Oncologie: Maat Pharma annonce la fin de la construction de son usine iséroise

information fournie par AOF •19/09/2023 à 18:04

(AOF) - MaaT Pharma a annonce la fin de la construction d’une usine dédiée aux médicaments à base de microbiote, à Saint-Quentin-Fallavier en Isère. La biotech, spécialiste du développement de microbiothérapies visant à améliorer la survie des patients atteints de cancers, s’est alliée à Skyepharma, sous-traitant pharmaceutique indépendant français, expert des solutions pour la production de médicaments complexes, pour créer ce site d’une superficie de 1600 mètres carrés, le plus grand aux normes de Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) en Europe dans cette activité.

" Avec MaaT013, notre produit le plus avancé actuellement en phase 3 et MaaT033, notre deuxième candidat-médicament, sur le point d'entrer dans un essai de Phase 2b, c'est une nouvelle étape majeure que nous venons de franchir et qui sera fondamentale pour sécuriser notre stratégie d'accès au marché", a déclaré Hervé Affagard, directeur général et co-fondateur de MaaT Pharma. " Grâce à notre partenariat stratégique avec Skyepharma, nous avons réussi à achever la construction de la nouvelle infrastructure en un an ".

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Les biotechs mises à rude épreuve

Ces sociétés pâtissent d'un cycle économique beaucoup moins favorable, qui se traduit notamment par une baisse du financement par le capital-risque des start-up. Ces entreprises sont donc obligées de mener des plans de licenciement. A cela s'ajoute un cadre réglementaire bien plus contraint. D'abord, aux Etats-Unis, les mesures liées à l'Inflation Reduction Act (IRA) pourraient avoir un fort impact sur les marges des intervenants. En effet, à partir de 2026, le programme fédéral Medicare va pouvoir renégocier le prix des médicaments commercialisés depuis neuf ans (chimiques) ou 13 ans (biologiques), avec des rabais qui pourraient aller de 35 à 60 % pour les biotechs. De même, en Europe, avec la nouvelle réglementation du médicament présentée à Bruxelles en avril, la durée de protection d'un brevet va être réduite si le traitement innovant n'est pas commercialisé dans tous les pays-membres sous deux ans.