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AB SCIENCE : Annonce au sujet de la leucémie :

07 janv. 2026 19:21

AB SCIENCE ANNONCE UN QUATRIÈME CAS CONSÉCUTIF DE RÉPONSE AVEC LA COMBINAISON D’AB8939
ET DU VENETOCLAX DANS LE TRAITEMENT DE LA LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË RÉFRACTAIRE OU EN
RECHUTE, SUR LA BASE DES DONNÉES DE PHASE 1
• Le traitement combiné a été bien toléré, sans toxicité hématologique ni toxicité limitant la dose
• Le quatrième patient présentait un caryotype complexe comprenant une monosomie du
chromosome 5 et une mutation TP53, et était en troisième ligne de traitement. Il a obtenu une
réponse presque complète après 14 jours de traitement par AB8939 à 21 mg/m2 associé au
venetoclax
• Il s'agit du quatrième patient à répondre à la combinaison sur un total de 4 patients traités
• Le taux de réponse partielle est de 100 % (4/4), dont un patient en rémission complète, un en réponse
quasi complète et deux en réponse partielle
• Les résultats ont été obtenus après le premier cycle de traitement (14 jours) chez des patients
recevant un traitement de troisième ou quatrième ligne, dont deux avaient précédemment
progressé sous venetoclax en association avec d'autres chimiothérapies
• Ces quatre patients présentent tous des profils cytogénétiques très difficiles à traiter, notamment un
caryotype complexe, une mutation TP53, une mutation NRAS, une monosomie 5 et un
réarrangement MECOM, qui sont généralement associés à un mauvais pronostic en raison de
l'évolution agressive de la maladie et de la résistance au traitement
• Cette diversité des patients répondeurs semble corroborer le mécanisme d'action d’AB8939, qui est
capable de déstabiliser les microtubules en contournant la multirésistance aux médicaments et
également en ciblant les cellules souches cancéreuses sans éliminer les cellules souches non
tumorales
• Ces résultats confortent le positionnement d’AB8939 chez les patients présentant une génétique
défavorable, des caryotypes complexes, des mutations TP53, NRAS et KRAS, une monosomie 5 et 7,
et un réarrangement MECOM, qui représentent les besoins médicaux non staisfaits les plus
importants
Paris, le 7 janvier 2026, 18h

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