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AB SCIENCE : le communiqué de presse est disponible

16 oct. 2025 21:13

Très positif à mon avis

8 réponses

  • 16 octobre 2025 21:26

    Où le trouver SVP?

  • 16 octobre 2025 21:28

    https://www.globenewswire.com/news-release/2025/10/16/3168256/0/fr/AB-Science-pr %C3%A9sente-les-premi%C3%A8res-donn%C3%A9es-de-phase-1-de-la-combinaison-d-AB893 9-et-du-venetoclax-dans-le-traitement-de-la-leuc%C3%A9mie-my%C3%A9lo%C3%AFde-aig u%C3%AB-r%C3%A9fractaire-ou-en-rechute.html

  • 16 octobre 2025 21:31

    Ce qui me paraît important :


    Prochaines étapes



    La prochaine étape consiste à terminer la phase 1 de la combinaison et à lancer une étude d'extension auprès d'environ 15 patients atteints de LMA éligibles à AB8939 + vénétoclax à la dose appropriée. La phase d'extension devrait générer des preuves préliminaires solides de l'efficacité dans la LMA afin de soutenir le plan de développement clinique et de favoriser un accord de partenariat.

    Il existe actuellement trois possibilités d'études d'enregistrement, qui ne s'excluent pas mutuellement, dont AB Science a commencé à discuter avec la FDA et l'EMA :

    AB8939 + vénétoclax en première ligne de traitement, chez les patients âgés et/ou présentant des anomalies génétiques (tp53mut + nras + kras + complexe k + monosomie 5/7 + mecom)
    AB8939 + vénétoclax en deuxième ou troisième ligne de traitement, pour tous les patients ou ceux présentant des anomalies génétiques
    AB8939 dans le MECOM en deuxième ou troisième ligne de traitement.

    Marché potentiel pour AB8939 dans le traitement de la LMA récidivante/réfractaire

    Les traitements de la LMA récidivante ou réfractaire représentent un marché potentiel évalué à plus de 2 milliards d'euros par an.

  • 16 octobre 2025 21:33

    La phase d'extension devrait générer des preuves préliminaires solides de l'efficacité dans la LMA afin de soutenir le plan de développement clinique et de favoriser un accord de partenariat.

    Un accord de partenariat est visé pour le développement d'ab8939 ce qui est la meilleure chose pour la société et les actionnaires.

  • 16 octobre 2025 21:43

    merci bru 61
    👍​🚀

  • 16 octobre 2025 21:53

    Certes, mais dans quels délais ? On connait tous les lacunes accumulées pour finaliser les études et les partenariats chez AB.

  • 16 octobre 2025 22:00
    16 octobre 2025 21:53

    Certes, mais dans quels délais ? On connait tous les lacunes accumulées pour finaliser les études et les partenariats chez AB.

    Le développement d'ab8939 dans la LMA sera beaucoup plus rapide que pour le masitinib et aura donc des retombées financières beaucoup plus rapide pour un partenaire.
    Je pense qu'un partenariat sera bien plus rapide pour ab8939 .

  • 16 octobre 2025 22:48

    Il faut ajouter que la molécule est déjà connue, donc on ne part pas de zéro. Il faut juste être certain qu'à la dose de 21 mg le profil de sécurité reste bon. Sur les 3 premiers patients c'est le cas. Mais comment dirais-je, la valeur statistique de l'échantillon est faible !

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