AB SCIENCE : INFORMATION

Fridus

12 juin 2025 •08:24

AB8939 est une nouvelle molécule synthétique qui cible conjointement les cellules cancéreuses, en déstabilisant les
microtubules essentiels à la division cellulaire, et les cellules souches cancéreuses, en inhibant les enzymes essentielles au maintien de leur état physiologique et de leur survie. La propriété
intellectuelle de l'AB8939 est détenue à 100 % par AB Science;

Lolo444

12 juin 2025 •08:26

Je n'ai jamais bien compris les implications d'in brevet d'un brevet qui sert a proteger....a condition que l'objet de la protection en vaille la peine.....Est ce le cas?🤷‍♀️

Fridus

12 juin 2025 •08:27

En plus de la protection par brevet, AB8939 est également éligible à la protection réglementaire des données
au Canada, empêchant la concurrence des génériques pendant une période de 8 ans à compter de
l’enregistrement du produit.
AB8939 a également reçu la désignation de médicament orphelin pour la LMA à la fois de l’Agence
Européenne du Médicament (EMA) et de la Food and Drug Administration (FDA) américaine. Cette
désignation de médicament orphelin confère respectivement 10 et 7 ans d'exclusivité commerciale en
Europe et aux Etats-Unis à partir de l’enregistrement du produit.
Une seconde demande de brevet pour un usage médical a été déposée pour protéger l'utilisation d’AB8939
dans le traitement de la LMA avec certaines anomalies chromosomiques. Si cette demande est acceptée, la
protection de l'AB8939 sera prolongée jusqu'en 2044 pour ces sous-populations de patients atteints de LMA;

M9213294

12 juin 2025 •08:42

Oui, la molécule AB8939 est actuellement évaluée uniquement en phase 1 d’essai clinique, ce qui signifie qu’elle est encore très loin de l’obtention d’une autorisation de mise sur le marché (AMM)

.

À ce stade, les études visent principalement à déterminer la dose maximale tolérée et à évaluer la sécurité du produit chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) réfractaire ou en rechute

. Même si certains résultats préliminaires sont prometteurs, notamment chez les patients avec réarrangement du gène MECOM, il reste plusieurs étapes à franchir (phase 2, puis éventuellement phase 3) avant d’envisager une demande d’AMM.

En résumé, la délivrance du brevet canadien protège la composition de matière d’AB8939, mais le produit n’en est qu’au début de son parcours clinique, loin donc d’une commercialisation

siposs

12 juin 2025 •09:44

je suis toujours admiratif devant la propension de certains à doucher les enthousiasmes initiés par une nouvelle positive !A croire que cela traduit leur regret de ne pas avoir investi dans la Société concernée!

SOUPLE84

12 juin 2025 •09:57

C'est dommage mais pour l'instant le cours de bourse d'AB ne réagit pas... peut être plus tard.

rayman03

12 juin 2025 •10:44

Excellente news.. AB y traduit la confiance que porte la société dans ses nouvelles molécules..

M9611220

12 juin 2025 •11:48

Bien sûr Ray Man et heureusement qu'ils y croient sinon ils arrêterait les recherches et mises au point qui coûtent un bras. C'est le processus de mise au point classique avec les démarches chronologiques obligatoires qui prennent des années et dont les résultats seront OK ou pas.

MJGauche

12 juin 2025 •12:16

Top !

SOUPLE84

12 juin 2025 •15:26

Si c'est pas possible aujourd'hui de remonter et bien 😊 on remontera demain 😜 ou après demain 😂