La maladie de la malbouffe sucite la convoitise des biotechs et laboratoire. (© DR)
5% des Européens et 10% des Américains souffriraient de la Nash (stéatohépatite non alcoolique). Le taux de prévalence de cette pathologie liée à la «malbouffe» serait plus élevé encore dans certains pays émergents. Malgré ces millions de patients, aucun médicament n’est prescrit dans cette indication, reconnue comme telle en 2014 seulement par les autorités sanitaires.
Depuis, biotechs et grands laboratoires s’engouffrent et les essais se multiplient.
Le maillot jaune est françaisDès les années 2000, Genfit , une biotech lilloise, cherche à positionner l’Elafibranor dans une maladie métabolique. Elle se lance très tôt dans la Nash. Sa molécule est en phase finale d’essais cliniques. Des résultats sont attendus début 2019. S’ils sont positifs, une mise sur le marché peut intervenir dans la foulée.
Genfit se trouve au coude-à-coude avec Intercept, une biotech américaine. Le profil d’effets secondaires sera scruté autant que l’efficacité. Et la prime au premier entrant sera forte. Genfit est un investissement à quitte ou double, mais l’écart de valorisation entre la lilloise (900 millions d’euros) et sa concurrente américaine (2,8 milliards d’euros) représente une décote attrayante.
De la place pour tous ?Le peloton qui suit est compact. Plus de cinquante essais cliniques sont en cours dans la Nash. Le suisse Novartis, les américains
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