La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé vendredi l'utilisation élargie de l'immunothérapie vedette Keytruda de Merck & Co MRK.N en association avec la chimioradiothérapie pour traiter les patientes atteintes d'un type de cancer du col de l'utérus à un stade avancé.
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Le traitement combiné Keytruda de Merck reçoit le feu vert de la FDA pour une utilisation élargie dans le cancer du col de l'utérus
information fournie par Reuters 12/01/2024 à 22:48
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