sévère) :
    📌 Début de l’étude

    ➡️ 1er juillet 2022 – date à laquelle l’essai clinique a effectivement commencé à inclure des patients.
    📅 Date estimée de fin de l’étude

    🔎 Selon le registre ClinicalTrials.gov :
    ➡️ 31 décembre 2024 — date estimée de fin de l’étude (Study Completion Date), qui correspond aussi à la fin prévue du suivi principal et du traitement des patients dans cet essai clinique.

    👉 Cela signifie que l’ensemble des patients inclus devraient avoir terminé leur participation à l’étude d’ici cette date fin 2024.

    🧪 Date estimée d’achèvement principal (Primary Completion)

    📍
    C’est aussi 31 décembre 2024, ce qui indique que toutes les données principales recueillies (efficacité et sécurité après 24 semaines de traitement) sont prévues pour être complétées à cette date.

    🗂️ Publication des résultats

    🗓️ Selon les règles de déclaration, les résultats de l’essai devraient être publiés dans les registres cliniques ou rapportés publiquement dans l’année suivant la fin de l’essai (souvent d’ici fin 2025, environ 12 mois après la fin officielle).
    📌 Résumé des dates clés pour AB20006 (NCT05449444) :
    Début réel de l’étude : 1er juillet 2022

    Fin estimée de l’étude : 31 décembre 2024
    Publication possible des résultats : souvent courant 2025, après traitement des données

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