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AB SCIENCE : news ! zonebourse

13 mars 2023 18:12

AB Science annonce une première réponse complète de la moelle osseuse chez un patient atteint de leucémie myéloïde aigue réfractaire en rechute, à très faible dose, dans son essai clinique de phase I/II avec AB8939 (AB18001)

20 réponses

  • 13 mars 2023 18:25

    Excellent ! On est sur un patient désespéré... et on arrive a un niveau de guérison sous 1 mois avec seulement 3 doses faiblement dosées ! 

    Certes on est très loin de la mise en vente du AB8939 mais c'est très prometteur pour les malades ! 😍


  • 13 mars 2023 18:33

    Pas l'annonce que l'on attend. Parefeu? J'aime pas trop.


  • 13 mars 2023 18:37

    C’est mon sentiment également feramus….!
    Mouais… bizarre de sortir ça aujourd’hui !


  • 13 mars 2023 18:37

    tres  impressionnant


  • 13 mars 2023 18:43

    un train peut en cacher un autre 😉


  • 13 mars 2023 18:47

    svp Appreciez la teneur de cette news, croyez moi elle est bcp plus importante qu il ne parait ...


  • 13 mars 2023 19:01

    Oui, avec la cette molécule et la MLA ce n'est que la partie visible de l'iceberg ! 


  • 13 mars 2023 19:40

    C’est vraiment le produit miracle qui fonctionne pour tout

    C’est un peu étonnant 

    Des qu’on a un soupçon de maladie, c’est le médicament à prendre 

    On n’a pas fini de faire des phases 1


  • 13 mars 2023 19:46

    vcondett  ben non  justement, c’est pas le masitinib !


  • 13 mars 2023 19:52

    Ah ? Je pensais qu’il n’y avait qu’une seule molécule 


  • 13 mars 2023 20:04

    AB8939 AB1818001 tout simplement exceptionnelle ! 


  • 13 mars 2023 20:25

    Et après on nous dira qu'il n'y a pas d'initiés....un Cac à  quasiment -3%  une biotech fait +3% ...pfft mais bon les gens de l'AMF vous pouvez continuer l'apéro tranquille


  • 13 mars 2023 20:29

    vcondett pourquoi tu parles? tu connais pas le dossier a priori. On fait pas que des phases 1, on est l'une des seules bios à avoir plus de 4 phases 3 et plusieurs phases 3 complémentaires en cours. De plus on n'a pas qu'une seule molécule non plus. Et oui, certaines molécules marchent sur plusieurs choses, car c'est en fait l'approche faite par AB de ces maladies, qui au final a du sens. Le masitinib qui fait partie de ces molécules efficaces sur plusieurs pathologies, est en fait une nouvelle façon d'approcher ces pathologies. Cela nous apprend d'ailleurs pas mal de choses sur ces maladies elles mêmes. voilà pour faire simple et intelligible. Mais il faut arrêter de dénigrer un dossier qu'on ne connait pas visiblement. 


  • 13 mars 2023 20:31

    COLISEE1 je pense pas à du DI du tout, pour moi 2 explications. Soit certains codes sources permettaient déjà d'anticiper une news ce soir et quelques parient ont été pris, soit l'absence de bad news à J-1 de la deadline canada a donné un peu d'élan. Cela reste explosif ici on le sait. un DI aurait donné un cours + fort que 3% vu le CO vente vide. mon avis... 


  • 13 mars 2023 20:43

    M670....peut être..mais des qui prennent une position acheteuse sur une seule biotech avec un Cac à-3%...avec une annonce  positive ( assez bluffante quand même) post clôture...mouais
    mais bon, je prends..


  • 13 mars 2023 20:48

    M6 tout  à fait d accord avec vous !  


  • 13 mars 2023 20:50

    L'énorme difference est que le mastinib aura tendance a reduire la vitesse de progression des maladies qu'il traite (ce qui en soit en deja enorme). 
    La le AB8939, on est en train de parler de guérison ! Sur des pathos aujourd'hui sans solutions ! Alors oui la news est absolument géantisime !
    Et ce meme si l'on sait très bien que ca la va prendre du temps et de l'argent !


  • 13 mars 2023 20:53

    COLISEE1 Depuis pas mal de temps, j'ai constaté l'absence de fuite : la news arrivait avec une valeur dans le rouge. Là aujourd'hui, je pense un peu comme toi. Pas un gros volume mais en gros *3 par rapport au rythme de croisière. Demain ça devrait pulser, cours et volume.


  • 13 mars 2023 21:02

    Une molécule qui peut guérir et pas freiner la maladie c’est de l’or 


  • 14 mars 2023 00:20

    Touby44 dans le communiqué " AB8939 a reçu la désignation de médicament orphelin dans le traitement de la LMA de la Food and Drug Administration (FDA) américaine." ce n'est pas anodin pour la vitesse des phases à venir, 


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