Merck : échec du Keytruda contre le cancer du poumon

information fournie par AOF •22/09/2023 à 14:45

(AOF) - Le laboratoire américain Merck et son partenaire japonais Eisai ont déclaré ce vendredi qu'une combinaison de leurs thérapies anticancéreuses a échoué à prolonger la vie des patients dans deux études de stade avancé les testant comme traitement d'un type de cancer du poumon. L'association de l'immunothérapie vedette de Merck, le Keytruda, et du Lenvima d'Eisai a déjà échoué dans des études l'évaluant chez des patients atteints de cancer de la tête et du cou, de cancer de la peau et de cancer du côlon.

Les résultats de l'essai annoncés vendredi n'auront pas d'incidence sur les autres études en cours ou sur les approbations actuelles de la combinaison. Le Keytruda est autorisé aux États-Unis, au Japon et dans l'Union européenne pour le traitement d'un type de cancer du rein et de certains types de cancers de la muqueuse utérine.

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Les biotechs mises à rude épreuve

Ces sociétés pâtissent d'un cycle économique beaucoup moins favorable, qui se traduit notamment par une baisse du financement par le capital-risque des start-up. Ces entreprises sont donc obligées de mener des plans de licenciement. A cela s'ajoute un cadre réglementaire bien plus contraint. D'abord, aux Etats-Unis, les mesures liées à l'Inflation Reduction Act (IRA) pourraient avoir un fort impact sur les marges des intervenants. En effet, à partir de 2026, le programme fédéral Medicare va pouvoir renégocier le prix des médicaments commercialisés depuis neuf ans (chimiques) ou 13 ans (biologiques), avec des rabais qui pourraient aller de 35 à 60 % pour les biotechs. De même, en Europe, avec la nouvelle réglementation du médicament présentée à Bruxelles en avril, la durée de protection d'un brevet va être réduite si le traitement innovant n'est pas commercialisé dans tous les pays-membres sous deux ans.