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AB SCIENCE : Partenariat avec ABBvie ?

09 janv. 2026 09:44

La combinaison AB8939 /Venetoclax va immanquablement déboucher sur un partenariat gagnant / gagnant.
Venetoclax est un blockbuster dans les leucémies mais il est malheureusement rapidement rejeté par les cellules cancéreuses et il faut alors changer de traitement.
AB science a pris un brevet pour les leucémies avec des anomalies chromosomiques où il montre qu'AB8939 est plus efficace que Venetoclax et que le plus efficace est la combinaison des deux.
Cela ouvre considérablement le marché pour ABBvie : Des traitements plus longs, traitement en première ligne sur une population beaucoup plus large, des traitements beaucoup plus efficaces inaccessibles à la concurence, prolongation de la protection par un brevet d'AB science.
Une manne facilement gagnée par ABBvie.
Il est possible qu'ABBvie attende encore quelques cas positifs pour sécuriser son investissement mais même sur 4 cas , 100% de réponses positives contre 4 décès rapides probables sont significatifs.
Je pense que le partenariat ne peut pas être ignoré ni par AB science,ni par ABBvie et peut être annoncé à tout moment

6 réponses

  • 09 janvier 2026 10:00

    C est presque la définition de l osmose, ab 89 seul ne s attaque pas au pb et l autre molécule trouve rapidement ses limites mais les 2 associés trouvent la bonne solution
    Prochaine étape avec 15 patients avant demande d enregistrement dont j ai cru lire que les schémas étaient déjà en cours d élaboration
    Ca pourrait aller plus vite que tu ne le prévoyait il y a peu


  • 09 janvier 2026 10:12

    prochaine étape consiste à terminer la phase 1 de la combinaison et à lancer une étude d'extension auprès
    d'environ 15 patients atteints de LMA éligibles à AB8939 + venetoclax à la dose appropriée. La phase
    d'extension devrait générer des preuves préliminaires solides de l'efficacité dans la LMA afin de soutenir le
    plan de développement clinique et de favoriser un accord de partenariat.
    AB Science a commencé à discuter de trois possibilités pour les études d'enregistrement, qui ne s'excluent
    pas mutuellement, avec l'Agence européenne des médicaments (EMA) et la Food and Drug Administration
    (FDA) américaine:
    - AB8939 + vénétoclax en première ligne de traitement, chez les patients âgés et/ou présentant des
    anomalies génétiques (caryotypes complexes, mutations TP53, mutations NRAS et KRAS, monosomie 5
    et 7, et réarrangement MECOM)
    - AB8939 + vénétoclax en tant que deuxième ou troisième ligne de traitement, pour tous les patients ou
    les patients présentant des anomalies génétiques
    - AB8939 en monothérapie dans le MECOM


  • 09 janvier 2026 10:33

    AB et ABBvie c'est mignon en plus


  • 09 janvier 2026 10:57

    merci RAS j'ai bien fait de te réveiller!!!n'en déplaise à certain
    les malades doivent avoir hâte que cela se concrétisent vraiment


  • 09 janvier 2026 12:26

    Remontee du post
    Va-t-on enfin retrouver son pru....
    ça se rapproche


  • 09 janvier 2026 12:30

    En plus on peut mettre AB en facteur commun...


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