((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))
28 janvier - ** Les actions du développeur de thérapies Regenxbio RGNX.O chutent de 34 % à 8,82 $ avant la mise sur le marché
** La société affirme que la FDA a interrompu les études de ses traitements expérimentaux pour deux maladies infantiles rares
** Les deux troubles sont le syndrome de Hurler et le syndrome de Hunter, des conditions qui causent un déclin physique et cognitif sévère, selon la société
** La société affirme qu'une tumeur cérébrale a été découverte chez un enfant qui avait reçu le RGX-111 quatre ans plus tôt
** Les premiers tests ont établi un lien entre l'ADN de la thérapie et un gène lié au cancer, mais le lien de causalité n'est pas clair, selon la société
** La société affirme qu'aucun cas similaire n'a été observé chez d'autres enfants traités avec RGX-111 ou RGX-121
** RGX-111 et RGX-121 sont des thérapies géniques expérimentales que la société développe pour deux maladies génétiques infantiles rares
** Les actions ont augmenté de ~86% en 2025
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