MaaT Pharma annonce une mise à jour concernant la demande d’autorisation d’essai clinique déposée auprès de la FDA pour MaaT013 chez les patients atteints de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte

information fournie par Boursorama CP •10/08/2022 à 21:05

MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT), société française de biotechnologie au stade clinique, pionnière du développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) dédiées à l’amélioration de la survie des patients atteints de cancers, annonce aujourd’hui avoir reçu une communication de la Food and Drug Administration américaine (« la FDA » ou « l’Agence ») en lien avec la demande d’autorisation d’essai clinique, ou Investigational New Drug application (IND), soumise en juin 2021 et relative à l’initiation aux Etats-Unis d’un essai clinique de Phase 3, à un seul bras en ouvert, évaluant MaaT013, le candidat-médicament de la Société, chez des patients atteints de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte (aGvH) et résistants aux stéroïdes.

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