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AB SCIENCE : Potentiel de chiffre d’affaires (CA) du masitinib et horizon

04 juin 2025 19:01

Potentiel de chiffre d’affaires (CA) du masitinib et horizon
Potentiel de marché et indications

Masitinib cible plusieurs indications majeures : sclérose latérale amyotrophique (SLA), formes progressives de la sclérose en plaques, maladie d’Alzheimer, mastocytose systémique indolente, syndrome d’activation des mastocytes, et d’autres maladies rares

.

SLA : Le marché mondial de la SLA est estimé à plus de 1 milliard d’euros par an, avec un besoin médical très important et peu de concurrents efficaces. Le masitinib a le statut de médicament orphelin, ce qui permettrait des prix élevés et une pénétration rapide en cas d’approbation.

Prévisions de chiffre d’affaires

Les analystes estiment que si le masitinib obtenait une autorisation de mise sur le marché dans la SLA, le chiffre d’affaires pourrait atteindre plusieurs centaines de millions d’euros par an pour cette seule indication, avec un pic potentiel à 300–400 M€ annuels en Europe et Amérique du Nord, selon la rapidité de l’adoption et le niveau de remboursement

.

Si le masitinib est approuvé dans d’autres indications majeures (SEP progressive, Alzheimer, mastocytose), le potentiel de chiffre d’affaires global pourrait dépasser 1 milliard d’euros par an à moyen/long terme

.

Horizon temporel

Court terme (2025–2026) : Le principal catalyseur reste la décision des autorités réglementaires (EMA, Santé Canada) sur la demande d’autorisation conditionnelle dans la SLA. Une issue favorable permettrait un lancement commercial dès 2026 dans cette indication

.

Moyen terme (2027–2028) : Si l’étude de phase III confirmatoire actuellement en cours est positive, une autorisation pleine et entière pourrait être obtenue en Europe, Amérique du Nord et d’autres marchés majeurs d’ici 2027–2028, ouvrant la voie à une montée en puissance du chiffre d’affaires sur plusieurs indications

.

Long terme (2028 et au-delà) : En cas de succès sur plusieurs fronts (SLA, SEP, Alzheimer…), AB Science pourrait s’imposer comme un acteur majeur du segment neurodégénératif, avec un CA annuel dépassant potentiellement le milliard d’euros

.

Résumé

CA potentiel : 300–400 M€/an (SLA seule), >1 Md€/an avec d’autres indications

Horizon : premiers revenus significatifs possibles dès 2026 en cas d’autorisation conditionnelle, accélération en 2027–2028 si phase III confirmatoire positive et autorisations complètes

.

Risque : Dépendance à l’issue des essais et aux décisions réglementaires (la demande d’autorisation conditionnelle a reçu une tendance négative du CHMP, mais la phase III confirmatoire reste déterminante pour l’enregistrement à terme)

.

En résumé : le potentiel de chiffre d’affaires est élevé mais dépendant du succès clinique et réglementaire, avec un horizon de concrétisation à partir de 2026–2028.

28 réponses

  • 04 juin 2025 19:04

    Quel cours d'action si CA prévisionnel atteint?
    Si AB Science atteint le chiffre d’affaires prévisionnel évoqué pour le masitinib (plusieurs centaines de millions d’euros par an, voire >1 Md€ à terme en cas de succès sur plusieurs indications), le potentiel de revalorisation du titre sur 3 ans serait très important, sous réserve de succès clinique et réglementaire.
    Références et consensus analystes

    Objectif de cours actuel du consensus analystes : 3,46 € à horizon 12–36 mois, soit environ +170 % par rapport au cours actuel de 1,15 €

    .

    Justification : Cet objectif intègre déjà l’hypothèse d’une réussite clinique et réglementaire sur la SLA et d’un début de commercialisation, mais reste prudent compte tenu du risque de dilution et des incertitudes sur la montée en puissance commerciale

    .

    Valorisation : La capitalisation boursière actuelle (environ 76 M€) est très inférieure au potentiel du marché adressé par le masitinib, ce qui explique le fort levier en cas de succès

    .

    Scénario de valorisation si le CA prévisionnel est atteint

    Si AB Science parvient à générer 300–400 M€ de CA annuel (SLA seule) et à conserver une marge nette biotech standard (15–20 %), la société pourrait afficher un bénéfice net annuel de 45–80 M€.

    Avec un multiple de valorisation raisonnable pour une biotech rentable (PER 15–20), la capitalisation pourrait alors se situer entre 675 M€ et 1,6 Md€, soit un cours théorique entre 10 € et 24 € par action (selon dilution, marges et perspectives).

    Si le masitinib est approuvé dans plusieurs indications (CA >1 Md€), la valorisation pourrait dépasser ces niveaux, mais cela dépendra aussi de la dilution liée aux levées de fonds nécessaires au développement et à la commercialisation

    .

    Points de vigilance

    Le scénario de forte revalorisation dépend du succès clinique, réglementaire et commercial, ainsi que de la capacité d’AB Science à limiter la dilution future

    .

    En cas d’échec clinique ou réglementaire, le titre pourrait rester sous pression, voire baisser.

    Résumé

    Objectif consensus à 3,46 € à horizon 1–3 ans si le scénario central se réalise

    .

    Potentiel théorique : entre 10 € et 24 € par action à moyen terme si le CA prévisionnel (SLA seule ou plusieurs indications) est atteint et que la dilution reste modérée.

    Horizon : 2 à 3 ans, selon le calendrier réglementaire et la vitesse de montée en puissance commerciale.

    Le titre AB Science présente donc un fort potentiel de revalorisation sur 3 ans en cas de succès, mais le profil de risque demeure élevé.


  • 04 juin 2025 19:30

    ab poxel meme combat!!🚀


  • 05 juin 2025 07:29

    Ab, pharnext, neovacs meme combat !!!
    Pour info, le PNF et l'AMF ont lancé des enquetes et poursuites contre ABO.
    ABO, vous savez, la structure qui finance Ab, pharnext, neovacs and co ....


  • 05 juin 2025 08:14

    Si partenaire on risque une dilution énorme !


  • 05 juin 2025 08:24

    Ne pas confondre partenaire et actionnaire


  • 05 juin 2025 08:50

    Des placements privés ou AK passées , on ne sera plus très représentés si partenariat ou nouvels actionnaires importants au sein d’ AB


  • 05 juin 2025 08:59

    je suis rentré hier je continue aujourd'hui , deuxième vague


  • 05 juin 2025 09:01

    M92 ton résumé est excellent rien a dire


  • 05 juin 2025 09:20
    05 juin 2025 07:29

    Ab, pharnext, neovacs meme combat !!!
    Pour info, le PNF et l'AMF ont lancé des enquetes et poursuites contre ABO.
    ABO, vous savez, la structure qui finance Ab, pharnext, neovacs and co ....

    De quand date cette information et où l’a tu trouvé ma Citroën ?


  • 05 juin 2025 10:19

    Repris quelques unes avec mes dividendes interparfums .. dommage les gratuites ça ne marche pas ^^


  • 05 juin 2025 11:03
    05 juin 2025 09:01

    M92 ton résumé est excellent rien a dire

    Thanks....pas beaucoup de like quand même....😇


  • 05 juin 2025 12:23

    Le seul souci selon moi c'est que c'est mort le Masitinib personne n'en veut et toutes les études sont à l'arrêt. Même Clinical trial mets les études en statut "Unknown".
    La seule indication intéressante est la dépra mais Sanofi est aussi sur le coup avec son IK de Bruton.


  • 05 juin 2025 13:00

    Pas bcp de likes....normal , vu le nombre des oposants systémiques


  • 05 juin 2025 13:17

    jp62ch Effectivement Jp… d’un autre côté, des plans sur la comète avec des CA de folie, on en a déjà lu. Par contre des annonces d’AMM jamais. Dommage


  • 05 juin 2025 13:55

    Artemide : ma chouchoute : 2 options : tape dans google Alpha Blue Ocean + Ab science


  • 05 juin 2025 13:55

    ou utilise ce lien : chrome-extension ://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmka
    j/https://ml-eu.globenewswire.com/Resource/Download/bb8403ed-772d-45c3-aea6-a637 7e9980a5


  • 05 juin 2025 13:56

    sinon, je te recommande la lecture de l'informé


  • 05 juin 2025 14:28
    05 juin 2025 13:55

    Artemide : ma chouchoute : 2 options : tape dans google Alpha Blue Ocean + Ab science

    Non mais çà c'est du réchauffé on sait bien que AB a utilisé Alfa blue. Je te parle des enquêtes sur ABO


  • 05 juin 2025 15:23

    abo et surtout hb ...


  • 05 juin 2025 15:29

    @artemide : l'Informé a publié un dossier complet. Payant. Je l'ai in extenso. Edifiant. contacte moi, je te l'enverrai (normalement, tu devrais trouver un moyen de me joindre)


  • 05 juin 2025 17:10
    05 juin 2025 12:23

    Le seul souci selon moi c'est que c'est mort le Masitinib personne n'en veut et toutes les études sont à l'arrêt. Même Clinical trial mets les études en statut "Unknown".
    La seule indication intéressante est la dépra mais Sanofi est aussi sur le coup avec son IK de Bruton.

    Dire que le masitinib est “mort” est exagéré. Certes, le parcours est compliqué : il y a eu des essais suspendus en France et un avis négatif de l’EMA fin 2024 pour la demande d’AMM conditionnelle dans la SLA. Mais le programme n’est pas à l’arrêt pour autant : AB Science continue de publier des résultats, de présenter des données en congrès, et la phase III confirmatoire dans la SLA est toujours en cours. Le statut de médicament orphelin est maintenu et la protection industrielle est solide jusqu’en 2040.

    Côté indications, le masitinib vise des marchés où le besoin médical est énorme (SLA, SEP progressive, Alzheimer, mastocytose…). Même si Sanofi ou d’autres avancent sur certains segments (comme la dépression avec leur BTK), le masitinib a un mécanisme d’action différent et reste l’un des rares candidats en phase avancée dans la SLA.

    Sur le plan commercial, si le masitinib décroche une AMM dans la SLA, les analystes estiment un potentiel de CA de 300–400 M€/an rien que pour cette indication, et plus d’1 Md€ si d’autres indications suivent. Le consensus actuel donne un objectif de cours à 3,46 € (+170 % sur le cours actuel), mais en cas de vrai succès clinique et réglementaire, la valorisation pourrait monter bien plus haut (jusqu’à 10–24 € par action selon la dilution et les marges).

    Évidemment, le risque reste élevé : tout dépendra des résultats de la phase III et des décisions des agences (EMA, FDA…). Mais parler d’un produit “mort” n’est pas justifié : c’est un dossier spéculatif, avec un gros levier en cas de bonnes nouvelles, et qui continue d’avancer malgré les obstacles.

    En résumé : le masitinib reste un pari risqué, mais avec un vrai potentiel si les prochaines étapes sont franchies. Le dossier n’est pas enterré, il est juste à un moment clé de son développement.


  • 05 juin 2025 17:15
    05 juin 2025 15:29

    @artemide : l'Informé a publié un dossier complet. Payant. Je l'ai in extenso. Edifiant. contacte moi, je te l'enverrai (normalement, tu devrais trouver un moyen de me joindre)

    tu peux détailler stp..


  • 05 juin 2025 17:39

    M92 il n' y a aucune phase 3 SLA en cours. Il n' y a aucune phase 3 faute de financement.
    J'espère me tromper mais pas de partenariat après 32 mois de recherche ce n'est pas bon signe. La probabilité chute avec le temps. Oui j'exagère mais il faut être réaliste amha.
    Moussy s'attendait à un partenariat en 2024 qui ne s'est pas concrétisé encore, il a certainement reçu des offres non engageantes qui ne se sont pas concrétisées avant la date limite.


  • 05 juin 2025 17:44

    Vous en saurez certainement plus à la prochaine AG


  • 05 juin 2025 17:46
    05 juin 2025 17:39

    M92 il n' y a aucune phase 3 SLA en cours. Il n' y a aucune phase 3 faute de financement.
    J'espère me tromper mais pas de partenariat après 32 mois de recherche ce n'est pas bon signe. La probabilité chute avec le temps. Oui j'exagère mais il faut être réaliste amha.
    Moussy s'attendait à un partenariat en 2024 qui ne s'est pas concrétisé encore, il a certainement reçu des offres non engageantes qui ne se sont pas concrétisées avant la date limite.

    Plusieurs éléments récents contredisent l’idée qu’il n’y a “aucune phase 3 SLA en cours” pour le masitinib. AB Science a bien mené une étude de phase 3 (AB10015) dans la SLA, dont les données continuent d’être analysées et présentées lors de congrès scientifiques majeurs, comme l’ENCALS 2025

    . De nouvelles analyses issues de cette phase 3 sont d’ailleurs acceptées et présentées publiquement, ce qui montre que le programme clinique n’est pas abandonné.

    Concernant le financement, il est vrai que la société a rencontré des difficultés, mais il n’est pas exact de dire qu’aucune phase 3 n’existe faute de moyens. Le recrutement de la phase 3 SLA a été finalisé, et les données sont en cours d’exploitation et de valorisation auprès des autorités et de la communauté scientifique

    . Il n’y a pas de nouvelle phase 3 lancée à ce jour, mais la précédente reste centrale dans la stratégie d’AB Science.

    Sur la question du partenariat, il est clair que l’absence d’accord majeur à ce stade (malgré les annonces de Moussy) est un point de vigilance. Cela dit, la recherche de partenaires dans la biotech prend souvent beaucoup de temps, surtout dans un contexte réglementaire difficile. Le fait que des discussions aient eu lieu et que des offres non engageantes aient été reçues montre au moins un intérêt du marché, même si rien n’a encore été finalisé.

    En résumé :

    La phase 3 SLA existe bien, ses résultats sont toujours exploités et présentés dans les réseaux scientifiques

    .

    Le financement est tendu mais n’a pas empêché la finalisation du recrutement et la valorisation des données existantes

    .

    L’absence de partenariat est un signal à surveiller, mais pas une preuve que tout est perdu : la biotech reste un secteur où les délais sont longs et l’incertitude forte.

    Il faut donc rester prudent, mais il n’est pas exact de dire qu’il n’y a “aucune phase 3” ou que tout est à l’arrêt. Les prochaines étapes dépendront des discussions avec les agences et du potentiel de rebond si un partenariat ou une avancée réglementaire se concrétise.


  • 05 juin 2025 17:48

    Hugo75 Aucune animosité, juste un échange et un essai de compréhension de cette action, pour moi....
    Avec l'aide de l'ia, évidemment.😇


  • 05 juin 2025 19:09

    Arrête i'IA ça va te ruiner 😃


  • 05 juin 2025 19:16
    05 juin 2025 19:09

    Arrête i'IA ça va te ruiner 😃

    c'est peut être déjà fait....😂​
    Rentré hier sur GFS et JD...après analyse et IA et AT.


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