27 novembre - ** Le danuglipron, le médicament oral de Pfizer PFE.N , doit montrer un pourcentage de perte de poids "faible à deux chiffres ou moyen à dix" pour être considéré comme compétitif par rapport à l'orforglipron d'Eli Lilly
LLY.N , selon la société de courtage Leerink Partners
** Les données sur le danuglipron sont imminentes, la date d'achèvement de l'essai étant fixée au 13 septembre - Leerink
** Le médicament oral de LLY a montré une réduction du poids corporel de 12,6 % à 26 semaines et jusqu'à 14,7 % à 36 semaines dans son essai de phase intermédiaire
** L'essai de PFE ne porte que sur des personnes non diabétiques, alors que l'essai de LLY porte également sur des patients diabétiques
** Le taux d'abandon de l'essai de PFE sera probablement plus élevé que celui de LLY car la dose quotidienne est 9x plus élevée en raison des différences chimiques et l'essai de LLY a permis une réduction graduelle de la dose - Leerink
** Le médicament de PFE est administré deux fois par jour contre une fois par jour pour LLY
** En supposant que les résultats à mi-parcours soient positifs, PFE prévoit d'entamer une étude à un stade avancé avec une dose quotidienne unique en 2024
** Jusqu'à la clôture de vendredi, l'action PFE a baissé de 40,5 % depuis le début de l'année, contre un gain de 64,3 % pour LLY
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