Metavant et Poxel annoncent des premiers résultats positifs de sécurité d'emploi, de pharmacocinétique et de pharmacodynamique de l'Imeglimine chez les patients atteints de diabète de type 2 et d'insuffisance rénale chronique de stades 3b/4
information fournie par Boursorama 09/07/2019 à 07:00

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o L'essai a atteint son objectif principal, l'Imeglimine ayant démontré un profil favorable de sécurité et de tolérance chez les patients diabétiques de type 2 présentant une insuffisance rénale chronique de stades 3b/4
o Les données pharmacocinétiques (PC) et pharmacodynamiques (PD) obtenues dans cette étude sont conformes aux résultats cliniques obtenus précédemment par Poxel
o Metavant prévoit de lancer un programme de phase III chez des patients diabétiques de type 2 présentant une insuffisance rénale chronique de stade 3b/4 aux États-Unis et en Europe
o Ces résultats font suite à des résultats positifs de deux études de phase III obtenus au Japon par Poxel et Sumitomo Dainippon Pharma

New York, États-Unis, Bâle, Suisse, et, Lyon, France, le 09 juillet 2019, 7h00 CEST - Metavant Sciences, société biopharmaceutique dédiée au développement de candidats-médicaments innovants pour le traitement des maladies métaboliques, et POXEL SA (Euronext - POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), annoncent aujourd'hui les premiers résultats positifs d'un essai clinique de PK/PD sur l'Imeglimine, un candidat médicament innovant pour le traitement du diabète de type 2.

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