((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
Merck MRK.N a déclaré mardi qu'une étude montrait que sa version injectable de l'anticancéreux Keytruda n'était pas inférieure à la formulation intraveineuse actuellement approuvée de son traitement, le rendant probablement encore plus accessible et plus facile à administrer.
Le géant pharmaceutique américain a testé la version injectable du médicament le plus vendu au monde dans le cadre d'un essai de phase avancée sur des patients atteints d'un type de cancer du poumon.
La version injectable pourrait potentiellement protéger le médicament, dont les ventes ont atteint environ 25 milliards de dollars l'année dernière, de la concurrence qui devrait se manifester lorsque la version intraveineuse perdra la protection de son brevet plus tard dans la décennie.
Merck prévoit de discuter des résultats avec les régulateurs mondiaux dès que possible, a déclaré Marjorie Green, responsable de l'oncologie et du développement clinique mondial au sein de l'unité de recherche de l'entreprise.
Lors de l'essai, le Keytruda a été injecté sous la peau en 2 à 3 minutes environ, alors que la méthode d'administration actuelle consiste à placer les patients sous perfusion intraveineuse pendant environ 30 minutes dans un cabinet médical une fois toutes les trois ou six semaines.
Malgré la brièveté du délai d'administration, la version injectable s'est également révélée non inférieure en termes d'exposition dans l'organisme des patients et de concentration immédiatement avant l'administration de la dose suivante, a déclaré Merck.
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