((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))
21 avril - ** Les actions du développeur de médicaments Polaryx Therapeutics PLYX.O augmentent de 4,76 % à 5,97 $ avant la mise sur le marché
** La société déclare que la FDA américaine a accordé un statut accéléré à son médicament expérimental, PLX-200, pour la maladie CLN3, la maladie de Krabbe et la maladie de Sandhoff - trois maladies génétiques rares qui endommagent le système nerveux
** La procédure accélérée de la FDA vise à accélérer le développement et l'examen de traitements pour des maladies graves dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits
** Avec l'octroi d'une procédure accélérée pour la maladie CLN2 qu'elle a reçue en mars, PLX-200 a maintenant la désignation pour les quatre maladies prévues pour sa prochaine étude - PLYX
** La société prévoit d'entreprendre une étude de phase intermédiaire au cours du deuxième semestre de 2026 pour tester le PLX-200 dans les quatre troubles aux États-Unis, en Europe et en Asie
** Les actions de PLYX ont chuté de 83,7 % depuis leur introduction en bourse en février
0 commentaire
Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement
Signaler le commentaire
Fermer