AB SCIENCE : Ben voilà !

M938455

29 septembre 2023 •20:15

11 Millions de CIR : pas mal !!

MJGauche

29 septembre 2023 •20:20

ELEMENTS FINANCIERS CONSOLIDES POUR LE PREMIER SEMESTRE 2023

Le résultat opérationnel au 30 juin 2023 correspond à une perte de 8.850 K€, contre une perte de 9.562 K€ au 30 juin 2022, soit une diminution du déficit opérationnel de 712 K€ (7,5%)... etc

voir annonce sur site AB Science ce soir 
Ça va en calmer quelques unes (  uns) ^^

tiepat

29 septembre 2023 •20:30

quelle nouvelle; un rien moin de déficit; wow

Hugo75

29 septembre 2023 •20:35

Recherche de partenariat ça commence à être long ça fait flipper..et ab8939 toujours qu'un patient ?? Mouai me plaît moyen tout ça.

feramus1

29 septembre 2023 •20:48

Les relations avec l'EMA me semblent satisfaisantes et encourageantes:AB Science a apporté des précisions sur le calendrier du Comité des médicaments à usage humain
(CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) concernant l'examen de la demande
d'autorisation de mise sur le marché du masitinib dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA).
Une extension du calendrier a été demandée par AB Science afin de répondre à une question du CHMP
qui s'est posée suite à la mise en œuvre d'une directive, mise à jour le 28 juillet 2023, de l’EMA. Cette
directive demande à tous les titulaires d'autorisation de mise sur le marché de revoir leurs processus de
fabrication pour tous les produits contenant des substances actives synthétisées chimiquement ou
biologiques afin d'identifier et, si nécessaire, d'atténuer le risque de présence d'impuretés nitrosamines.
Ces travaux n'étant pas compatibles avec le délai conventionnel de « stop-clock » limité à 30 jours, AB
Science a demandé une prolongation de ce délai afin de mener à bien cette étude d’évaluation du risque
de formation de nitrosamines dans le principe actif ainsi que le produit fini.
Une prolongation de la suspension de procédure n'est pas automatique. Une demande de prolongation
accompagnée d'une justification scientifique doit être soumise par le demandeur et doit être discutée lors
de la session plénière du CHMP. La demande d'AB Science a été acceptée lors de la session du CHMP
du 11 au 14 septembre 2023.
Sur la base de ce calendrier actualisé, la décision du CHMP concernant la demande d'autorisation de
mise sur le marché du masitinib dans la SLA est attendue au cours du premier trimestre 2024.
Sur la base du stade actuel des travaux en cours, AB Science est confiant dans le fait que le processus de
fabrication actuel du masitinib est conforme à cette nouvelle directive de l'EMA

reynaldf

29 septembre 2023 •20:49

Hugo75 le résultat sur le patient mis en avant était quasi miraculeux, par contre les autres en redemandent pour 50%, et aucun effet indésirable grave nni même modéré : c'est pas cool ?

maxicoin

29 septembre 2023 •20:56

Ben rien de neuf… même que du réchauffé…! En gros qu ont ils fait depuis juin? 
Maintenant je pense que les perchés arrêteront de nous saouler avec SEP et ALZ… c’est clair est net c’est au placard… jusqu’à… la signature d un partenariat! Qui est lui même recherché depuis quasi 2 ans

maxicoin

29 septembre 2023 •21:01

Pour résumer : c est all in dans la SLA mais surtout pour le Canada car ils vont essayer de répondre à l EMA mais c est pas gagné ! C’est exactement ce que je dis depuis 1 an

Hugo75

29 septembre 2023 •21:06

Je bashe pas j'ai un pru de 7. Je trouve cette recherche de partenariat très  ongue malgré les super resus sur azh et sep. Ça ne me rassure pas c'est tout.

picodon

29 septembre 2023 •21:23

Info : ils n'avaient toujours pas trouvé de tox à la 7e dose (x 3 jours). Ils ont donc continué. Je ne sais où ils en sont. Toujours est-il que quand un signal de tox est trouvé, ils font +3 patients.
Si la DLT est confirmée, on passe à une 2e phase pour traiter 3 patients pendant 14 jours à la dose n-1.  Ils nous donneront le bilan des résultats d'AB8939 sur cette LMA à la fin de cette phase 2.  En novembre, décembre ou janvier à mon avis. 

feramus1

29 septembre 2023 •22:47

AB SCIENCE PRÉSENTE SES RÉSULTATS FINANCIERS AU PREMIER
SEMESTRE 2023 ET LES EVENEMENTS CLEFS DE LA PERIODE
 Stratégie de développement clinique articulée autour de deux plateformes : la
plateforme late-stage masitinib et la nouvelle plateforme microtubules
o Plateforme masitinib :
 Recherche de partenariat pour le masitinib
 Les études dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA), la mastocytose, le MCAS et la
Covid-19 se poursuivent
 Procédure de demande d’autorisation conditionnelle du masitinib en cours dans la SLA
auprès de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) et de Health Canada
 Obtention d’une extension du calendrier auprès de l’EMA dans le cadre de la procédure
de demande d’autorisation conditionnelle dans la SLA
 Renforcement de la position d’AB Science en matière de propriété intellectuelle dans les
indications clés, avec une protection assurée jusqu’à 2037 dans la SLA, 2041 dans la
sclérose en plaques et la maladie d’Alzheimer et 2042 dans le cancer de la prostate
o Plateforme microtubules :
 Résultats préliminaires d’efficacité encourageants de la molécule AB8939 à faible dose
après trois jours de traitement avec une réponse de la moelle osseuse chez un patient atteint
de leucémie myéloïde aigue
 Pas d’observation de baisse des neutrophiles et des plaquettes, fait inhabituel pour un
médicament de cette classe
 Situation financière et opérationnelle
o Déficit opérationnel de 8,9 millions d’euros au 30 juin 2023 en baisse de de 7,5% par rapport
au premier semestre 2022
o Trésorerie de 14,8 millions d’euros au 30 juin 2023, à laquelle s’ajoute 11,1 millions d’euros à
percevoir au titre du crédit impôt recherche pour les années 2020, 2021 et 2022
o Diminution de la structure de coûts d’AB Science en préservant l’intégralité des fonctions
essentielles
Paris, 29 septembre 2023, 19h45
AB Science SA (Euronext - FR0010557264 - AB) annonce aujourd’hui ses résultats financiers
semestriels au 30 juin 2023 et présente un point sur ses activités.
ÉVENEMENTS CLES RELATIFS AU DEVELOPPEMENT CLINIQUE AU COURS DU
PREMIER SEMESTRE 2023 ET DEPUIS LE 30 JUIN 2023
Stratégie de développement clinique articulée autour de deux plateformes : la plateforme latestage masitinib et la nouvelle plateforme microtubules
2
Le 21 avril 2023, AB Science a annoncé sa décision de focaliser sa stratégie de développement de la
façon suivante :
 Affectation des ressources actuelles prioritairement sur le développement du masitinib dans le
traitement de la sclérose latérale amyotrophique et le développement de la plateforme ciblant les
microtubules (Microtubules Destabilizing Agents, MDA), avec le développement clinique de la
molécule AB8939 dans les leucémies myéloïdes aigues réfractaires et l’initiation du développement
préclinique réglementaire d’une nouvelle molécule orale de la même classe microtubule pour les
sarcomes et les tumeurs solides.
AB Science entend concentrer la majorité de ses ressources cliniques sur le développement de
maladies rares avec le masitinib, sur le développement la plateforme microtubule avec l’AB8939 et
les futures molécules de la même famille en raison des premiers résultats très encourageants.
 Accélération de la procédure de recherche de licence du masitinib
Cette accélération est possible à présent que les phases 3 confirmatoires ont été autorisées par la
FDA aux Etats-Unis et les principales agences européennes. Pour ce faire, AB Science s’est adjointe
les services d’une banque d’affaires de premier plan.
Cette recherche de licence est un axe prioritaire de la stratégie de la Société, compte tenu du nombre
d’études cliniques déjà menées et de la maturité du pipeline, et compte des investissements
supplémentaires requis pour mener à son terme le programme clinique, jusqu’aux autorisations de
mise sur le marché. AB Science précise que la durée de cette recherche de licence n’est pas
prévisible et que la concrétisation d’une licence dépend d’un certain nombre de facteurs et n’est pas
garantie. Cependant, les jalons franchis à ce stade sont des facteurs essentiels qui contribuent à la
faisabilité de cette stratégie.
En conséquence de la stratégie de focalisation, AB Science a décidé d’adapter son organisation, ce qui a
permis une réduction sensible des coûts. AB Science a ainsi mis en œuvre de plan de sauvegarde de
l’emploi.
Cette focalisation de la stratégie vient enfin renforcer et pérenniser le concert existant entre certains
actionnaires d’AB Science et Alain Moussy.
Précisions sur le calendrier de l'Agence européenne des médicaments (EMA) concernant l'examen
de la demande d'autorisation de mise sur le marché du masitinib dans la sclérose latérale
amyotrophique (SLA)
AB Science a apporté des précisions sur le calendrier du Comité des médicaments à usage humain
(CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) concernant l'examen de la demande
d'autorisation de mise sur le marché du masitinib dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA).
Une extension du calendrier a été demandée par AB Science afin de répondre à une question du CHMP
qui s'est posée suite à la mise en œuvre d'une directive, mise à jour le 28 juillet 2023, de l’EMA. Cette
directive demande à tous les titulaires d'autorisation de mise sur le marché de revoir leurs processus de
fabrication pour tous les produits contenant des substances actives synthétisées chimiquement ou
biologiques afin d'identifier et, si nécessaire, d'atténuer le risque de présence d'impuretés nitrosamines.
Ces travaux n'étant pas compatibles avec le délai conventionnel de « stop-clock » limité à 30 jours, AB
Science a demandé une prolongation de ce délai afin de mener à bien cette étude d’évaluation du risque
de formation de nitrosamines dans le principe actif ainsi que le produit fini.
Une prolongation de la suspension de procédure n'est pas automatique. Une demande de prolongation
accompagnée d'une justification scientifique doit être soumise par le demandeur et doit être discutée lors
de la session plénière du CHMP. La demande d'AB Science a été acceptée lors de la session du CHMP
du 11 au 14 septembre 2023.
Sur la base de ce calendrier actualisé, la décision du CHMP concernant la demande d'autorisation de
mise sur le marché du masitinib dans la SLA est attendue au cours du premier trimestre 2024.
Sur la base du stade actuel des travaux en cours, AB Science est confiant dans le fait que le processus de
fabrication actuel du masitinib est conforme à cette nouvelle directive de l'EMA.
Renforcement de la position en matière de propriété intellectuelle d’AB Science dans la SLA

feramus1

29 septembre 2023 •22:49

SUITE 1. AB Science a annoncé que l'office des brevets du Japon ainsi que l'office des brevets du Canada ont émis
un avis d'acceptation pour un brevet relatif aux méthodes de traitement de la sclérose latérale
amyotrophique (SLA) avec sa molécule phare, le masitinib.
Ces nouveaux brevets assurent une protection solide du masitinib dans le traitement de la SLA jusqu'en
2037 et complète position de la Société en matière de propriété intellectuelle dans la SLA dans toutes les
zones géographiques où le masitinib pourrait être commercialisé.
Première réponse complète de la moelle osseuse chez un patient atteint de leucémie myéloïde aigue
dans son essai clinique de phase I/II avec AB8939
En mars 2023, AB Science a rapporté un cas issu de la phase initiale de son étude de Phase I/II
(AB18001) évaluant AB8939, un déstabilisateur de microtubules, chez les patients atteints de leucémie
myéloïde aiguë (LMA) réfractaire et récurrente.
Le patient en question atteint de LMA avait échoué à un traitement antérieur à l'azacitidine et présentait
un réarrangement du gène MECOM, un biomarqueur de résistance aux chimiothérapies standard associé
à un risque élevé de progression de la maladie et à un pronostic défavorable.
Un mois après le premier cycle de traitement (c'est-à-dire trois jours consécutifs de traitement avec
AB8939), on a observé une réduction drastique des cellules blastiques de la moelle osseuse (c'est-à-dire
des cellules leucémiques), qui sont passées d'un niveau de 55 % à 5 % avant le traitement (c'est-à-dire
un état morphologique sans leucémie). Fait remarquable, cette réponse a été obtenue à une très faible
dose d'AB8939, correspondant à la deuxième étape d’augmentation de dose (sur 13 étapes potentielles)
dans l’étude de phase I. Le patient a également montré une excellente tolérance à l'AB8939, n'ayant subi
aucune toxicité liée au traitement. A la demande de l'investigateur, AB Science a autorisé des cycles de
traitement supplémentaires d'AB8939 pour ce patient. Un mois après le deuxième cycle de trois jours
consécutifs de traitement à cette dose, une bonne réponse a été maintenue avec des blastes de moelle
osseuse à 10% (correspondant à une réduction de 5 fois par rapport au niveau avant le traitement). Un
troisième cycle de traitement a été initié pour ce patient.
Si l'on considère l'ensemble de l'étude à ce jour, il n'y a eu aucun signe de toxicité modéré, sévère ou
grave et environ 50 % des patients ont demandé des cycles de traitement supplémentaire d'AB8939 après
le premier cycle de traitement et une mesure au 28ème jour.
ELEMENTS FINANCIERS CONSOLIDES POUR LE PREMIER SEMESTRE 2023
Le résultat opérationnel au 30 juin 2023 correspond à une perte de 8.850 K€, contre une perte de 9.562
K€ au 30 juin 2022, soit une diminution du déficit opérationnel de 712 K€ (7,5%).
- Les produits d’exploitation, exclusivement constitués du chiffre d’affaires lié à l’exploitation
d’un médicament en médecine vétérinaire, se sont élevés au 30 juin 2023 à 448 K€, contre 629
K€ un an plus tôt, soit une baisse de 28,8%. Cette baisse est due à une rupture
d’approvisionnement du produit entre aout 2022 et avril 2023, liée à un changement du procédé
de synthèse du principe actif du Masivet, ayant nécessité une demande de variation du dossier
de commercialisation du Masivet auprès de l’Agence Européenne du Médicament (EMA), celleci ayant rendu sa décision favorable en avril 2023.
- Les charges d’exploitation se sont élevées au 30 juin 2023 à 9.298 K€ contre 10.192 K€ au 30
juin 2022, soit une baisse de 8,8 %.
- Les charges de commercialisation ont baissé de 13,8% passant de 253 K€ au 30 juin 2022 à 218
K€ au 30 juin 2023.
- Les charges administratives sont stables par rapport au 30 juin 2022 (baisse de 2%).
- Les frais de recherche et développement ont baissé de 886 K€, soit 10,9%, passant de 8.099 K€
au 30 juin 2022 à 7.213 K€ au 30 juin 2023. Cette variation résulte principalement de :
o la hausse du crédit d’impôt recherche (633 K€),
o la baisse de valorisation de BSA émis en paiement de prestations de recherche et
développement, s’établissant à 160 K€ au 30 juin 2023 contre 414 K€ au 30 juin 2022.
4
- Le résultat financier au 30 juin 2023 est une perte de 1.569 K€ contre un gain de 2.424 K€ un
an plus tôt. Au 30 juin 2023, les produits financiers (1.042 K€) correspondent principalement à
la différence entre la décomptabilisation de la dette des ADPC suite à leur annulation pour 3.692
K€ et à la comptabilisation des nouvelles actions E, créées en remplacement des ADPC et dont
la valeur est de 2.908 K€ au 30 juin 2023. Cette opération a généré un produit net de 784 K€.
Les charges financières (2.610 K€) sont principalement liées au retraitement relatif à la
modification du contrat de l’emprunt obligataire pour 985 K€, aux intérêts des emprunts (947
K€) et à l’actualisation des avances conditionnées (652 K€). Ces effets sont sans impact sur la
trésorerie.
La perte nette s’élève au 30 juin 2023 à 10.411 K€ contre une perte de 7.141 K€ au 30 juin 2022.
Le tableau suivant résume les comptes consolidés semestriels du premier semestre 2023 établis
conformément aux normes IFRS, et l’information comparative avec le premier semestre 2022 :
En milliers d’euros, sauf données par action 30/06/2023 30/06/2022
Chiffre d'affaires net 448 629
Coût des ventes (219) (158)
Charges de commercialisation (218) (253)
Charges administratives (1 648) (1 682)
Charges de recherche et développement (7 213) (8 099)
Résultat opérationnel (8 850) (9 562)
Produits financiers 1 042 3 847
Charges financières (2 610) (1 423)
Résultat financier (1 569) 2 424
Résultat net (10 411) (7 141)
Autres éléments du Résultat global de la période nets d'impôt 51 174
Résultat global de la période (10 360) (6 967)
Résultat net par action - en euros (0,22) (0,15)
Résultat net dilué par action - en euros (0,22) (0,15)
En milliers d’euros 30/06/2023 31/12/2022
Trésorerie et équivalents de trésorerie 14 786 7 269
Total de l’actif 33 198 23 841
Capitaux propres (19 225) (35 670)
Passifs non courants 1 209 393
Dettes fournisseurs 12 417 12 248
Passifs courants 21 381 23 079
AUTRES INFORMATIONS CORPORATE POUR LE PREMIER SEMESTRE 2023 ET
DEPUIS LE 30 JUIN 2023
Tirage de la seconde tranche de 6 millions d’euros dans le cadre de son contrat de financement
avec la banque européenne d’investissement
AB Science a annoncé en janvier 2023 avoir reçu le versement d’un montant de 6,0 millions d’euros au
titre de la seconde tranche du prêt de 15 millions d’euros accordé par la Banque Européenne
d’Investissement (BEI).
La seconde tranche a une maturité de cinq ans et est donc remboursable en janvier 2028. Elle est assortie
d’un taux d’intérêts annuel capitalisé de 7,0% et de l’émission de 115 830 bons de souscription d’actions
donnant chacun le droit de souscrire à une action ordinaire d’AB Science à 14,0 euros pendant 15 ans.
Ces BSA représentent 0,22% du capital actuel de la Société (s’ils devaient être exercés dans leur
intégralité).
Restructuration financière
Le 21 avril 2023, AMY S.A.S et Alain Moussy (actionnaires majoritaires), AB Science et les entités
actionnaires minoritaires (incluant notamment les porteurs Obligations convertibles, les prêteurs CIR, et
les porteurs APDC) ont signé un Accord qui porte sur :

feramus1

29 septembre 2023 •22:50

SUITE 2.  AB Science a annoncé que l'office des brevets du Japon ainsi que l'office des brevets du Canada ont émis
un avis d'acceptation pour un brevet relatif aux méthodes de traitement de la sclérose latérale
amyotrophique (SLA) avec sa molécule phare, le masitinib.
Ces nouveaux brevets assurent une protection solide du masitinib dans le traitement de la SLA jusqu'en
2037 et complète position de la Société en matière de propriété intellectuelle dans la SLA dans toutes les
zones géographiques où le masitinib pourrait être commercialisé.
Première réponse complète de la moelle osseuse chez un patient atteint de leucémie myéloïde aigue
dans son essai clinique de phase I/II avec AB8939
En mars 2023, AB Science a rapporté un cas issu de la phase initiale de son étude de Phase I/II
(AB18001) évaluant AB8939, un déstabilisateur de microtubules, chez les patients atteints de leucémie
myéloïde aiguë (LMA) réfractaire et récurrente.
Le patient en question atteint de LMA avait échoué à un traitement antérieur à l'azacitidine et présentait
un réarrangement du gène MECOM, un biomarqueur de résistance aux chimiothérapies standard associé
à un risque élevé de progression de la maladie et à un pronostic défavorable.
Un mois après le premier cycle de traitement (c'est-à-dire trois jours consécutifs de traitement avec
AB8939), on a observé une réduction drastique des cellules blastiques de la moelle osseuse (c'est-à-dire
des cellules leucémiques), qui sont passées d'un niveau de 55 % à 5 % avant le traitement (c'est-à-dire
un état morphologique sans leucémie). Fait remarquable, cette réponse a été obtenue à une très faible
dose d'AB8939, correspondant à la deuxième étape d’augmentation de dose (sur 13 étapes potentielles)
dans l’étude de phase I. Le patient a également montré une excellente tolérance à l'AB8939, n'ayant subi
aucune toxicité liée au traitement. A la demande de l'investigateur, AB Science a autorisé des cycles de
traitement supplémentaires d'AB8939 pour ce patient. Un mois après le deuxième cycle de trois jours
consécutifs de traitement à cette dose, une bonne réponse a été maintenue avec des blastes de moelle
osseuse à 10% (correspondant à une réduction de 5 fois par rapport au niveau avant le traitement). Un
troisième cycle de traitement a été initié pour ce patient.
Si l'on considère l'ensemble de l'étude à ce jour, il n'y a eu aucun signe de toxicité modéré, sévère ou
grave et environ 50 % des patients ont demandé des cycles de traitement supplémentaire d'AB8939 après
le premier cycle de traitement et une mesure au 28ème jour.
ELEMENTS FINANCIERS CONSOLIDES POUR LE PREMIER SEMESTRE 2023
Le résultat opérationnel au 30 juin 2023 correspond à une perte de 8.850 K€, contre une perte de 9.562
K€ au 30 juin 2022, soit une diminution du déficit opérationnel de 712 K€ (7,5%).
- Les produits d’exploitation, exclusivement constitués du chiffre d’affaires lié à l’exploitation
d’un médicament en médecine vétérinaire, se sont élevés au 30 juin 2023 à 448 K€, contre 629
K€ un an plus tôt, soit une baisse de 28,8%. Cette baisse est due à une rupture
d’approvisionnement du produit entre aout 2022 et avril 2023, liée à un changement du procédé
de synthèse du principe actif du Masivet, ayant nécessité une demande de variation du dossier
de commercialisation du Masivet auprès de l’Agence Européenne du Médicament (EMA), celleci ayant rendu sa décision favorable en avril 2023.
- Les charges d’exploitation se sont élevées au 30 juin 2023 à 9.298 K€ contre 10.192 K€ au 30
juin 2022, soit une baisse de 8,8 %.
- Les charges de commercialisation ont baissé de 13,8% passant de 253 K€ au 30 juin 2022 à 218
K€ au 30 juin 2023.
- Les charges administratives sont stables par rapport au 30 juin 2022 (baisse de 2%).
- Les frais de recherche et développement ont baissé de 886 K€, soit 10,9%, passant de 8.099 K€
au 30 juin 2022 à 7.213 K€ au 30 juin 2023. Cette variation résulte principalement de :
o la hausse du crédit d’impôt recherche (633 K€),
o la baisse de valorisation de BSA émis en paiement de prestations de recherche et
développement, s’établissant à 160 K€ au 30 juin 2023 contre 414 K€ au 30 juin 2022.
4
- Le résultat financier au 30 juin 2023 est une perte de 1.569 K€ contre un gain de 2.424 K€ un
an plus tôt. Au 30 juin 2023, les produits financiers (1.042 K€) correspondent principalement à
la différence entre la décomptabilisation de la dette des ADPC suite à leur annulation pour 3.692
K€ et à la comptabilisation des nouvelles actions E, créées en remplacement des ADPC et dont
la valeur est de 2.908 K€ au 30 juin 2023. Cette opération a généré un produit net de 784 K€.
Les charges financières (2.610 K€) sont principalement liées au retraitement relatif à la
modification du contrat de l’emprunt obligataire pour 985 K€, aux intérêts des emprunts (947
K€) et à l’actualisation des avances conditionnées (652 K€). Ces effets sont sans impact sur la
trésorerie.
La perte nette s’élève au 30 juin 2023 à 10.411 K€ contre une perte de 7.141 K€ au 30 juin 2022.
Le tableau suivant résume les comptes consolidés semestriels du premier semestre 2023 établis
conformément aux normes IFRS, et l’information comparative avec le premier semestre 2022 :
En milliers d’euros, sauf données par action 30/06/2023 30/06/2022
Chiffre d'affaires net 448 629
Coût des ventes (219) (158)
Charges de commercialisation (218) (253)
Charges administratives (1 648) (1 682)
Charges de recherche et développement (7 213) (8 099)
Résultat opérationnel (8 850) (9 562)
Produits financiers 1 042 3 847
Charges financières (2 610) (1 423)
Résultat financier (1 569) 2 424
Résultat net (10 411) (7 141)
Autres éléments du Résultat global de la période nets d'impôt 51 174
Résultat global de la période (10 360) (6 967)
Résultat net par action - en euros (0,22) (0,15)
Résultat net dilué par action - en euros (0,22) (0,15)
En milliers d’euros 30/06/2023 31/12/2022
Trésorerie et équivalents de trésorerie 14 786 7 269
Total de l’actif 33 198 23 841
Capitaux propres (19 225) (35 670)
Passifs non courants 1 209 393
Dettes fournisseurs 12 417 12 248
Passifs courants 21 381 23 079
AUTRES INFORMATIONS CORPORATE POUR LE PREMIER SEMESTRE 2023 ET
DEPUIS LE 30 JUIN 2023
Tirage de la seconde tranche de 6 millions d’euros dans le cadre de son contrat de financement
avec la banque européenne d’investissement
AB Science a annoncé en janvier 2023 avoir reçu le versement d’un montant de 6,0 millions d’euros au
titre de la seconde tranche du prêt de 15 millions d’euros accordé par la Banque Européenne
d’Investissement (BEI).
La seconde tranche a une maturité de cinq ans et est donc remboursable en janvier 2028. Elle est assortie
d’un taux d’intérêts annuel capitalisé de 7,0% et de l’émission de 115 830 bons de souscription d’actions
donnant chacun le droit de souscrire à une action ordinaire d’AB Science à 14,0 euros pendant 15 ans.
Ces BSA représentent 0,22% du capital actuel de la Société (s’ils devaient être exercés dans leur
intégralité).
Restructuration financière
Le 21 avril 2023, AMY S.A.S et Alain Moussy (actionnaires majoritaires), AB Science et les entités
actionnaires minoritaires (incluant notamment les porteurs Obligations convertibles, les prêteurs CIR, et
les porteurs APDC) ont signé un Accord qui porte sur :

MJGauche

30 septembre 2023 •09:29

Lundi sera une nouvelle étape, j’attend vivement des annonces partenariats et autres ^^

MJGauche

02 octobre 2023 •08:49

Voilà, nous sommes lundi ^^

Paolo197

02 octobre 2023 •09:07

entre 4 et 5 euros avant la décision au Canada, puis risquer ou vendre, telle sera la question à se poser

belden

02 octobre 2023 •09:59

Jalons franchi dans un partenariat , il y a donc des avancées .....je pense que ab sciences se doit de garder le silence jusqu’à signature 😀

cajeanbe

02 octobre 2023 •10:03

Encore rien vu!!!
elle va surprendre ans le bon sens!!
ne venez rien sous 8